1,2,3-三甲基环丙烯 | 34785-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,2,3-三甲基环丙烯
• 英文名称: 1,2,3-trimethylcyclopropene
• 英文别名: 1,2,3-Trimethyl-cyclopropen；1,2,3-Trimethylcyclopropan；1,2,3-Trimethylcycloprop-1-ene
• CAS: 34785-53-0
• 化学式: C₆H₁₀
• 分子量: 82.1454
• InChiKey: VZKUPNNWWYRKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲基环丙烯 在 甲基锂 作用下， 生成 1-Chloro-2,3-dimethyl-4-methylencyclobuten
  参考文献：
  名称：

  二氯卡宾与三甲基环丙烯的反应

  摘要：

  由三氯甲基锂生成的二氯卡宾与1,2,3-三甲基环丙烯的反应生成2,3-二氯顺式-1,3,4-三甲基环丁-1-烯；即使在–73°时也无法检测到中间体4,4-二氯-1,2,3-三甲基双环[1,1,0]丁烷。

  DOI：

  10.1039/c29710001254
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-酮,3-甲基-,(3E)- 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1,2,3-三甲基环丙烯
  参考文献：
  名称：

  The Base-Induced Pyrolysis of Tosylhydrazones of α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones. A Convenient Synthesis of Some Alkylcyclopropenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00906a018

文献信息

• Poly-exo-methylene small-ring hydrocarbons. IV. Trimethylenecyclopropane
  作者：Philip A. Waitkus、E. B. Sanders、Laurence Ivan. Peterson、Gary W. Griffin

  DOI：10.1021/ja01000a059

  日期：1967.11
• Cyclopropenyl, dimethylcyclopropenyl, and trimethylcyclopropenyl radicals
  作者：R. Sutcliffe、D. A. Lindsay、D. Griller、J. C. Walton、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00381a028

  日期：1982.8
• Thermodynamics and kinetics of carbon-carbon bond formation and heterolysis through reactions of carbocations with carbanions in solution
  作者：Edward M. Arnett、Kent Molter

  DOI：10.1021/j100275a005

  日期：1986.1
• <b>The Base-Induced Pyrolysis of Tosylhydrazones of α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones. A Convenient Synthesis of Some Alkylcyclopropenes</b>
  作者：Gerhard L. Closs、Liselotte E. Closs、Walter A. Boll

  DOI：10.1021/ja00906a018

  日期：1963.12
• The reaction of dichlorocarbene with trimethylcyclopropene
  作者：Barry M. Trost、Robert C. Atkins

  DOI：10.1039/c29710001254

  日期：——

  The reaction of dichlorocarbene generated from lithium trichloromethide with 1,2,3-trimethylcyclopropene produces 2,3-dichloro-cis-1,3,4-trimethylcyclobut-1-ene; even at –73° the presumed intermediate 4,4-dichloro-1,2,3-trimethylbicyclo[1,1,0]butane could not be detected.

  由三氯甲基锂生成的二氯卡宾与1,2,3-三甲基环丙烯的反应生成2,3-二氯顺式-1,3,4-三甲基环丁-1-烯；即使在–73°时也无法检测到中间体4,4-二氯-1,2,3-三甲基双环[1,1,0]丁烷。