1,2-乙烷二基二(二苄基膦) | 23743-25-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-乙烷二基二(二苄基膦)
• 中文别名: 乙烷-1,2-二基二(二苯甲基磷烷)
• 英文名称: tetra-P-benzyl-P,P'-ethanediyl-di-phosphine
• 英文别名: Tetra-P-benzyl-P,P'-aethandiyl-di-phosphin；Dibenzyl(2-dibenzylphosphanylethyl)phosphane
• CAS: 23743-25-1
• 化学式: C₃₀H₃₂P₂
• 分子量: 454.532
• InChiKey: ACCBLPAIUGRGGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙烷二基二(二苄基膦) 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  固态和溶液中某些二叔和三叔膦的二碘加合物的结构

  摘要：

  一系列二叔膦-四碘加合物R 2 P（I 2）（CH 2）n P（I 2）R 2（R = Ph，n  = 1-4； R = PhCH 2或邻-CH 3 C 6 H 4，n  = 2）和两个三叔膦-己碘加合物PhP（CH 2 CH 2 PPh 2）2 I 6和CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 I 6已通过31 P- {H}溶液NMR和拉曼光谱进行了制备和表征。在Ph 2 P（I 2）（CH 2）n P（I 2）Ph 2（n  = 2或4）的情况下，已使用31 P- {H} NMR魔角旋转NMR光谱研究了性质固态的化合物。与我们先前对单膦衍生物R 3 PI 2的广泛研究相一致，四碘二膦化合物Ph 2 P（I 2）（CH 2）n P（I 2）Ph 2 从二乙醚中分离出来的（n = 2或4）包含分子四坐标的磷中心，二碘以线性辐条键合到该中心，如在CDCl 3溶液中获得的31 P- {H} NM

  DOI：

  10.1039/a706277j
• 作为产物：
  描述：

  bis-1,2-tribenzylphosphonium ethane dibromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,2-乙烷二基二(二苄基膦)
  参考文献：
  名称：

  Aksnes, Gunnar, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 103, # 1-4, p. 55 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 16-Electron Elongated Dihydrogen Complex Stabilized by Agostic Interaction
  作者：Saikat Dutta、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1021/ic061143a

  日期：2006.9.1

  prepared and characterized by protonating the precursor hydride complex [Ru(H)(PP)2)][OTf] (2) using HOTf. The hydride and dihydrogen complexes are stabilized via agostic interaction of the ortho C-H fragment of the phenyl ring on the benzyl group. The intact nature of the H-H bond in this derivative was established from the short spin-lattice relaxation time and the observation of a substantial J(H,D) of

  一种16电子的双价二氢络合物[Ru（eta2-H ... H）（PP）2] [OTf] 2 [4; PP =（C6H5CH2）2PCH2CH2P（CH2C6H5）2]的制备和表征是使用HOTf对前体氢化物络合物[Ru（H）（PP）2）] [OTf]（2）进行质子化。氢化物和二氢配合物是通过苄基上苯环的邻位CH片段的扰动相互作用而稳定的。从短的自旋晶格弛豫时间和对HD同位素异构体观察到的J（H，D）基本上为22.0 Hz，可以确定此衍生物中HH键的完整性质。由J（H，D）计算出的HH键距为1.05A，属于拉长的二氢配体类别。
• Influence of the Electronics of the Phosphine Ligands on the H−H Bond Elongation in Dihydrogen Complexes
  作者：Saikat Dutta、Balaji R. Jagirdar、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1021/ic7016769

  日期：2008.1.1

  p-isopropylbenzyl, 5a) have been prepared by protonating the precursor hydride complexes trans-[RuCl(H)(PP)(2)] using HBF(4).OEt(2). The dihydrogen complexes are quite stable and have been isolated in the solid state. The intact nature of the H-H bond in these derivatives has been established from the short spin-lattice relaxation times (T1, ms) and observation of substantial H, D couplings in the HD isotopomers. The

  反式-[RuCl（eta（2）-H（2））（PP）（2）] [BF（4）]类型的钌的五个新的单阳离子二氢络合物（PP =双-1,2（二芳基膦基）乙烷，芳基=对氟苄基，1a，苄基，2a，间甲基苄基，3a，对甲基苄基，4a，对异丙基苄基，5a）是通过对前体氢化物络合物反式-[RuCl（H）（PP））进行质子化制备的（2）]使用HBF（4）.OEt（2）。二氢配合物非常稳定，并且已经以固态分离。这些衍生物中HH键的完整性质是通过较短的自旋晶格弛豫时间（T1，ms）和观察到的HD同位素异构体中大量的H，D偶联而建立的。随着二膦配体上取代基的电子给体能力从对氟苄基到对异丙基苄基部分的增加，HH键距（dHH，A）从0.97 A逐渐增加到1.03A。反式-[Ru（eta（2）-H（2））（Cl）（（C（6）H（5）CH（2））（2）PCH（2）CH（2）的d（HH）通过X射线晶体学发现，P（CH（2）C（6）H（5））（2））（2）]
• Process for preparing hydroxymorpholines and morpholines
  申请人：TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0262307A2

  公开（公告）日：1988-04-06

  This invention relates to the reaction of aliphatic epoxides and primary amines to form hydroxymorpholines or morpholines by a process comprising reacting said epoxide and primary amine in the presence of a ruthenium-containing compound, preferably plus a tertiary phosphine.

  本发明涉及脂肪族环氧化物和伯胺反应生成羟基吗啉或吗啉的工艺，该工艺包括在含钌化合物（最好加上叔膦化合物）的存在下使所述环氧化物和伯胺反应。
• Zotto, Alessandro del; Mezzetti, Antonio; Rigo, Pierluigi, Inorganica Chimica Acta, 1990, vol. 171, p. 61 - 70
  作者：Zotto, Alessandro del、Mezzetti, Antonio、Rigo, Pierluigi

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14