1,2-二叔丁氧基乙烷 | 26547-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二叔丁氧基乙烷
• 中文别名: 2-十二烯-1-基丁二酸酐
• 英文名称: 1,2-di-tert-butoxyethane
• 英文别名: ethylene glycol di-tert-butyl ether；2,2'-(Ethylenebis(oxy))bis(2-methylpropane)；2-methyl-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]propane
• CAS: 26547-47-7
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: KWGJJEBPCVMBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二叔丁氧基乙烷 在 titanium(III) sulphate 、 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  电子自旋共振研究。第61部分。水溶液中叔丁氧基的产生和反应

  摘要：

  Ti III和Bu t OOH在流动系统中的反应在水溶液中生成了叔丁氧基。提出的证据表明，尽管在这些条件下（k > 10 6 dm 3 mol –1 s –1），Bu t O·向Me·和丙酮的裂解迅速，但竞争的加成反应（如对乙烯基醚，呋喃的竞争））和提取反应（使用醇类）可以进行表征。卜ŤO·在反应中显示出亲电性，与·OH相似，但与丙-2-烯-1-醇反应时，与·OH不同，它经历了抽象而不是加成反应。在非常低的pH值下，叔丁氧基行为的变化归因于质子化的对应物Bu t OH + the的形成和反应。

  DOI：

  10.1039/p29810001392
• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 1,2-二叔丁氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  239.醚和相关化合物的氧化。第二部分叔丁基甲基醚与过氧化叔丁基和过氧化苯甲酰的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001217

文献信息

• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• EXPANSILE CROSSLINKED POLYMERSOME FOR PH-SENSITIVE DELIVERY OF ANTICANCER DRUGS
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US20180098939A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  This disclosure relates to polymersomes comprising a crosslinked polymer and their use as drug delivery vehicles. Specifically, polymersomes comprising a polymer of Formula I: wherein each R is independently C 1-6 alkyl; and n is an integer between 1 and 50.

  这份披露涉及到包含交联聚合物的聚合物囊泡及其作为药物传递载体的用途。具体来说，聚合物囊泡包括符合以下式I的聚合物： 其中每个R独立地是C1-6烷基；n是介于1和50之间的整数。
• FATTY ACID ANTIVIRAL CONJUGATES AND THEIR USES
  申请人：Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160129122A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to fatty acid antiviral conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate; and methods for treating or preventing a viral infection comprising the administration of an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate.

  这项发明涉及脂肪酸抗病毒共轭物；包含有效量脂肪酸抗病毒共轭物的组合物；以及治疗或预防病毒感染的方法，包括给予有效量脂肪酸抗病毒共轭物。
• CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180215731A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物，包括包含相同成分的双功能化合物，这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值，尤其是抑制剂，可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是，该描述提供了化合物，其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有与目标蛋白结合的部分，使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解（和抑制）该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物，与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
• SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US20130281452A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Substituted 4-aminobenzamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  取代的4-氨基苯甲酰胺，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的方法。