1,2-二叔丁氧羰基乙二胺 | 33105-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二叔丁氧羰基乙二胺
• 中文别名: N,N-双(叔丁氧基羧基l)-1,2-二氨基乙烷
• 英文名称: tert-butyl N-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethylcarbamate
• 英文别名: di-tert-butyl ethane-1,2-diyldicarbamate；tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 33105-93-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 260.334
• InChiKey: CYEYQHANGHLVOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-125 °C
• 沸点：
  377.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二叔丁氧羰基乙二胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  使用新型功能性大孔聚合物的羧酸分子印迹。

  摘要：

  开发了结合了碱性官能团的印迹网络聚合物，以评估羧酸的结合和特异性。使用t-BOC-苯丙氨酸和2-苯基丁酸作为模板和底物确定结合亲和力。对于掺有腺嘌呤或2-氨基吡啶官能团的聚合物，发现了t-BOC-苯丙氨酸的对映异构体的手性选择性。对于使用N-（2-氨基乙基）甲基丙烯酰胺作为官能单体的聚合物，发现（R）-（-）-2-苯基丁酸情况下的手性选择性。通过改变使用N-（2-氨基吡啶）甲基丙烯酰胺单体的t-BOC-苯丙氨酸印迹的聚合物的聚合条件（热对光化学聚合，单体：模板比）来实现结合的优化。

  DOI：

  10.1021/jo982118s
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl (tert-butoxycarbonyl)glycinate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2-二叔丁氧羰基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  电合成氧化还原活性酯与甲亚胺的非对映选择性加成

  摘要：

  由于在未分裂的电池中没有金属和催化剂的电化学条件，一系列易于获得的氧化还原活性N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺酯导致了推定的高效和高度立体选择性加成（85 : 15 至 95 : 5 博士）自由基物种对手性（外消旋和对映体富集）C5-取代的偶氮甲亚胺提供一系列 31 种多胺化肼衍生物作为单一的非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/d2cc01795d

文献信息

• A simple one-pot method for the mercuric oxide mediated synthesis of piperazines via oxidative diamination of olefins
  作者：Harpreet Kour、Satya Paul、Parvinder Pal Singh、Monika Gupta、Rajive Gupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.110

  日期：2013.2

  Mercuric oxide mediated one-pot synthesis of substituted piperazines via oxidative diamination of olefins with N-protected ethylene diamine has been reported. Among the various conditions tried, mercuric(II)oxide/tetrafluoroboric acid gave good to excellent yields of the desired products. A series of piperazines have been synthesized and characterized by NMR and mass spectroscopy methods.

  已经报道了氧化汞介导的通过N-保护的乙二胺对烯烃的氧化胺化反应而完成的一锅法合成的取代的哌嗪。在所尝试的各种条件中，氧化汞（II）/四氟硼酸使所需产物的收率良好至优异。已合成了一系列哌嗪，并通过NMR和质谱法对其进行了表征。
• An investigation into the role of 2,6-lutidine as an additive for the RuCl3-NaIO4 mediated oxidative cleavage of olefins to ketones
  作者：David W. Watson、Matthew Gill、Paul Kemmitt、Scott G. Lamont、Mihai V. Popescu、Iain Simpson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.013

  日期：2018.12

  6-Lutidine has been identified as a beneficial additive for the oxidative cleavage of olefins to ketones by NaIO4 in the presence of catalytic RuCl3, improving the yield and shortening the reaction times. In the absence of 2,6-lutidine reactions stalled at the diol intermediate with incomplete conversion to the desired ketones. The reaction protocol described herein also avoids the use of harmful solvents

  2,6-尿苷已被确认为在催化RuCl 3存在下NaIO 4将烯烃氧化裂解为酮的有益添加剂，从而提高了收率并缩短了反应时间。在不存在2，6-二甲基吡啶的情况下，反应停在二醇中间体上，不完全转化为所需的酮。本文所述的反应方案还避免了使用有害溶剂，例如CCl 4和DCE，并且耐受一定范围的官能团。
• Preparation, characterization and application of succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO₄) as an efficient ionic liquid catalyst for the N-Boc protection of amines
  作者：Farhad Shirini、Omid Goli Jolodar、Mohadeseh Seddighi、Hojatollah Takbiri Borujeni

  DOI：10.1039/c4ra14130j

  日期：——

  Succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO₄), which is prepared from the reaction of succinimide and sulfuric acid, showed excellent catalytic activity for theN-Boc protection of various amines under solvent free conditions.

  琥珀酰亚胺硫酸氢盐([H-Suc]HSO4)，由琥珀酰亚胺和硫酸反应制备，在无溶剂条件下对各种胺的N-Boc保护显示了出色的催化活性。
• [EN] SEQUENCE SELECTIVE PYRROLE AND IMIDAZOLE POLYAMIDE METALLOCOMPLEXES<br/>[FR] MÉTALLOCOMPLEXES POLYAMIDES DE PYRROLE ET IMIDAZOLE SELECTIFS VIS-A-VIS DE SEQUENCES
  申请人：UNIV WESTERN SYDNEY

  公开号：WO2005033077A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to sequence selective compounds for targeting therapeutic or diagnostic groups to polynucleotides. More particularly, the present invention relates to sequence selective targeting of metallocomplexes, such as metallodrugs and metallodiagnostics, to polynucleotides.

  本发明涉及用于将治疗或诊断组靶向到多核苷酸的序列选择性化合物。更具体地说，本发明涉及将金属配合物（如金属药物和金属诊断试剂）的序列选择性靶向到多核苷酸。
• A Fluorescent Polymeric Heparin Sensor
  作者：Wei Sun、Heinz Bandmann、Thomas Schrader

  DOI：10.1002/chem.200700677

  日期：2007.9.17

  glucosaminoglucans. Heparin can be quantitatively detected with an unprecedented 30 nM sensitivity, and a neutral polymer without any ammonium cation is still able to bind the target with almost micromolar affinity. From this unexpected result, we propose a new binding scheme between the boronate and a sulfated ethylene glycol or aminoethanol unit. Although the mechanism of heparin binding involves covalent

  已经开发出带有为硫酸糖量身定制的结合位点的线性共聚物。所有结合单体均基于甲基丙烯酰胺骨架，并确保统计自由基共聚。它们用邻氨基甲基苯基硼酸酯装饰以形成共价酯，和/或用烷基铵离子装饰以实现非共价库仑吸引。醇侧链保持较高的水溶性；丹磺酰基单体被构建为荧光标记。由AIBN（AIBN = 2,2'-偶氮异丁腈）开始以最佳比例进行共聚单体混合物的统计共聚，并提供了对葡糖氨基葡聚糖具有极高亲和力的水溶性共聚单体。肝素可以以前所未有的30 nM灵敏度进行定量检测，不含任何铵阳离子的中性聚合物仍然能够以几乎微摩尔的亲和力结合靶标。从这个出乎意料的结果来看，我们提出了硼酸酯与硫酸化乙二醇或氨基乙醇单元之间的新结合方案。尽管肝素结合的机制涉及共价硼酸酯的形成，但可以通过鱼精蛋白的添加完全逆转，类似于肝素与抗凝血酶III的复合物形成。