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1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺 | 59752-57-7

中文名称
1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺
中文别名
1,2-二月桂酰-sn-甘油-3-磷乙醇胺
英文名称
1,2-dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
英文别名
DLPE;1,2-dilauroyl-sn-glycero-3-phosphorylethanolamine;1,2-Dilauroyl-phosphatidyl-ethanolamine;2-azaniumylethyl [(2R)-2,3-di(dodecanoyloxy)propyl] phosphate
1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺化学式
CAS
59752-57-7
化学式
C29H58NO8P
mdl
MFCD00042828
分子量
579.755
InChiKey
ZLGYVWRJIZPQMM-HHHXNRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    646.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿:3 mg/ml
  • 碰撞截面:
    238.5 Ų [M-H]-

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.931
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:9d81e34bee1e322227b7500699713b84
查看
1.1 产品标识符
: 1,2-DidodECanoyl-sn-glycero-3-
产品名称
phOSphoethanolamine
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phOSphoethanolamine
3-sn-PhOSphatidylethanolamine, 1,2-dilauroyl
L-β,γ-Dilauroyl-α-cephalin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phOSphoethanolamine
别名
3-sn-PhOSphatidylethanolamine, 1,2-dilauroyl
L-β,γ-Dilauroyl-α-cephalin
: C29H58NO8P
分子式
: 579.75 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺是一种磷脂酰乙醇胺化合物。磷脂是一类含的脂类化合物的总称,是构成细胞膜的主要成分,并且在生物学中具有重要的生理功能。分子生物学和药理学的研究发现,磷脂参与了生物体内许多重要的生命活动,例如细胞信号传导、神经细胞信息传递以及脂蛋白代谢等。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺吡啶4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 N2-((Z)-4-((2-((((R)-2,3-bis(dodecanoyloxy)propoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)ethyl)amino)-4-oxobut-2-enoyl)-N5-(1-((carboxymethyl)amino)-3-mercapto-1-oxopropan-2-yl)glutamine
    参考文献:
    名称:
    WO2023/47400
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺
    参考文献:
    名称:
    一种二酰基磷脂酰乙醇胺的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种二酰基磷脂酰乙醇胺的制备方法,包括下列步骤:(1)溶剂和有机碱/无机碱的作用下,式I化合物和磷试剂发生取代反应,生成式a中间体1;(2)同一反应体系中,中间体1在有机碱/无机碱的存在下,与2‑(N‑芴甲氧羰基氨基)乙醇或N‑Boc保护的乙醇胺发生取代反应,生成式b中间体2;(3)同一反应体系中,中间体2在氧化剂作用下氧化反应,生成式II化合物;(4)式II化合物在溶剂、碱的作用下,磷脂头基发生水解,得到式III化合物。本发明的优点在于:本发明只需通过两步合成就可得到目标产物,且方法条件易控、后处理简单、副反应少、收率高,符合工业化生产的要求。
    公开号:
    CN108727426B
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文献信息

  • NOVEL ORGANIC COMPOUND, NEAR-INFRARED FLUORESCENT CONSTANT MEDIUM CONTAINING SAME, AND METHOD FOR NANO-GRANULATING CONSTANT MEDIUM
    申请人:COLLEGE OF MEDICINE POCHON CHA UNIVERISTY INDUSTRY- ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
    公开号:US20180327357A1
    公开(公告)日:2018-11-15
    The present invention relates to a novel organic compound, a near-infrared fluorescent constant medium containing the same, and a method for nano-granulating the constant medium.
    本发明涉及一种新型的有机化合物,含有该化合物的近红外荧光恒定介质,以及用于纳米粒化该恒定介质的方法。
  • Synthesis of S-linked NeuAc-α(2-6)-di-LacNAc bearing liposomes for H1N1 influenza virus inhibition assays
    作者:Hou-Wen Cheng、Hsiao-Wen Wang、Tsung-Yun Wong、Hsien-Wei Yeh、Yi-Chun Chen、Der-Zen Liu、Pi-Hui Liang
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.02.012
    日期:2018.5
    multi-layer homogeneous liposomes in the presence of dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC) and cholesterol. These liposomes were found to be weak inhibitors in both the influenza virus entry assay and the hemagglutination inhibition assay. The single layer liposome was found to more efficiently interfere with the entry of the H1N1 influenza virus into MDCK cells than the multilayer liposome containing 5.
    S -NeuAc-α(2-6)-di-LacNAc(5)通过[2 + 2]继之以[1 + 4]糖基化有效合成,然后与1,2-二聚十二烷基-sn-甘油偶联在二棕榈磷脂胆碱DPPC)和胆固醇存在下,-3-磷酸乙醇胺(DLPE)形成单层和多层均质脂质体。在流感病毒进入试验和血凝抑制试验中均发现这些脂质体是弱抑制剂。发现单层脂质体比含有5的多层脂质体更有效地干扰H1N1流感病毒进入MDCK细胞。
  • FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
    申请人:INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.
    公开号:US20180312534A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.
    本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言,本公开涉及荧光基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
  • FORMULATIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS TO INSECTS, PLANTS, AND PLANT PATHOGENS
    申请人:Preceres Inc.
    公开号:US20170325457A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    The present disclosure is directed to formulations comprising (1) at least one formulation transport agent, (2) at least one complexing agent, and (3) at least one active agent that modulates one or more traits of a target insect, plant, or plant pathogen. The present disclosure is also directed to methods of delivering such formulations to the target organism, as well as to formulation transport agents used to prepare such formulations.
    本公开涉及包含(1)至少一种制剂运输剂、(2)至少一种络合剂和(3)至少一种调节目标昆虫、植物或植物病原体的一个或多个特征的活性剂的配方。本公开还涉及将这种配方传递给目标生物体的方法,以及用于制备这种配方的制剂运输剂。
  • [EN] BRANCHED PEG MOLECULES AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] MOLÉCULES DE PEG RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:PHASERX INC
    公开号:WO2018126084A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Disclosed are branched PEG molecules, including branched PEG-lipids and branched-PEG proteins, as well as related compositions and methods for making branched PEG molecules. Also disclosed are related compositions, systems, and methods for in vivo delivery of therapeutic and diagnostic agents.
    揭示了分支聚乙二醇(PEG)分子,包括分支PEG-脂质和分支PEG-蛋白质,以及制备分支PEG分子的相关组合物和方法。还公开了相关的组合物、系统和方法,用于体内传递治疗和诊断试剂。
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