1,2-二氢-4-羟基-2-氧代-3-喹啉羧酸 | 72963-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-4-羟基-2-氧代-3-喹啉羧酸
• 英文名称: 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；4-hydroxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 72963-93-0；73776-24-6
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• mdl: MFCD06011091
• 分子量: 205.17
• InChiKey: JEBJIWLJHQOTIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  324 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  451.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-4-羟基-2-氧代-3-喹啉羧酸 在 乙醇 、 磷酸 作用下， 生成 3-carbethoxy-4-methoxy-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Australian Journal of Chemistry, 1954, vol. 7, p. 348,369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基喹啉-3-甲酸乙酯 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 1,2-二氢-4-羟基-2-氧代-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  75.6-氨基青霉酸的衍生物。第四部分。萘和喹啉系列中2,6-二甲氧基苯基青霉素的类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000491

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090325948A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。
• [EN] 1,2-DIHYDRO-4-HYDROXY-2-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXANILIDES AS AHR ACTIVATORS.<br/>[FR] 1,2-DIHYDRO-4-HYDROXY-2-OXO-QUINOLÉINE-3-CARBOXANILIDES EN TANT QU'ACTIVATEURS D'AHR
  申请人：PETTERSSON LARS

  公开号：WO2012050500A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds which are 1, 2-dihydro-4- hydroxy-2-oxo-quinoline-3-carboxanilides, their thieno-pyridone analogs, and prodrugs thereof. This invention specifically relates to such derivatives containing an N-hydrogen in the carboxanilide moiety and which exhibit modulating activity towards the aromatic hydrocarbon receptor (AhR), and, specifically, also to prodrugs thereof. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament, and for the treatment of cancer, autoimmune disorders and other disorders with an immunological component, and a pharmaceutical composition comprising one or more of said compounds and a method of treatment.

  本发明涉及化合物，其为1,2-二氢-4-羟基-2-氧基喹啉-3-羧酰苯胺，其噻吩-吡啶酮类似物及其前药。本发明具体涉及含有羧酰苯胺基团中N-氢的衍生物，具有对芳香烃受体（AhR）的调节活性，特别是还涉及其前药。本发明还涉及将所述化合物用作药物，用于治疗癌症、自身免疫性疾病和其他具有免疫成分的疾病，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
• 2-oxoquinoline compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030191069A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A 2-oxoquinoline compound or its pharmaceutically acceptable salt of general formula [I]: 1 (wherein each symbol in the formula is as determined in the description), and its pharmaceutical use. The compound [I] of the present invention and its pharmaceutically acceptable salts selectively act on cannabinoid receptors, particularly on peripheral type cannabinoid receptors, and have fewer side effects on the central nervous system, having great immunosuppressive action, anti-inflammatory action or antiallergic action. Therefore, these compounds are useful as cannabinoid receptors (particularly peripheral type cannabinoid receptors) modulator, immunosuppressants, anti-inflammatory agents, and antiallergic agents.

  一种2-氧基喹啉化合物或其药学上可接受的盐，其通式为[I]:1（其中公式中的每个符号如说明中所确定的那样），以及其医药用途。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐，能够选择性地作用于大麻素受体，特别是外周型大麻素受体，并且对中枢神经系统的副作用较少，具有很强的免疫抑制作用、抗炎作用或抗过敏作用。因此，这些化合物可用作大麻素受体（特别是外周型大麻素受体）调节剂、免疫抑制剂、抗炎剂和抗过敏剂。