3-carbethoxy-4-methoxy-2-quinolone | 79575-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-carbethoxy-4-methoxy-2-quinolone
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonyl-4-methoxy-2-oxo-chinolin；4-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-methoxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 79575-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: WHAANQOYBSMMFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbethoxy-4-methoxy-2-quinolone 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-氯-4-氧代-1H-喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Grundon et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4284,4288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dimethoxyquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.385 g的产率得到3-carbethoxy-4-methoxy-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Narasimhan, N. S.; Joag, Sushama D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 543 - 545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brown et al., Australian Journal of Chemistry, 1954, vol. 7, p. 348,369
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——
• NARASIMHAN, N. S.;JOAG, SUSHAMA, D., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 543-545
  作者：NARASIMHAN, N. S.、JOAG, SUSHAMA, D.

  DOI：——

  日期：——
• US4119720A
  申请人：——

  公开号：US4119720A

  公开（公告）日：1978-10-10
• US4190659A
  申请人：——

  公开号：US4190659A

  公开（公告）日：1980-02-26
• US4273930A
  申请人：——

  公开号：US4273930A

  公开（公告）日：1981-06-16