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1,2-二溴-3,5-二氟苯 | 139215-43-3

中文名称
1,2-二溴-3,5-二氟苯
中文别名
1,2-二溴-3,5-二氟代苯
英文名称
1,2-dibromo-3,5-difluorobenzene
英文别名
——
1,2-二溴-3,5-二氟苯化学式
CAS
139215-43-3;101051-60-9
化学式
C6H2Br2F2
mdl
——
分子量
271.887
InChiKey
GABNJPUNFZFOJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2903999090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

SDS

SDS:2a3aca2c0f6814dba836c6ec26175197
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二溴-3,5-二氟苯magnesium三乙胺 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 3,5-difluorobenzostabase of Ala-OMe
    参考文献:
    名称:
    N-bis-silylation of α-amino acids: “benzostabases” as amino protecting group
    摘要:
    N-Bis-trimethylsilylation of alpha-amino acids using the powerful trimethylsilyl triflate reagent is difficult, and is rendered impossible in the case of bulky side-chains (valine). However, favorable entropy changes resulting from a cyclization reaction allow the formation of "benzostabase" N-diprotections regardless of the side-chain bulk.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80720-1
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Difluorinated ortho-Terphenyls by Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 1,2-Dibromo-3,5-difluorobenzene
    作者:Peter Langer、Muhammad Sharif、Sebastian Reimann、Alexander Villinger
    DOI:10.1055/s-0029-1219552
    日期:2010.4
    The Suzuki-Miyaura reaction of 1,2-dibromo-3,5-di­fluorobenzene with two equivalents of arylboronic acids gave di­fluorinated ortho-terphenyls. The reaction with one equivalent of arylboronic acid resulted in site-selective formation of 2-bromo-3,5-difluoro-biphenyls. The one-pot reaction of 1,2-dibromo-3,5-difluorobenzene with two different arylboronic acids afforded di­fluorinated ortho-terphenyls containing two different terminal aryl groups.
    1,2-二溴-3,5-二氟苯与两当量的芳基硼酸进行铃木-宫浦反应,合成了含二氟化的邻三联苯。当使用一当量的芳基硼酸时,反应选择性地生成了2-溴-3,5-二氟联苯。通过1,2-二溴-3,5-二氟苯与两种不同芳基硼酸的一锅法反应,得到了包含两种不同末端芳基的二氟化邻三联苯。
  • Synthesis of functionalized fluorinated terphenyls by site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of dibrominated fluorobenzenes
    作者:Muhammad Sharif、Aneela Maalik、Sebastian Reimann、Holger Feist、Jamshed Iqbal、Tamás Patonay、Alexander Villinger、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2012.12.003
    日期:2013.2
    A variety of fluorinated terphenyls were prepared by site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of dibrominated fluorobenzenes, such as 1,2-dibromo-3,5-difluorobenzene, 1,4-dibromo-2-fluorobenzene, 1,3-dibromo-4-fluorobenzene, and 1,2-dibromo-4-fluorobenzene.
    通过二溴氟苯的定点Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了多种氟化三联苯,例如1,2-二溴-3,5-二氟苯,1,4-二溴-2-氟苯,1,3-二溴-4-氟苯,和1,2-二溴-4-氟苯。
  • Enantiodivergent Synthesis of Axially Chiral Biphenyls from σ-Symmetric 1,1'-Biphenyl-2,6-diol Derivatives by Single Lipase-Catalyzed Acylative and Hydrolytic Desymmetrization
    作者:Kengo Kasama、Hiroshi Aoyama、Shuji Akai
    DOI:10.1002/ejoc.201901583
    日期:2020.2.14
    Commercially available Burkholderia cepacia lipase was used for the acylative desymmetrization of σ‐symmetric 2'‐halo‐1,1'‐biphenyl‐2,6‐diols and the hydrolytic desymmetrization of their diacetates to achieve the enantiodivergent synthesis of axially chiral biphenyl monoacetates, respectively, in high chemical and optical yields.
    商业上可用的伯克霍尔德酒原洋葱脂肪酶用于σ-对称2'-卤代-1,1'-联苯-2,6-二醇的酰基化脱对称性及其二乙酸酯的水解脱对称性,从而实现轴向手性联苯双乙酸单酯的对映异构合成,分别以高化学和光学收率获得。
  • [EN] POLYCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE POLYCYCLIC COMPOUND OR THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ POLYCYCLIQUE OU UNE COMPOSITION
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2020217229A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    Specific polycyclic compounds, a material for an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a process for preparing said polycyclic compounds, and the use of said polycyclic compounds in an organic electroluminescence. (Formula I) (I)
    特定的多环化合物,一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置材料,一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置,一种包含该有机电致发光装置的电子设备,一种制备所述多环化合物的方法,以及所述多环化合物在有机电致发光中的用途。(公式 I)(I)
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021203023A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Indole derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).
    吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂,用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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