1,2-二溴-4-氯-苯 | 60956-24-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-4-氯-苯
• 中文别名: 3,4-二溴氯苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-4-chlorobenzene
• 英文别名: 1,2-dibromo-4-chloro-benzene；1,2-Dibrom-4-chlor-benzol；1,2-Dibromo-4-chlorobenzol；1,2-Dibrom-4-chlorbenzol；Benzene, 1,2-dibromo-4-chloro-
• CAS: 60956-24-3
• 化学式: C₆H₃Br₂Cl
• 分子量: 270.351
• InChiKey: MTMKNVKLWIJHFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35.5°C
• 沸点：
  256°C (rough estimate)
• 密度：
  2.3753 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-4-氯-苯 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 1,2-二溴-4-氯-3,5-二硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Kapil; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴苯胺 生成 1,2-二溴-4-氯-苯
  参考文献：
  名称：

  Hurtley, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 1297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalysed regioselective<i>N</i>-arylation of anthranilamides: a tandem route for dibenzodiazepinone synthesis
  作者：Joydev K. Laha、Neelam Manral、Mandeep Kaur Hunjan

  DOI：10.1039/c9nj00539k

  日期：——

  A palladium-catalyzed domino approach to the synthesis of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepinones from 2-aminobenzamides and 1,2-dihaloarenes has been developed. Our strategy integrating double N-arylations (inter- and intra-molecular) of 2-aminobenzamides with 1,2-dihaloarenes under palladium-catalyzed conditions is clearly distinct from the current literature available for the synthesis of

  已开发了一种钯催化的多米诺骨牌合成方法，该方法可从2-氨基苯甲酰胺和1,2-二卤代芳烃合成10,11-dihydro-5 H -dibenzo [ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮。我们在钯催化的条件下将2-氨基苯甲酰胺与1,2-二卤代芳烃的双N-芳基化（分子间和分子内）整合的策略明显不同于当前可用于合成二苯并二氮杂酮的文献。与先前针对胺基团对2-氨基苯甲酰胺的区域选择性N-芳基化所描述的报告不同，我们的机理研究支持区域选择性N2-氨基苯甲酰胺的β-芳基化首先主要发生在酰胺基团上。我们方案的翻译应用可以在合成市售药物氯氮平中得到证明。
• Efficient and Regioselective Synthesis of Phenothiazine via Ferric Citrate Catalyzed C-S/C-N Cross-Coupling
  作者：Tonmoy Chitta Das、Syed Aziz Imam Quadri、Mazahar Farooqui

  DOI：10.2174/1570178615666180806114523

  日期：2018.12.4

  Efficient C-S and C-N cross-coupling reactions have been developed for regioselective, scalable and environmentally benign synthesis of substituted phenothiazine derivatives. Cross-coupling reactions were demonstrated on various challenging substrates using non-toxic, highly economical, readily available ferric citrate as a catalyst to get desired product with high regioselectivity. Atom economy is

  已经开发出有效的CS和CN交叉偶联反应，用于取代的吩噻嗪衍生物的区域选择性，可扩展性和环境友好的合成。使用无毒，经济性强，易得的柠檬酸铁作为催化剂，可以在各种具有挑战性的底物上进行交叉偶联反应，从而获得具有高区域选择性的所需产物。原子经济性是该协议的另一个优点，因为不需要在耦合之前进行额外的N保护步骤以及最终对其进行脱保护以获得所需产品的步骤。据我们所知，这是关于使用廉价的柠檬酸铁作为催化剂而不涉及任何配体来合成区域选择性取代的吩噻嗪的报道。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATIÈRES POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016078738A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.

  本发明涉及式（1）的化合物，适用于电子器件，特别是有机电致发光器件，并且涉及包含这些化合物的电子器件。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND CONDENSED CYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190372019A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  An organic electroluminescence device of an embodiment includes a first electrode and a second electrode facing each other, and at least one organic layer disposed between the first electrode and the second electrode, wherein at least one organic layer includes a condensed cyclic compound represented by Formula 1, thereby showing improved device efficiency and life.

  一种有机电致发光器件的实施例包括一个相互面对的第一电极和第二电极，以及至少一个位于第一电极和第二电极之间的有机层，其中至少一个有机层包括由式1表示的紧缩环状化合物，从而显示出改进的器件效率和寿命。
• Photochemical Sandmeyer‐type Halogenation of Arenediazonium Salts
  作者：Nardana Sivendran、Florian Belitz、Daniel Sowa Prendes、Ángel Manu Martínez、Rochus Schmid、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/chem.202103669

  日期：2022.2.16

  and forty years after its discovery, key limitations of the Sandmeyer reaction were overcome. The use of trihalide salts as mediators enable the photochemical conversion of diazonium salts into the corresponding aryl halides without an environmentally problematic transition-metal mediator. A wide variety of aryl bromides, chlorides and iodides were formed in excellent selectivities for halogenation over

  在它被发现一百四十年后，桑德迈尔反应的关键限制被克服了。使用三卤化物盐作为介体能够将重氮盐光化学转化为相应的芳基卤化物，而无需使用有环境问题的过渡金属介体。形成多种芳基溴化物、氯化物和碘化物，对卤化的选择性优于氢化二重氮化，避免了从非卤化类似物中分离卤化产物的费力。@ruhrunibochum