1,2-二溴乙基甲基醚 | 41824-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二溴乙基甲基醚
• 英文名称: 1,2-dibromoethyl methyl ether
• 英文别名: 1,2-dibromo-1-methoxy-ethane；(1,2-Dibrom-aethyl)-methyl-aether；1,2-Dibrom-1-methoxy-aethan；Methyl-(α.β-dibrom-aethyl)-aether；1-methoxy-1,2-dibromoethane；1,2-Dibromo-1-methoxyethane
• CAS: 41824-88-8
• 化学式: C₃H₆Br₂O
• 分子量: 217.888
• InChiKey: ILVZHVHXXQKJNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-157 °C
• 密度：
  1.649 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴乙基甲基醚 在 N,N-二乙基苯胺 、 苯 作用下， 生成 1-溴-2-甲氧基-乙烯
  参考文献：
  名称：

  Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 271,276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 在 溴 作用下， 生成 1,2-二溴乙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  桦木减少类固醇。回顾

  摘要：

  介绍 ................................................. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ...................................... 611 我 . 一般考虑 ..................................................... ...................................... 611 1 . Birch 工艺的历史 ..................................... ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… . 611 2 . 实验注意事项 .........

  DOI：

  10.1080/00304940209355785

文献信息

• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems—CXXII
  作者：J.K. MacLeod、J.B. Thomson、Carl Djerassi

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80042-5

  日期：1967.5

  A study of the double McLafferty transfer process in the mass spectra of two cyclic ketones and a substituted malonic ester, at both high and low electron energies, has shown that little tautomerism of the intermediate single McLafferty enolate ion occurs in these cases.

  在高电子能量和低电子能量下，在两个环状酮和一个取代的丙二酸酯的质谱中对双麦克拉弗蒂转移过程的研究表明，在这些情况下，中间的单个麦克拉弗蒂烯醇酸离子几乎没有互变异构现象。
• Ethanolamine benzoate compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05266718A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  New ethanolamine benzoate compounds which can be used as medicaments and correspond to the formula: ##STR1## wherein R is as defined in the description, in the form of racemic compounds and enantiomers. These new compounds and their physiologically tolerable salts can be used therapeutically for treatment of insulin-resistance states.

  新的乙醇胺苯甲酸酯化合物可用作药物，符合以下公式：##STR1## 其中R如描述中所定义，以消旋化合物和对映体的形式存在。这些新化合物及其生理耐受性盐可以用于治疗胰岛素抵抗状态。
• Dihydroaromatic compounds in the Diels-Alder reaction—IV
  作者：I. Alfaro、W. Ashton、K.L. Rabone、N.A.J. Rogers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97003-6

  日期：1974.1

  isomerisation and Diels-Alder reaction with 2-acetoxyacrylonitrile, of 2,5-dihydroanisole, leads to the adducts (1) which may be used as starting point for the synthesis of a number of bicyclo [2,2,2] octenones, bicyclo [3,2,1] octenones and bicyclo [3,2,2] nonenones. Under similar conditions, 2,5-dihydrotoluene reacts via an ene-reaction to produce, after hydrolysis, the acetylcyclohexadiene (27). The base-catalysed

  该原位异构化和用2-乙酰氧基Diels-Alder反应，2,5- dihydroanisole的，通向加合物（1，其可被用作起点的若干的合成）二环[2,2,2]辛烯酮，双环[3,2,1]辛烯酮和双环[3,2,2] nonenones。在相似的条件下，2,5-二氢甲苯通过烯反应发生反应，水解后生成乙酰基环己二烯（27）。研究了2,5-二氢甲苯的碱催化平衡和随后的Diels-Alder反应。
• An enantioselective total synthesis of (+)-picrasin B
  作者：Kenji Kawada、Moonsun Kim、David S. Watt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93835-3

  日期：1989.1

  An enantioselective total synthesis of (+)-picrasin B (1) from the R-(-)-enantiomer of the Wieland-Miescher ketone (4) employed an A-AB-ABC-ABCD sequence to assemble the tetracyclic skeleton and relied upon a free radical cyclization of an α-bromoacetal to an enone in order to introduce the D ring and a manganese(III) acetate oxidation of a tricyclic enone intermediate in order to introduce the C-11

  从Wieland-Miescher酮（4）的R-（-）-对映异构体对（+）-picrasin B（1）进行对映选择性全合成，使用A-AB-ABC-ABCD序列组装四环骨架并依赖为了引入D环而将α-溴缩醛自由基环化成烯酮，并且为了引入C-11氧取代基而使三环烯酮中间体的乙酸锰（III）氧化。
• THE CATALYTIC SYNTHESIS OF THE ACETALS AND THEIR HALOGENATION
  作者：Joseph S. Reichert、James H. Bailey、J. A. Nieuwland

  DOI：10.1021/ja01659a032

  日期：1923.6