1,2-二甲基-1-环己醇 | 5402-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二甲基-1-环己醇
• 英文名称: 1,2-dimethylcyclohexanol
• 英文别名: 1,2-dimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 5402-29-9
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: RAZWADXTNBRANC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24-25 °C
• 沸点：
  166 °C
• 密度：
  0.9365 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-1-环己醇 在 碘 作用下， 生成 1,2-二甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的聚（乙烯基萘）作为可逆的单线态氧载体

  摘要：

  详细信息 de la preparees et des proprietes depolymeres endoperoxydes 衍生的 PVNP 替代物 par desmethyles

  DOI：

  10.1021/ja00308a028
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环己烯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 生成 1,2-二甲基-1-环己醇
  参考文献：
  名称：

  合成有机硼烷：用碱性过氧化氢氧化有机硼烷，作为通过氢硼化进行烯烃顺式水合的便捷途径1

  摘要：

  在稀碱存在下的过氧化氢水溶液会影响有机硼烷的氧化。已经建立了将有机硼烷清洁和定量转化为相应的醇所必需的条件。因此，在一摩尔氢氧化钠的存在下，一摩尔三烷基硼烷与三摩尔过氧化氢反应以提供三摩尔相应的醇。这些试剂的浓度或反应温度可以在不显着影响收率的情况下广泛地变化。在与水混溶的溶剂（如二甘醇二甲醚和THF）中，氧化作用良好。但是，该反应在乙醚中反应缓慢且不完全。添加乙醇作为助溶剂可解决这一难题。有机硼烷结构的广泛变化不会极大地影响反应。在正常氧化条件下，各种常见的有机官能团（如烯烃，炔烃，酯，酮，腈等）均不受影响。然而，醛在这些条件下有些不稳定，尽管它们不会干扰有机硼烷的氧化

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88152-7

文献信息

• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Catalytic Oxidation of Alkanes and Alkenes by H ₂ O ₂ with a μ‐Oxido Diiron(III) Complex as Catalyst/Catalyst Precursor
  作者：Biswanath Das、Afnan Al‐Hunaiti、Matti Haukka、Serhiy Demeshko、Steffen Meyer、Albert A. Shteinman、Franc Meyer、Timo Repo、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1002/ejic.201500576

  日期：2015.7

  activity in cyclohexene oxidation (TOF = 72 h(-1)) were detected. Partial retention of configuration (RC = 53%) in cis- and trans-1,2-dimethylcyclohexane oxidation, moderate 3 degrees/2 degrees selectivity (4.1) in adamantane oxidation, and the observation of a relatively high kinetic isotope effect for cyclohexane oxidation (KIE = 3.27) suggest partial metal-based oxidation, probably in tandem with free-radical

  吡啶基不对称配体 3-[(3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}-2-hydroxy-5-methylbenzyl) 锂盐的新型 mu-oxo diiron(III) 络合物(pyridin2-ylmethyl)amino]propanoate (LiDPCPMPP), [Fe-2(mu-O)(LiDPCPMPP)(2)](ClO4)(2)，已被合成和表征。已经通过使用 CH3COOH/H2O2 (1:1) 作为氧化系统研究了配合物催化几种烷烃和烯烃氧化的能力。检测到环己烷氧化中的中等活性 (TOF = 33 h(-1)) 和环己烯氧化中的良好活性 (TOF = 72 h(-1))。顺式和反式 1,2-二甲基环己烷氧化中构型的部分保留 (RC = 53%)，金刚烷氧化中的中等 3 度/2 度选择性 (4.1)，以及观察到相对高的环己烷氧化动力学同位素效应(KIE
• Oxidation of alkane using Pt/Eu2O3/TiO2/SiO2 catalyst with O2 and H2 in acetic acid under mild conditions
  作者：Ichiro Yamanaka、Yuta Suzuki、Masashi Toida

  DOI：10.1016/j.cattod.2010.01.038

  日期：2010.11.17

  Pt/Eu2O3/TiO2/SiO2 for oxidation of alkane was developed. Oxidation of adamantane using the multi-components supported catalyst with O2 and H2 was studied in acetic acid at 313 K. Several multi-components supported catalysts were prepared and tested the oxidation activity. It is found that loading order of Eu2O3, TiO2 and Pt on the SiO2 support strongly affected the oxidation catalysis. The active catalysts

  研制了一种新型的Pt / Eu 2 O 3 / TiO 2 / SiO 2固体催化剂用于烷烃氧化。在313 K的乙酸中研究了使用多组分负载型催化剂与O 2和H 2氧化金刚烷的方法。制备了几种多组分负载型催化剂并测试了其氧化活性。发现Eu 2 O 3，TiO 2和Pt在SiO 2载体上的负载顺序强烈影响了氧化催化。通过TEM-EDS分析提出了活性催化剂模型，即非常小的Pt颗粒很好地分散在非晶态Eu 2 O 3上SiO 2载体上的TiO 2和TiO 2。Eu和Ti氧化物与H 2在Pt上提供的电子共同激活O 2，并且活性氧有效地将金刚烷和其他烷烃氧化为氧化化合物。无法确定活性氧的种类，但对其反应性进行了研究。它显示了烷烃氧化的自由基性质，并且在氧化过程中，速率决定步骤是C–H键的断裂。
• Organoboranes for synthesis
  作者：Herbert C. Brown、Carl Snyder、B.C.Subba Rao、George Zweifel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88152-7

  日期：1986.1

  Aqueous hydrogen peroxide in the presence of dilute alkali effects the oxidation of organoboranes. The conditions necessary for a clean and quantitative transformation of organoboranes into the corresponding alcohols have been established. Thus, one mole of trialkylborane reacts with three moles of hydrogen peroxide in the presence of one mole of sodium hydroxide to provide three moles of the corresponding

  在稀碱存在下的过氧化氢水溶液会影响有机硼烷的氧化。已经建立了将有机硼烷清洁和定量转化为相应的醇所必需的条件。因此，在一摩尔氢氧化钠的存在下，一摩尔三烷基硼烷与三摩尔过氧化氢反应以提供三摩尔相应的醇。这些试剂的浓度或反应温度可以在不显着影响收率的情况下广泛地变化。在与水混溶的溶剂（如二甘醇二甲醚和THF）中，氧化作用良好。但是，该反应在乙醚中反应缓慢且不完全。添加乙醇作为助溶剂可解决这一难题。有机硼烷结构的广泛变化不会极大地影响反应。在正常氧化条件下，各种常见的有机官能团（如烯烃，炔烃，酯，酮，腈等）均不受影响。然而，醛在这些条件下有些不稳定，尽管它们不会干扰有机硼烷的氧化