1,2-二甲基-1H-咪唑-5-磺酰氯 | 849351-92-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2-二甲基-1H-咪唑-5-磺酰氯
• 中文别名: 1,2-二甲基咪唑-5-磺酰氯
• 英文名称: 1,2-dimethyl-1H-imidazole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1,2-dimethylimidazole-5-sulphonyl chloride；1,2-dimethylimidazole-5-sulfonyl chloride；1,2-Dimethyl-1H-imidazole-5-sulphonyl chloride；2,3-dimethylimidazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 849351-92-4
• 化学式: C₅H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 194.642
• InChiKey: HAULHCBIEFNHJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

SDS

1,2-二甲基咪唑-5-磺酰氯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-5-磺酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,2-Dimethyl-5-phenylmethanesulfonyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2-methyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride 在 甲酸 作用下， 以32%的产率得到1,2-二甲基-1H-咪唑-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016154075A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  式I的化合物，其中变量如本文所定义，并且其药学上可接受的盐可用作PAR-2信号通路的抑制剂。式I的化合物和包含这些化合物的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20150329503A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are Substituted Benzamides, compositions, and method of their manufacture and use.

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。
• Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100022598A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINYL PYRAZINES AND PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINYL PYRAZINES ET PYRIDINES SUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009029439A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula (I) and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or N=; m is 0, 1 or 2; R1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyrazol-4-yl; optionally substituted imidazolyl, optionally substituted pyridyl, or thienyl; R2 is hydrogen or methyl; and R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式(I)及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或N=；m为0、1或2；R1为可选择取代的苯基、可选择取代的吡唑-4-基；可选择取代的咪唑基、可选择取代的吡啶基或噻吩基；R2为氢或甲基；R3和R4如本文所定义。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。