1,2-二甲氧基乙烷-三氯铌(1:1) | 110615-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基乙烷-三氯铌(1:1)
• 中文别名: 1,2-二甲氧基乙烷氯化铌(III)络合物
• 英文名称: NbCl3(DME)
• 英文别名: 1,2-dimethoxyethane;niobium(3+);trichloride
• CAS: 110615-13-9
• 化学式: C₄H₁₀Cl₃NbO₂
• 分子量: 289.388
• InChiKey: SBSZUBUHOUKQMN-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  230 °C (dec.) (lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与强氧化物和潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-二甲氧基乙烷氯化铌(III)络合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Niobium trichloride 1,2-dimethoxyethane complex
Trichloro(1,2-dimethoxyethane)niobium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Niobium trichloride 1,2-dimethoxyethane complex
别名
Trichloro(1,2-dimethoxyethane)niobium
: Cl3Nb · C4H10O2
分子式
: 289.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Niobium(III) chloride 1,2-dimethoxyethane complex
<=100%
化学文摘登记号(CAS 110615-13-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 氧化铌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对空气敏感。 易水解。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 230 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Niobium(III) chloride 1,2-
dimethoxyethane complex)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Niobium(III) chloride 1,2-
dimethoxyethane complex)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Niobium(III) chloride 1,2-dimethoxyethane complex)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基乙烷-三氯铌(1:1) 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 在 lithium naphthalenide 、 methyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到Nb2(hpp)4
  参考文献：
  名称：

  Triply Bonded Nb₂⁴⁺ Tetragonal Lantern Compounds:  Some Accompanied by Novel B−H···Na⁺ Interactions

  摘要：

  The diniobium tetragonal lantern compound Nb-2(hpp)(4), 1, has been prepared in high yields by the reaction of NbCl3(DME), DME = dimethoxyethane, with a mixture of lithium naphthalenide and Li(hpp), hpp = the anion of 1,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[l,2-a]pyrimidine. Compound 1 interacts with two equivalents of NaEt3BH to give the bis-adduct, 1 . 2NaEt(3)BH. In a refluxing mixture of THF/toluene, 1 . 2NaEt(3)BH loses one NaEt3BH molecule to give 1 NaEt3BH. Both adducts contain short Na to N-C-N "pseudo-allylic" interactions to the coordinated hpp ligand. Very little variation can be seen in the Nb-Nb bond distances, which are 2.2035(9), 2.2064(3), and 2.2187(7) Angstrom for 1, 1 . 2NaEt(3)BH and 1 . NaEt3BH, respectively. By a synthetic route similar to that used to make 1, Nb-2(azin)(4). 2LiCl . 4THF, 2, was prepared using the anion of 7-azaindole; the Cl- ions are loosely coordinated to the Nb atoms. This ligand tends to give long metal-metal distances, and the Nb-Nb distance of 2.278(2) Angstrom is 0.07 Angstrom longer than that in 1.

  DOI：

  10.1021/ja980092g
• 作为产物：
  描述：

  NbOCl₃(1,2-dimethoxyethane) 在 Sn((CH₂)3CH₃)3H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到1,2-二甲氧基乙烷-三氯铌(1:1)
  参考文献：
  名称：

  铌和五氯化钽在室温下异常活化1,2-二烷氧基烷烃。

  摘要：

  MCl（5）（M = Nb，1a; M = Ta，1b）与1,2-二烷氧基烷烃[即MeO（CH（2））（2）OMe（dme），EtO（CH（ 2））（2）OEt，MeOCH（2）CH（Me）OMe，MeO（CH（2））（2）OCH（2）Cl，MeO（CH（2））（2）O（CH（2） ）（2）OMe（二甘醇二甲醚）]严格取决于化学计量。在1：1摩尔比的反应中，发生单个CO键断裂，导致烷基氯和配合物的形成[上部键1起始] MCl（4）[O（R）CH（R'）CH（2）O ] [上键1末端] [M ＝ Nb，R ＝ Me，R’＝ H，3a；M = Ta，R = Me，R'= H，3b；M = Nb，R = Et，R'= H，5；M = Nb，R = R'= Me，6；M = Nb，R = CH（2）Cl，R'= H，7；M = Nb，R =（CH（2））（2）O（Me）NbCl（5），R'= H，

  DOI：

  10.1039/b810210d
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 1,5-已二烯 在 1,2-二甲氧基乙烷-三氯铌(1:1) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到5-But-3-enyl-1,4-ditert-butylcyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  NbCl₃-Catalyzed Intermolecular [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes and α,ω-Dienes: Highly Chemo- and Regioselective Formation of 5-ω-Alkenyl-1,4-substituted-1,3-cyclohexadiene Derivatives

  摘要：

  Intermolecular [2+2+2] cycloaddition of tert-butylacetylene with alpha,omega-dienes was successfully achieved by NbCl3(DME) catalyst to afford 5-omega-alkenyl-1,4-disubstituted-1,3-cyclohexadienes in excellent yields with high chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo101229u

文献信息

• Early Transition Metal Complexes of Triphosphorus Macrocycles
  作者：Robert J. Baker、Philip C. Davies、Peter G. Edwards、Robert D. Farley、Sudantha S. Liyanage、Damien M. Murphy、Ben Yong

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<1975::aid-ejic1975>3.0.co;2-i

  日期：2002.8

  phosphane complexes of these metals. The paramagnetic d1 compounds are characterised by EPR and ENDOR spectroscopy, simulation of which gives valuable structural information of these species in frozen solution. With [12]aneP3Et3, NbIII and NbIV chlorides give air-sensitive materials which could not be fully characterised although by comparison with compound 4, EPR and ENDOR spectroscopy indicate the

  1,5,9-三乙基-1,5,9-三磷酸环十二烷 [12]aneP3Et3 与第一排过渡金属卤化物 MCl3 [M = Ti (1)、V (2) 和 Cr (3) 的反应] ] 或他们的 THF 加合物。2 的氧化得到复合物 ([12]aneP3Et3)V(O)Cl2 (4)。这是反式到氧钒基部分的磷烷配体的第一个例子。还分别报道了悬垂醚大环 [12]aneP3(C2H4OEt)3 和 12[ane]P3(C3H6OMe)3 的 VIII (5) 和 CrIII (6) 配合物。配合物 1-6 已在晶体学上进行表征，代表了这些金属的一类罕见的磷烷配合物。顺磁性 d1 化合物通过 EPR 和 ENDOR 光谱表征，其模拟提供了这些物质在冷冻溶液中的有价值的结构信息。用 [12]aneP3Et3，尽管与化合物 4 相比，EPR 和 ENDOR 光谱表明主要的氧化产物是 ([12]aneP3Et3)Nb(O)Cl2
• ‘Pincer’ dicarbene complexes of some early transition metals and uranium
  作者：David Pugh、Joseph A. Wright、Sandra Freeman、Andreas A. Danopoulos

  DOI：10.1039/b512133g

  日期：——

  6-bis(imidazolylidene)pyridine, (C-N-C) = 2,6-bis(arylimidazol-2-ylidene)pyridine, aryl = 2,6-Pr(i)2C6H3, M = V, X = Cl, n = 2, m = 1 1a; M = Cr, X = Cl, n = 2, m = 0, 2a, X = Br, 2b; M = Mn, X = Br, n = 2, m = 0, 3; M = Nb, X = Cl, n = 3, m = 0, 4; and M = U, X = Cl, n = 4, m = 0, 5, were synthesised by (a) substitution of labile tmed (1a), thf (2a, 3, 5) or dme (4) by free (C-N-C) or by (b) reaction of the bisimidazolium

  [（CNC）MX（n）（thf）（m）]与“夹子” 2,6-双（咪唑基亚基）吡啶的络合物，（CNC）= 2,6-双（芳基咪唑-2-亚基）吡啶，芳基= 2,6-Pr（i）2C6H3，M = V，X = Cl，n = 2，m = 1 1a; M = Cr，X = Cl，n = 2，m = 0，2a，X = Br，2b；M = Mn，X = Br，n = 2，m = 0，3; M = Nb，X = Cl，n = 3，m = 0，4；和M = U，X = Cl，n = 4，m = 0，5，通过（a）用游离的（CNC）取代不稳定的tmed（1a），thf（2a，3，5）或dme（4）合成）或通过（b）双咪唑鎓盐（CH-N-CH）Br2与Cr [N（SiMe3）2] 2（thf）2}反应，然后进行胺消除（2b）。尝试用格利雅（Grignard）或烷基锂将1a，2、3a和4烷基化，得到了难处理的混合物
• Macrocyclic Complexes of Niobium(III):  Synthesis, Structure, and Magnetic Behavior of Mononuclear and Dinuclear Species That Incorporate the [P₂N₂] System
  作者：Michael D. Fryzuk、Christopher M. Kozak、Michael R. Bowdridge、Weichang Jin、Dean Tung、Brian O. Patrick、Steven J. Rettig

  DOI：10.1021/om010356z

  日期：2001.8.1

  is mononuclear in the solid state; however, analogous variable-temperature magnetic data suggest that 2 is dinuclear in the solid state due to the observation of antiferromagnetic exchange. In solution, 2 is apparently monomeric similar to 1. Adduct formation between these mononuclear complexes is also evident; reaction of 2 with neutral donors and coordinating solvents produces the mononuclear derivatives

  两个混合的供体大环配体R [P 2 N 2 ]（其中R [P 2 N 2 ] = RP（CH 2 SiMe 2 NSiMe 2 CH 2）2 PR，R =环己基（Cy）或苯基（ Ph））与铌（III）一起出现。二硫代前体R [P 2 N 2 ] Li 2（S）（R = Cy，S = THF; R = Ph，S = 1,4-二恶烷）与NbCl 3（DME）（DME = 1， 2-二甲氧基乙烷）生成络合物R [P 2 N 2] NbCl（R = Cy，1 ; R = Ph，2）。对于R = Cy，单晶X射线衍射研究和可变温度磁化率测量表明，1为固态单核；1为单核。但是，类似的可变温度磁数据表明，由于观察到反铁磁交换，因此2在固态时是双核的。在溶液中，2显然是单体，类似于1。这些单核复合物之间的加合物形成也很明显。的反应2与中性供体和配位溶剂产生单核衍生物博士[P 2 Ñ 2] NbCl（L）（L
• [EN] NIOB AND TANTAL COMPLEXES AS CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPLEXES DE NIOBIUM ET DE TANTALE EN TANT QUE CATALYSEURS POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：UNIV HULL

  公开号：WO2014135824A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention relates to complexes formed by the combination of a metal (M) and various ligands (L). The metals (M) include niobium and tantalum. The complexes serve to catalyze the polymerization of hydrocarbons. The process comprises mixing the complex or a combination of the complexes with a co-catalyst and one or more monomers.

  这项发明涉及由金属（M）和各种配体（L）组合形成的配合物。金属（M）包括铌和钽。这些配合物用于催化烃的聚合反应。该过程包括将该配合物或配合物组合与共催化剂和一个或多个单体混合。
• Highly Active, Thermally Stable, Ethylene-Polymerisation Pre-Catalysts Based on Niobium/TantalumImine Systems
  作者：Carl Redshaw、Mark Walton、Lucy Clowes、David L. Hughes、Anna-Marie Fuller、Yimin Chao、Alex Walton、Victor Sumerin、Pertti Elo、Igor Soshnikov、Weizhen Zhao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1002/chem.201300453

  日期：2013.7.1

  bis(imino)pyridine ligand L4, 2,6‐[2,6‐iPr2C6H3N(Me)C]2C5H3N, afforded known complexes of the type [MCl3(L4)] (M=Nb, 4 a; Ta, 4 b), whereas the reaction of 2‐acetyl‐6‐iminopyridine ligand L5, 2‐[2,6‐iPr2C6H3N(Me)C]‐6‐Ac‐C5H3N, with the niobium precursor afforded the coupled product [(2‐Ac‐6‐(2,6‐iPr2C6H3N(Me)C)C5H3N}NbOCl2)2] (5). The reaction of MCl5 with Schiff‐base pro‐ligands L6H–L10H, 3,5‐(R

  的MC1的反应5或代替MoCl 3与咪唑系亲配体L 1 H，3,5-吨卜2 -2-OH-C 6 H ^ 2（4,5--PH - 2 - 1H - ）咪唑，或基于恶唑的配体L 2 H，3,5 t Bu 2 -2-OH-C 6 H 2（1H-菲[9,10- d ]）恶唑，经过后处理，得到八面体复合物[MX（L 1，2）]，其中MX = NbCl 4（L 1，1，L 2，2一），[NbOCl 2（NCMe）]（L 1，图1b，L 2，图2b），TACL 4（L 1，1c中，L 2，2 C），或[TaOCl 2（NCMe）]（L 1，1 d）。α二亚胺的配体治疗大号3，（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 NCH）2，用[的MC1 4（THF）2 ]，得到（M =铌，钽）的MC1 4（L 3）]（M = Nb，3 a ; Ta，3 b）。的反应〔的MC1 3（DME）]（DME = 1,2-二甲氧基乙烷;