Bis-indolylmaleimide deriv. 8b

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Bis-indolylmaleimide deriv. 8b
• 英文别名: 3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₂₁H₁₄FN₃O₂
• 分子量: 359.359
• InChiKey: XGGWHSPLTSVHGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-indolylmaleimide deriv. 8b 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Indolocarbazole deriv. 4b
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的研究：吲哚-[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑与双吲哚基马来酰亚胺。

  摘要：

  为了比较它们作为D1-CDK4抑制剂的活性，已经制备了一系列的吲哚[2，3-a]吡咯并[3，4-c]咔唑及其双-吲哚基马来酰亚胺前体。酶促和抗增殖试验均表明，结构上更受约束的吲哚[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑与它们的二甲苯胺相比，头对头的活性始终更高（8-42倍）。 -indolylmaleimides同行。使用流式细胞术的细胞周期分析还显示，吲哚并咔唑是选择性的G1阻滞剂，而双吲哚基马来酰亚胺则将细胞阻滞在G2 / M期。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00792-3
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-乙酰胺 、 2-(6-氟-3-吲哚基)-2-氧代乙酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bis-indolylmaleimide deriv. 8b
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的研究：吲哚-[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑与双吲哚基马来酰亚胺。

  摘要：

  为了比较它们作为D1-CDK4抑制剂的活性，已经制备了一系列的吲哚[2，3-a]吡咯并[3，4-c]咔唑及其双-吲哚基马来酰亚胺前体。酶促和抗增殖试验均表明，结构上更受约束的吲哚[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑与它们的二甲苯胺相比，头对头的活性始终更高（8-42倍）。 -indolylmaleimides同行。使用流式细胞术的细胞周期分析还显示，吲哚并咔唑是选择性的G1阻滞剂，而双吲哚基马来酰亚胺则将细胞阻滞在G2 / M期。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00792-3