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1,2-壬二醇 | 42789-13-9

中文名称
1,2-壬二醇
中文别名
1,2-二羟基壬;1,2-二羟基壬烷
英文名称
1,2-Nonanediol
英文别名
nonane-1,2-diol;1,9-nonanediol;Nonan-1,2-diol;Nonandiol-(1,2);1,2-Nonandiol
1,2-壬二醇化学式
CAS
42789-13-9
化学式
C9H20O2
mdl
——
分子量
160.257
InChiKey
LJZULWUXNKDPCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    36 °C
  • 沸点:
    155 °C / 17mmHg
  • 密度:
    0.9526 (rough estimate)
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 稳定性/保质期:

    常规情况下不会分解,没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2905399090

SDS

SDS:31a6ad53b9dcd1542f5b7de0b6947472
查看
1,2-壬二醇

模块 1. 化学
产品名称: 1,2-Nonanediol

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1,2-壬二醇
百分比: >99.0%(GC)
CAS编码: 42789-13-9
俗名: 1,2-Dihydroxynonane
分子式: C9H20O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
1,2-壬二醇

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
36°C
沸点/沸程 155 °C/2.3kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇
1,2-壬二醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,2-壬二醇


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-壬二醇吡啶platinum(IV) oxide 、 sodium azide 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 N-(2-(((1r,3r,5r,7r)-adamantan-2-yl)oxy)ethyl)-4-heptyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-MICROBIAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS ANTIMICROBIENS
    摘要:
    公开号:
    WO2015035234A3
  • 作为产物:
    描述:
    壬烯甲酸 、 3C38H80N(1+)*O16PW4(3-)双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以87.2%的产率得到1,2-壬二醇
    参考文献:
    名称:
    Preparation of high purity 1,2-diols by catalytic oxidation of linear terminal alkenes with H2O2 in the presence of carboxylic acids under solvent-free conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2013.11.049
  • 作为试剂:
    描述:
    丙酮 、 、 1,2-环氧庚烷1,2-二甲基丁炔酯硫酸丙酮sodium hydroxide 、 pet ether 、 magnesium sulfate1,2-壬二醇 作用下, 以1,2-decanediol is obtained的产率得到1,2-癸二醇
    参考文献:
    名称:
    2-Keto-6-substituted dioxane-(1,4) compounds
    摘要:
    具有以下结构式的新型2-酮基-6-取代二噁烷-(1,4)化合物:##EQU1## 其中,R是具有6-9个碳原子的烷基基团,其混合物,以及R'OCH.sub.2,其中R'是具有5-8个碳原子的烷基基团。这种新化合物具有理想的香味和味道特性。
    公开号:
    US03952016A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING DI-, TRI- AND POLYAMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION
    申请人:SCHAUB Thomas
    公开号:US20120232293A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    Process for preparing primary amines which have at least one functional group of the formula (—CH 2 —NH 2 ) and at least one further primary amino group by alcohol amination of starting materials having at least one functional group of the formula (—CH 2 —OH) and at least one further functional group (—X), where (—X) is selected from among hydroxyl groups and primary amino groups, by means of ammonia with elimination of water, wherein the reaction is carried out homogeneously catalyzed in the presence of at least one complex catalyst comprising at least one element selected from groups 8, 9 and 10 of the Periodic Table and also at least one donor ligand.
    通过醇胺化起始物质制备至少具有一个功能基团(—CH2—NH2)和至少一个进一步的初级基基团的初级胺的过程,其中起始物质至少具有一个功能基团(— —OH)和至少一个进一步的功能基团(—X),其中(—X)从羟基和初级基中选择,通过的消除,反应在至少包含来自周期表8、9和10族中选择的至少一个元素以及至少一个给体配体的至少一个复合催化剂的存在下均匀催化进行。
  • Formation of persulphate from sodium sulphite and molecular oxygen catalysed by H<sub>5</sub>PV<sub>2</sub>Mo<sub>10</sub>O<sub>40</sub>– aerobic epoxidation and hydrolysis
    作者:Amir Rubinstein、Raanan Carmeli、Ronny Neumann
    DOI:10.1039/c4cc06304j
    日期:——
    The H5PV2Mo10O40 polyoxometalate catalysed the electron transfer oxidation of sulphite to yield a sulphite radical, SO3 (-) that upon addition of O2 yielded a peroxosulphate species efficient for the H5PV2Mo10O40 catalysed epoxidation of alkenes. The acidic polyoxometalate further catalysed hydrolysis of the epoxide to give vicinal diols in high yields.
    H5PV2Mo10O40多属氧酸盐催化亚硫酸盐的电子转移氧化,生成亚硫酸根自由基SO3(-),在添加O2后产生对H5PV2Mo10O40催化的烯烃环氧化有效的过氧硫酸盐类。酸性多属氧酸盐进一步催化环氧化物解,以高收率得到邻位二醇。
  • DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:——
    公开号:US20020141952A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Disclosed are methods and compositions for regulating the melanin content of mammalian melanocytes; regulating pigmentation in mammalian skin, hair, wool or fur; treating or preventing various skin and proliferative disorders; by administration of various compounds, including alcohols, diols and/or triols and their analogues.
    公开了用于调节哺乳动物黑素细胞的黑色素含量的方法及组合物;通过施用包括醇、二醇和/或三醇及其类似物在内的各种化合物,来调节哺乳动物皮肤、毛发、羊毛或毛皮的色素沉着;以及治疗或预防各种皮肤和增殖性障碍。
  • Chemo- and Regioselective Functionalization of Polyols through Catalytic C(sp<sup>3</sup>)–C(sp<sup>3</sup>) Kumada-Type Coupling of Cyclic Sulfate Esters
    作者:Rodrigo Ramírez-Contreras、Bill Morandi
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01745
    日期:2016.8.5
    This contribution describes a copper-catalyzed, C(sp3)–C(sp3) cross-coupling reaction of cyclic sulfate esters, a distinct class of electrophilic derivatives of polyols, with alkyl Grignard reagents to afford functionalized alcohol products in good yields. The method is operationally simple and highlights the potential of cyclic sulfate esters as highly reactive substrates in catalytic, chemoselective
    该贡献描述了硫酸酯,环状硫酸酯(多元醇的独特亲电衍生物)与烷基格氏试剂催化C(sp 3)-C(sp 3)交叉偶联反应,可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单,突出了环硫酸酯作为催化,化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MODERNATX INC
    公开号:WO2018170306A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.
    该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质,如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施,如RNA,在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用,例如,调节多肽、蛋白质或基因表达。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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