1,2-溴-4,5-辛氧基苯 | 118132-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2-溴-4,5-辛氧基苯
• 中文别名: 1,2-二溴-4,5-双(辛基氧基)苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-4,5-bis(octyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-dibromo-4,5-di(octyloxy)benzene；1,2-dibromo-4,5-dioctoxybenzene
• CAS: 118132-04-0
• 化学式: C₂₂H₃₆Br₂O₂
• 分子量: 492.335
• InChiKey: YEYRWRVHDLPUGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-43 °C(lit.)
• 沸点：
  485.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-溴-4,5-辛氧基苯 在 正丁基锂 、 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-methyl-3,4-bis(5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:3,4-b']dithiophene-2-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并四方硫[7]螺旋烯的高效合成

  摘要：

  报道了一种合成对称和不对称苯并稠合四硫杂[7]螺旋的有效途径，该取代基被电子供体（ED）和电子受体（EA）取代。常见的，易于获得的前体1,2-双-（2-噻吩基）苯用于通过Wittig反应，Stille偶联和修饰的氧化光环化反应合成不同的螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ol202236r
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 溴 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2-溴-4,5-辛氧基苯
  参考文献：
  名称：

  基于苯并[ d ]-二硫代[3,2-b; 2'，3'- f ] a庚因的共轭聚合物光伏材料的合成及光电性能控制

  摘要：

  要开发新的基于杂多烯的共轭聚合物（CPs），这是苯并[ d ]-二硫代[3,2-b; 将2'，3'- f ]氮杂with与不同的结构单元共聚以获得一系列CP。通过改变不同的共聚单元，可以轻松获得300-850 nm的宽吸收范围和所需的光学带隙（1.54-2.42 eV）。观察到聚合物的HOMO能级几乎为-5.21 eV，LUMO能级在-2.82至-3.52 eV之间。制造了以这些聚合物为供体材料的聚合物太阳能电池（PSC），以探索在有机光伏中的应用潜力。初步研究显示，基于这些具有较高V值的聚合物，PSC的最佳功率转换效率为1.28％OC值为0.84V。尽管这些新型聚合物的光伏性能不像我们预期的那样高，但第一次大胆尝试为扩展基于氮杂环庚烷的聚合物的应用领域提供了一些良好的参考。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2018.06.007

文献信息

• Naphtho[2,1-b:3,4-b′]bisthieno[3,2-b][1]benzothiophene-based semiconductors for organic field-effect transistors
  作者：Zhaoguang Li、Ji Zhang、Kai Zhang、Weifeng Zhang、Lei Guo、Jianyao Huang、Gui Yu、Man Shing Wong

  DOI：10.1039/c5tc00631g

  日期：——

  Naphtho[2,1-b:3,4-b′]bisthieno[3,2-b][1]benzothiophene derivatives exhibiting a hole mobility of up to 0.25 cm² V⁻¹ s⁻¹ show promise as useful building blocks to construct next-generation high performance organic semiconductors.

  Naphtho[2,1-b:3,4-b′]bisthieno[3,2-b][1]benzothiophene衍生物表现出高达0.25 cm^2 V^-1 s^-1的空穴迁移率，显示出作为构建下一代高性能有机半导体的有用组成部分的潜力。
• Physicochemical characterization of octakis(alkyloxy)-substituted Zn(<scp>ii</scp>)-phthalocyanines non-covalently incorporated into an organogel and their remarkable morphological effect on the nanoscale-fibers
  作者：David Díaz Díaz、Tomás Torres、Rudolf Zentel、Riju Davis、Martin Brehmer

  DOI：10.1039/b703685j

  日期：——

  A series of octakis(alkyloxy)-substituted Zn(II)-phthalocyanines were efficiently incorporated into an organogel made of (1R,2R)-trans-1,2-bis(dodecanoylamino)cyclohexane by means of multiple cooperative non-covalent interactions, and SEM revealed the formation of unique brush-like nanostructures.

  一系列八烷氧基取代的锌(II)卟啉高效地被整合到由(1R,2R)-反式-1,2-双(十二酰氨基)环己烷组成的有机凝胶中，这一过程通过多重合作的非共价相互作用实现，扫描电子显微镜（SEM）显示出独特的刷状纳米结构的形成。
• 一种光敏染料及其制备方法和太阳电池
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN105086499B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明属于太阳电池技术领域，尤其涉及一种光敏染料及其制备方法和太阳电池。本发明提供的光敏染料具有式(I)所示结构，式(I)中，R1、R’1和R2分别独立地选自H、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R3和R4分别独立地选自H、F、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；y为0或1。本发明提供了一种具有式(I)结构的光敏染料，具有较宽的吸收光谱和较高的太阳能利用度，从而显著提升染料敏化太阳电池的光电转化效率。实验结果表明，采用本发明提供的光敏染料制备的染料敏化太阳电池的光电转换效率大于9％，属目前国际领先水平。
• Octafunctionalized Biphenylenes: Molecular Precursors for Isomeric Graphene Nanostructures
  作者：Florian Schlütter、Tomohiko Nishiuchi、Volker Enkelmann、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/anie.201309324

  日期：2014.2.3

  for the octafunctionalization of biphenylene based on the [2+2]‐cycloaddition of an aryne intermediate has been developed. This enabled a “North–South” extension of biphenylene towards isomeric graphene nanoribbons composed of four‐, six‐, and eight‐membered rings. This procedure furthermore allowed an “East–West” expansion to [n]phenylenes with different lengths. For the fabrication of isomeric nanongraphenes

  已经开发了一种基于芳烃中间体的[2 + 2]-环加成反应的联苯八官能度的简单方法。这使得联苯“北-南”向由四元，六元和八元环组成的异构石墨烯纳米带延伸。该程序还允许“东西向”扩展为不同长度的[ n ]亚苯基。为了制备异构的纳米石墨烯，制备了用苯基，pyr烯基和噻吩基取代基修饰的八芳基联苯。随后的氧化环脱氢提供了膨胀的螺旋烯作为模型化合物。
• Oxidative Transformation to Naphthodithiophene and Thia[7]helicenes by Intramolecular Scholl Reaction of Substituted 1,2-Bis(2-thienyl)benzene Precursors
  作者：Deepali Waghray、Christiaan de Vet、Konstantina Karypidou、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/jo401807x

  日期：2013.11.15

  substituted tetrathia[7]helicene where three new C–C bonds were formed in a one-pot procedure. The new DDQ/acid method was compared to the known strategies such as FeCl3 oxidation and oxidative photocyclization. By protecting the 1,2-bis(2-thienyl)benzene precursors, it is possible to direct the intermediates to controlled cyclization and effectively suppressing the polymerization. The highly reactive α-position

  我们在这里提出一种通过DDQ /酸介导的氧化环化反应合成各种取代的萘二噻吩结构单元的策略。用DDQ /酸体系进行的Scholl反应的多功能性通过制备新型取代的四硫杂[7]螺旋烯得到了证明，该化合物在一个反应​​釜中形成了三个新的CC键。将新的DDQ /酸法与已知的策略（如FeCl 3）进行了比较氧化和氧化光环化。通过保护1，2-双（2-噻吩基）苯前体，可以将中间体引导至受控的环化并有效地抑制聚合。末端噻吩的高反应性α-位可允许进一步的官能化。有效地制备各种萘二噻吩结构单元，扩展到[ n ]螺旋的非光化学合成，以及产物的分离简便性，都是在该Scholl反应中使用DDQ /酸体系的理由。