1-methyl-3,4-bis(5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:3,4-b']dithiophene-2-yl)pyrrole-2,5-dione | 1333332-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-3,4-bis(5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:3,4-b']dithiophene-2-yl)pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3,4-Bis(14,15-dioctoxy-3,10-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),4,7(11),8,12,14-heptaen-4-yl)-1-methylpyrrole-2,5-dione；3,4-bis(14,15-dioctoxy-3,10-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),4,7(11),8,12,14-heptaen-4-yl)-1-methylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1333332-98-1
• 化学式: C₆₅H₈₁NO₆S₄
• 分子量: 1100.63
• InChiKey: VIOBMHRNBFPODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,4-bis(5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:3,4-b']dithiophene-2-yl)pyrrole-2,5-dione 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5,6,13,14-tetrakis(octyloxy)(1-methyl-2,5-dioxo pyrolo)dibenzotetrathia[7]
  参考文献：
  名称：

  苯并四方硫[7]螺旋烯的高效合成

  摘要：

  报道了一种合成对称和不对称苯并稠合四硫杂[7]螺旋的有效途径，该取代基被电子供体（ED）和电子受体（EA）取代。常见的，易于获得的前体1,2-双-（2-噻吩基）苯用于通过Wittig反应，Stille偶联和修饰的氧化光环化反应合成不同的螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ol202236r
• 作为产物：
  描述：

  1,2-溴-4,5-辛氧基苯 在 正丁基锂 、 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-methyl-3,4-bis(5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:3,4-b']dithiophene-2-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并四方硫[7]螺旋烯的高效合成

  摘要：

  报道了一种合成对称和不对称苯并稠合四硫杂[7]螺旋的有效途径，该取代基被电子供体（ED）和电子受体（EA）取代。常见的，易于获得的前体1,2-双-（2-噻吩基）苯用于通过Wittig反应，Stille偶联和修饰的氧化光环化反应合成不同的螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ol202236r