1,2-环十二烷二醇 | 15199-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-环十二烷二醇
• 中文别名: 1,2-环十二烷二醇(顺反异构体混和物)；1,2-环十二烷二醇(顺反异构体混合物)
• 英文名称: cyclododecane-1,2-diol
• 英文别名: 1,2-dihydroxycycododecane；1,2-cyclododecanediol；1,2-cyclododecandiol；Cyclododecan-1,2-diol
• CAS: 15199-41-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• mdl: MFCD01321150
• 分子量: 200.321
• InChiKey: HAMFVYJFVXTJCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.0 to 125.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

SDS

1,2-环十二烷二醇 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Cyclododecanediol (cis- and trans- mixture)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-环十二烷二醇 (顺反混合物)
百分比： >87.0%(GC)
CAS编码： 15199-41-4
分子式： C12H24O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,2-环十二烷二醇 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,2-环十二烷二醇 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,2-环十二烷二醇 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环十二烷二醇 在 Ni/SiO₂ 、 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 175.0 ℃ 、1.0 kPa 条件下， 以75%的产率得到2-羟基环十二烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过脱氢氧化裂解序列将1,2-二元醇脂肪酯进行两步氧化裂解为酸或腈

  摘要：

  工业上64重量％的Ni / SiO 2催化邻位醇的脱氢氧化催化剂导致形成α-羟基酮。根据两个协议：“在真空下”或“使用烯烃清除剂”开发了第一步，无需额外的溶剂。酮醇的合成以良好的转化率和选择性进行。还研究了负载型镍的可回收性。然后用廉价的氧化剂“甲酸/过氧化氢”裂解乙酰胆碱，该氧化剂价格便宜，可大规模用于工业氧化过程。无需中间纯化，该连续系统的总收率高达壬二酸和壬二酸单甲酯的80％。通过用羟胺处理酰化甘油中间体，以良好的选择性获得了腈。

  DOI：

  10.1002/cssc.201801640
• 作为产物：
  描述：

  环十二碳烯 在 cethyltrimethylammonium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到1,2-环十二烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Permanganate ion oxidations. 19. Hexadecyltrimethylammonium permanganate oxidation of cycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a051

文献信息

• MOLYBDENUM PEROXIDE-CATALYZED REACTION OF 1,2-DIOLS WITH DIMETHYL SULFOXIDE
  作者：Yoshiro Masuyama、Masa-aki Usukura、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1246/cl.1982.1951

  日期：1982.12.5

  The reaction of 1,2-diols with dimethyl sulfoxide-catalytic molybdenum peroxide in refluxing toluene generally resulted in monoprotection of diols to give 2-methylthiomethoxy-l-ols (Course A) Exceptionally, a) cis-1,2-cyclooctanediol and benzopinacol, and b) 1,2-cyclododecanediol caused C–C bond cleavage (Course B) and monooxidation (Course C), respectively as Scheme 1.

  1,2-二醇与二甲亚砜催化的过氧化钼在回流甲苯中的反应通常导致二醇的单保护得到 2-甲硫基甲氧基-1-醇（路线 A）例外，a) 顺-1,2-环辛二醇和苯频哪醇, 和 b) 1,2-环十二烷二醇分别引起 C-C 键断裂（路线 B）和单氧化（路线 C），分别如方案 1 所示。
• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• Dendritic Phosphonates and thein situ Assembly of Polyperoxophosphotungstates: Synthesis and Catalytic Epoxidation of Alkenes with Hydrogen Peroxide
  作者：Maxym?V. Vasylyev、Didier Astruc、Ronny Neumann

  DOI：10.1002/adsc.200404207

  日期：2005.1

  four or sixteen peripheral phosphonate moieties, PD1 and PD2, respectively, were synthesized and characterized. Further reaction of the dendritic phosphonates with tungstic acid in the presence of hydrogen peroxide led to the stepwise in situ formation of mono- and dinuclear phosphoperoxotungstates. These assemblies were effective catalysts for the epoxidation of alkenes in an aqueous acetonitrile

  合成并表征了基于多苯基化的四面体金刚烷核分别具有四个或十六个外围膦酸酯部分PD1和PD2的第一代和第二代刚性树状聚合物。在过氧化氢的存在下，树枝状膦酸酯与钨酸的进一步反应导致单核和双核磷酸过氧钨酸盐的逐步原位形成。这些组件是在含水乙腈溶剂中烯烃环氧化的有效催化剂。
• Cycloaliphatic alkylhydroxyphenylalkanoates
  申请人：——

  公开号：US03962313A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Alkylhydroxyphenylalkanoic acid esters of mono- and polyhydric alicyclic alcohols, prepared by known esterification or transesterification procedures, are stabilizers of organic material subject to oxidative deterioration.

  已知的酯化或酯交换程序制备的单元和多元脂环醇的烷基羟基苯基脂肪酸酯，是有机材料的稳定剂，可防止氧化恶化。
• Oxidation of Alkenes by Oxodiperoxomolybdenum: Trialkyl(aryl)phosphine Oxide Complexes
  作者：Leslie Jimenez、Christine Altinis Kiraz、Luis Mora

  DOI：10.1055/s-2006-958933

  日期：2007.1

  Catalytic amounts of short-chain (2-4 carbons) trialkyl­phosphine oxide ligands and MoO5 have been shown to efficiently convert di- and higher substituted alkenes to the corresponding epoxides using a biphasic system with either 30% hydrogen peroxide or 70% TBHP acting as the stoichiometric oxidant.

  研究表明，短链（2-4 个碳原子）三烷基氧化膦配体和 MoO5 的催化量可将二取代烯烃和高取代烯烃高效地转化为相应的环氧化物，该催化剂采用 30% 过氧化氢或 70% TBHP 作为双相体系，氧化剂的化学计量为 30%。

表征谱图