1,2-环丙烷二羰基二氯化物 | 89180-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-环丙烷二羰基二氯化物
• 中文别名: 1,2-环丙二羰基二氯化
• 英文名称: Cyclopropane-1,2-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: cyclopropane-1,2-dicarbonyl chloride
• CAS: 89180-99-4
• 化学式: C₅H₄Cl₂O₂
• 分子量: 166.992
• InChiKey: KAERQEWUBIXISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2917209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环丙烷二羰基二氯化物 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 环丙烷-1,2-二羰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及根据式I（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046739A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙烷-1,2-二羧酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 1,2-环丙烷二羰基二氯化物
  参考文献：
  名称：

  Novel bisbenzamidines as potential drug candidates for the treatment of Pneumocystis carinii pneumonia

  摘要：

  A series of pentamidine congeners has been synthesized and screened for their in vitro activity against Pneumocystis carinii. Among the tested compounds, bisbenzamidines linked by a flexible pentanediamide or hexanediamide chain (7 and 9) emerged as exceptionally potent agents that were more effective and less toxic than pentamidine in the assays described in this study. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.034

文献信息

• Cycloalkyl substituted polyamines for cancer therapy and methods of synthesis therefor
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US20030195377A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Conformationally restricted polyamine compounds useful in treatment of cancer and other diseases marked by abnormal cell proliferation are disclosed. Improved methods of synthesizing such compounds are also disclosed. In one method of the invention, a carbene-bearing or carbene equivalent-bearing compound is reacted with the double bond of an alkene compound to form a cyclopropyl ring as the first step in the synthesis.

  抑制构象限制的多胺化合物可用于治疗癌症和其他以异常细胞增殖为特征的疾病。改进的合成这类化合物的方法也被揭示。在该发明的一种方法中，带有卡宾基或卡宾等效基团的化合物与烯烃化合物的双键发生反应，形成环丙基环作为合成的第一步。
• [EN] CYCLOALKYL SUBSTITUTED POLYAMINES FOR CANCER THERAPY AND METHODS OF SYNTHESIS THEREFOR<br/>[FR] POLYAMINES SUBSTITUEES PAR UN CYCLOALKYLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, ET PROCEDES DE SYNTHESE DE CELLES-CI
  申请人：SLIL BIOMEDICAL CORP

  公开号：WO2003050072A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Conformationally restricted polyamine compounds useful in treatment of cancer and other diseases marked by abnormal cell proliferation are disclosed. Improved methods of synthesizing such compounds are also disclosed. In one method of the invention, a carbene-bearing or carbene equivalent-bearing compound is reacted with the double bond of an alkene compound to form a cyclopropyl ring as the first step in the synthesis.

  本发明公开了在治疗癌症和其他由异常细胞增殖标记的疾病中有用的构象限制的多胺化合物。还公开了改进的合成这种化合物的方法。在本发明的一种方法中，通过将含有卡宾或卡宾等效物的化合物与烯烃化合物的双键反应，形成环丙基环作为合成的第一步。
• CYCLOALKYL SUBSTITUTED POLYAMINES FOR CANCER THERAPY AND METHODS OF SYNTHESIS THEREFOR
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：EP1453787A1

  公开（公告）日：2004-09-08
• US6982351B2
  申请人：——

  公开号：US6982351B2

  公开（公告）日：2006-01-03
• US7235695B2
  申请人：——

  公开号：US7235695B2

  公开（公告）日：2007-06-26