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1,3,3,3-四氟-1-丙炔 | 20174-11-2

中文名称
1,3,3,3-四氟-1-丙炔
中文别名
——
英文名称
Perfluormethylacetylen
英文别名
perfluoropropyne;1,3,3,3-tetrafluoropropyne;1-Propyne, 1,3,3,3-tetrafluoro-;1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-yne
1,3,3,3-四氟-1-丙炔化学式
CAS
20174-11-2
化学式
C3F4
mdl
——
分子量
112.027
InChiKey
JOZGZOAPSZHDKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    -50.39°C (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:045da56511680f7308a062f3e6715425
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,3,3-四氟-1-丙炔氢气 作用下, 200.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 1,1,1,3-四氟丙稀
    参考文献:
    名称:
    Z-1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法,以1,3,3,3‑四氟丙炔或/和其同分异构体1,1,3,3‑四氟丙二烯为原料,在加氢催化剂存在下,经气相选择性加氢,得到Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯。本发明主要用于高效率、气相连续循环地生产Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯。
    公开号:
    CN112811978A
  • 作为产物:
    描述:
    全氟丙二烯aluminum oxide氟里昂-22 作用下, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 1,3,3,3-四氟-1-丙炔
    参考文献:
    名称:
    Z-1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法,以1,3,3,3‑四氟丙炔或/和其同分异构体1,1,3,3‑四氟丙二烯为原料,在加氢催化剂存在下,经气相选择性加氢,得到Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯。本发明主要用于高效率、气相连续循环地生产Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯。
    公开号:
    CN112811978A
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文献信息

  • Nitroxide chemistry. Part I. Reactions of bistrifluoromethyl nitroxide with acetylene, 3,3,3-trifluoropropyne, perfluoropropyne, perfluorobut-2-yne, perfluorodiphenylacetylene, and glyoxal
    作者:R. E. Banks、R. N. Haszeldine、T. Myerscough
    DOI:10.1039/j39710001951
    日期:——
    4-diazapentane) the following products were formed from reactions between bistrifluoromethyl nitroxide and the acetylenes named in parentheses: perfluoro-[3,3-bis-(dimethylamino-oxy)butan-2-one], perfluoro-(3-dimethylamino-3-dimethylamino-oxybutan-2-one), and perfluorobiacetyl (from perfluorobut-2-yne); perfluorobenzil (from perfluorodiphenylacetylene); perfluoro-[2,2-bis(dimethylamino-oxy)propanoyl] fluoride
    除全氟-(2,4-二甲基-3-氧杂-2,4-二氮杂戊烷)外,还由双三氟甲基硝基氮氧化物与括号中所述的乙炔之间的反应形成以下产物:全氟-[3,3-双-(二甲基氨基) -氧)丁-2-酮],全氟-(3-二甲基氨基-3-二甲基氨基-氧丁-2-酮)和全氟联乙酰基(来自全氟丁-2-炔);全氟苯甲醚(来自全氟二苯乙炔); 全氟-[2,2-双(二甲基氨基-氧基)丙酰基]氟化物,全氟-(2-二甲基氨基-2-二甲基氨基-氧基丙酰基)氟化物和全氟丙酮酰氟(来自全氟丙炔);神经网络-双三氟甲基羟胺和双-(双三氟甲基氨基-氧基)双三氟甲基氨基-氧羰基甲烷(来自乙炔);和3,3-双-(双三氟甲基氨基-氧基)-1,1,1-三氟丙烷-2-酮和3-双三氟甲基氨基-3-双三氟甲基氨基-氧基-1,1,1-三氟丙烷-2-酮(从1, 1,1-三氟丙炔)。讨论了这些转换的可能机制。全氟丁-2-炔与全氟-(2,4-二甲基-3-氧杂-2
  • 饱和卤代烃脱卤化氢制备含氟炔的方法
    申请人:北京宇极科技发展有限公司
    公开号:CN116120149A
    公开(公告)日:2023-05-16
    本申请公开了一种饱和卤代烃脱卤化氢制备含氟炔的方法,以氟代烯烃和卤素为起始原料,经气相加成反应和脱卤化氢反应,共两步反应得到含氟炔的方法,本申请具有原料易得、高转化率和高选择性的优点,容易实现含氟炔的大规模生产。
  • Squaric acid difluoride
    作者:Michael Senzlober、Hans Bürger、Reint Eujen、Achim Gelessus、Walter Thiel
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00138-4
    日期:1999.11
    Hitherto unknown squaric acid difluoride (3,4-difluoro-3-cyclobutene-1,2-dione) (1a) has been synthesized in 71% yield by gas phase fluorination of squaric acid dichloride (1c) with KF at 250 degrees C. (1a) has been characterized by multinuclear NMR, mass, IR and Raman spectra. The IR spectrum is in excellent agreement with its ab initio prediction (MP2, 6-311 + G(2d, p)). The vacuum thermolysis of (1a) at 700 degrees C does not yield the expected decarbonylation product FCCF (2a) although the precursor of the latter, F2CCCO, and three C3F4 isomers (propyne, allene, cyclopropene) which are also found as decomposition products of (2a) have been identified. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • Blackwell, Gordon B.; Haszeldine, Robert N.; Taylor, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2207 - 2210
    作者:Blackwell, Gordon B.、Haszeldine, Robert N.、Taylor, David R.
    DOI:——
    日期:——
  • Haszeldine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2293 - 2296
    作者:Haszeldine,R.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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