戊酰氯 | 638-29-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 戊酰氯
• 中文别名: 正戊酰氯
• 英文名称: n-valeryl chloride
• 英文别名: Valeryl chloride；pentanoyl chloride；valeroyl chloride；n-pentanoyl chloride
• CAS: 638-29-9
• 化学式: C₅H₉ClO
• mdl: MFCD00000757
• 分子量: 120.579
• InChiKey: XGISHOFUAFNYQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -110 °C
• 沸点：
  125-127 °C(lit.)
• 密度：
  1.016 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  91 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• 物理描述：
  Valeryl chloride appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor. Fumes irritate the eyes and mucous membranes. Corrosive.
• 保留指数：
  809.4
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、水分、碱以及活性金属。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 2,070 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 2,070 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10,R20
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 2502 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  YV9107500
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  应将化学品存放在充满干燥惰性气体的密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。存储地点须加锁，钥匙由技术人员及其助手共同保管，以防意外。请务必避免接触湿气和水分，并远离氧化剂。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	戊酰氯
化学品英文名称：	Valeryl chloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	638-29-9
分子式：	C 5 H 9 ClO
分子量：	120.59

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：戊酰氯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品有强腐蚀性。蒸气与液体能刺激和腐蚀眼睛、皮肤和呼吸系统。与水反应，放出具腐蚀性的氯化氢气体。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗，若有灼伤，按酸灼伤处理。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	具有强腐蚀性。遇明火、高热易燃。与氧化剂可发生反应。遇水反应，放出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。受高热分解，放出高毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法及灭火剂：	消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：二氧化碳、干粉。禁止用水、泡沫。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	23
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，使用不产生火花的工具铲入提桶，倒至空旷地方深埋。也可以将污染地面撒上苏打灰，然后用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与碱类、氧化剂、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与碱类、氧化剂、醇类、食用化学品等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。工作服不要带到非

第九部分：理化特性

外观与性状：	带有刺激性气味的液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	125～127
相对密度(水=1)：	1．0160
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	23
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 5 H 9 ClO
分子量：	120.59
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于部分有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强碱、氧化剂、水、醇类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81115
UN编号：	2502
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮。应与氧化剂、碱类、醇类、潮湿物品等分开存放。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。配备相应品种和数量的消防器材。搬运时要轻装
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色液体，可溶于乙醚等有机溶剂。

用途
用作有机合成的酰化剂。此外，还可用作液晶及医药中间体，并作为合成液晶和其它精细产品的原料。

生产方法
由戊酸与三氯化磷反应制得。

类别
腐蚀物品

可燃性危险特性
易燃；遇水会释放有毒的氯化氢气体。

储运特性
应存放在通风、低温和干燥的库房内，并与其他碱、氧化剂及醇分开存放。

灭火剂
使用干粉或二氧化碳进行灭火。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氯代戊酰氯	5-Chlorovaleroyl chloride	1575-61-7	C5H8Cl2O	155.024
  4-氯戊酰氯	4-chloropentanoyl chloride	63480-12-6	C5H8Cl2O	155.024
  ——	β-Chlor-valerylchlorid	90631-23-5	C5H8Cl2O	155.024
  ——	2-chloropentanoyl chloride	61589-68-2	C5H8Cl2O	155.024
  2-溴戊酰氯	2-bromopentanoyl chloride	42768-45-6	C5H8BrClO	199.475

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 吡啶盐酸盐 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 DPOFA
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORENONE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF GOUT
  [FR] COMPOSÉ DE POUR LE TRAITEMENT DE LA GOUTTE

  摘要：

  本发明提供了一种治疗或预防痛风的方法，包括向患有痛风的受试者施用所述化合物或其酯或盐，从而治疗或预防该受试者的痛风。

  公开号：

  WO2017083652A1
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 戊酰氯
  参考文献：
  名称：

  1-戊酰基-N-{[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-吡咯烷-2-甲酰胺：结构变化的研究

  摘要：

  我们最近报道了一系列 1-酰基-N-（联苯-4-基甲基）吡咯烷-2-甲酰胺作为 AT1 受体配体。该系列中最有效的化合物，1-戊酰基-N-{[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-吡咯烷-2-甲酰胺，对受体表现出有趣的亲和力. 为了研究结构变化对亲和力的影响，已经进行了属于该系列的其他化合物的合成。在稳定表达人 AT1 受体的 CHO-hAT1 细胞上对新合成的化合物进行的生物测试证实了我们之前的假设，即在这个系列中，酰基链的长度、酰胺基团的取代和酸性物质的性质其中一个对受体相互作用至关重要，分别是戊酸链、二级酰胺功能和四唑部分，

  DOI：

  10.1002/ardp.201000296
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘甲醛 、 丙烯腈 、 苯乙酮 在 copper(II) phthalocyanine 、 戊酰氯 作用下， 反应 3.5h， 以68%的产率得到N-(1-(naphthalen-1-yl)-3-oxo-3-phenylpropyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  以酞菁铜（II）为可重用催化剂的N-取代β-氨基酮衍生物的新型高立体选择性多组分合成

  摘要：

  具有取代基的N-取代的β-氨基酮衍生物的立体选择性合成在许多情况下已经通过使用铜（II）酞菁铜作为催化剂的一锅多组分方法来实现，在苯环上包括一个或两个极性杂原子。该新工艺适用于包含多种基材，用于构建高度功能化的曼尼希型结构支架。所使用的催化剂被循环再利用以重复反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.016

文献信息

• 1-Amino 1H-imidazoquinolines
  申请人：Griesgraber W. George

  公开号：US20050054640A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Synthese und flüssigkristalline Eigenschaften 2,6-disubstituierter Naphthaline
  作者：Urs H. Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19850680533

  日期：1985.8.14

  Synthesis and Liquid-Crystal Properties of 2,6-Disubstituted Naphthalene Derivatives

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能
• Preparative synthesis of veratraldehydeoxime esters
  作者：N. A. Zhukovskaya、E. A. Dikusar、O. G. Vyglazov

  DOI：10.1007/s10600-009-9198-0

  日期：2008.11

  Preparative syntheses of veratraldehydeoxime esters 6–24, available fragrances produced from vanillin (1), in 82–92% yield from veratraldehydeoxime (3) were developed.

  从香草醛（1）制备的可用香料——藜芦醛肟酯6至24的制备合成，以82至92%的产率从藜芦醛肟（3）中获得。
• [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2017020010A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto- temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞型痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• Discovery of [1,2,4]-triazolo [1,5-a]pyrimidine-7(4H)-one derivatives as positive modulators of GABAA1 receptor with potent anticonvulsant activity and low toxicity
  作者：Longjiang Huang、Jing Ding、Min Li、Zhipeng Hou、Yanru Geng、Xiufen Li、Haibo Yu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111824

  日期：2020.1

  antiepileptic drugs, a series of 2,5-disubstituted [1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7(4H)-one derivatives were designed and synthesized. Spontaneous Ca2+ oscillations (SCOs) of cortical neurons were used for in vitro phenotypic screening. Maximal electroshock test (MES) and pentylenetetrazole (PTZ) test were used to access their anticonvulsant activity, and rotarod test was used to estimate their neurotoxicity

  为了寻找更有效，更安全的抗癫痫药，设计并合成了一系列2,5-二取代的[1,2,4]-三唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-one衍生物。皮层神经元的自发Ca 2+振荡（SCO）用于体外表型筛选。使用最大电击试验（MES）和戊四唑（PTZ）试验来获得其抗惊厥活性，并使用rotarod试验评估其神经毒性。体外模型中的活性化合物在戊四氮（PTZ）诱发的癫痫模型中特别有效，但在最大电击（MES）模型中无效，与常用药物相比，更重要的是具有较低的神经毒性。其中，化合物5c和5e在PTZ诱发的癫痫模型中显示出显着的抗惊厥活性，ED50值分别为31.81 mg / kg和40.95 mg / kg，分别。这些化合物具有改善的神经毒性，其保护指数（PI = TD50 / ED50）值分别为17.22和9.09。最后，我们证明了化合物5c和5e主要作为正调节剂作用于GABAA受体，但没有钠通道。因此，本研究为癫痫的进一步研究提供了潜在的候选者。

表征谱图