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1,3,5-三(3-甲基苯基苯基氨基)苯 | 138143-23-4

中文名称
1,3,5-三(3-甲基苯基苯基氨基)苯
中文别名
1,3,5-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)苯M-TDAB;N,N',N''-三(3-甲基苯基)-N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺
英文名称
1,3,5-tris[(3-methylphenyl)phenylamino]benzene
英文别名
1-N,3-N,5-N-tris(3-methylphenyl)-1-N,3-N,5-N-triphenylbenzene-1,3,5-triamine
1,3,5-三(3-甲基苯基苯基氨基)苯化学式
CAS
138143-23-4
化学式
C45H39N3
mdl
——
分子量
621.825
InChiKey
HKDGIZZHRDSLHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-185°C
  • 沸点:
    753.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:75e673ed60abcba9602eb95dcfd3ed6c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间苯三酚 盐酸氢氧化钾 作用下, 以 癸烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1,3,5-三(3-甲基苯基苯基氨基)苯
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三[4-(二芳基氨基)苯基]苯和1,3,5-三(二芳基氨基)苯衍生物的合成
    摘要:
    通过铜催化的Ullmann偶联制备标题化合物。 芳香胺与芳族碘化物。报告了完整的光谱细节。1,3,5-三(二芳基氨基)苯衍生物在氘代氯仿中的溶液在中心环上进行氢-氘交换,由于部分环化而容易变绿氧化作用通过微量的溶解氧。通过添加绿色来淬灭绿色抗坏血酸。解决方案在以下方面更稳定氯仿 通过基本过滤 氧化铝去除痕量酸。N-芳基苯磺酰胺可通过以下方法转化为二芳基胺:钠盐 的 苯胺。
    DOI:
    10.1039/b002928i
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文献信息

  • Palladium-catalyzed synthesis of triarylamines from aryl halides and diarylamines
    作者:Toshihide Yamamoto、Masakazu Nishiyama、Yasuyuki Koie
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00202-0
    日期:1998.4
    Various triarylamines can be readily prepared in excellent yields by palladium-catalyzed cross-coupling reaction of aryl halides and diarylamines. The amination reaction takes place rapidly by using the catalyst combination of Pd(OAc)2 and a bulky and electron-rich ligand. P(t-Bu)3.
    通过钯催化的芳基卤化物和二芳基胺的交叉偶联反应,可以容易地以优异的产率制备各种三芳基胺。通过使用Pd(OAc)2和庞大且富含电子的配体的催化剂组合,可以快速进行胺化反应。P(t- Bu)3。
  • Methyl-substituted Derivatives of 1,3,5-Tris(diphenylamino)benzene as a Novel Class of Amorphous Molecular Materials
    作者:Wataru Ishikawa、Hiroshi Inada、Hideyuki Nakano、Yasuhiko Shirota
    DOI:10.1246/cl.1991.1731
    日期:1991.10
    Methyl-substituted derivatives of 1,3,5-tris(diphenylamino)benzene (TDAB) are found to show unique solid-state morphology, as characterized by differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. These compounds readily form stable amorphous glasses having glass-transition temperatures of ca. 50 °C. p-Methyl-substituted TDAB exhibits polymorphism.
    1,3,5-三(二苯基氨基)苯(TDAB)的甲基取代衍生物显示出独特的固态形态,经过差示扫描量热法和X射线衍射的表征。这些化合物可以形成稳定的无定形玻璃,玻璃转变温度约为50 °C。对位甲基取代的TDAB表现出多晶型。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND DISPLAY MEDIUM
    申请人:IMAI Akira
    公开号:US20100276672A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    An organic electroluminescent device includes: a pair of electrodes including a positive electrode and a negative electrode, at least one of the electrodes being transparent or semi-transparent; and an organic compound layer including one or more layers interposed between the pair of electrodes, at least one layer included in the organic compound layer containing one or more compounds represented by the following formula (I): in formula (I), R 1 s each independently representing a linear alkyl, linear alkoxy, branched alkyl, or branched alkoxy group having from 3 to 20 carbon atoms; and R 2 s each independently representing a hydrogen atom, a linear alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, a linear alkoxy group having from 1 to 20 carbon atoms, a branched alkyl group having from 3 to 20 carbon atoms, or a branched alkoxy group having from 3 to 20 carbon atoms.
    一种有机电致发光器件包括:一对电极,包括一个正电极和一个负电极,其中至少一个电极是透明或半透明的;以及一个有机化合物层,包括夹在一对电极之间的一个或多个层,有机化合物层中至少包含一个含有一个或多个以下式(I)所代表的化合物的层:在式(I)中,R1分别独立地表示具有3至20个碳原子的直链烷基,直链烷氧基,支链烷基或支链烷氧基;R2分别独立地表示氢原子,具有1至20个碳原子的直链烷基,具有1至20个碳原子的直链烷氧基,具有3至20个碳原子的支链烷基,或具有3至20个碳原子的支链烷氧基。
  • ORGANIC COMPOUND, LIGHT EMITTING DIODE AND LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE COMPOUND
    申请人:LG Display Co., Ltd.
    公开号:US20200199090A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    An organic compound having a tetraphenyl moiety and at least one fused hetero aryl moiety having at least one oxygen and/or sulfur on a ring and bonded to the tetraphenyl moiety directly or indirectly, and a light emitting diode and a light emitting device having the organic compound are disclosed. The organic compound has excellent thermal resistance property and hole mobility property. The organic compound can be incorporated into a hole transfer layer, an electron blocking layer and/or a charge generation layer of the light emitting diode. Therefore, the light emitting diode and light emitting device according to the present invention have decreased driving voltage and enhanced luminous efficiency.
    本发明公开了一种具有四苯基基团和至少一个融合的杂环芳基团的有机化合物,该杂环芳基团在环上至少含有一个氧和/或硫,并直接或间接地与四苯基基团结合,以及具有该有机化合物的发光二极管和发光器件。该有机化合物具有优异的热阻性能和空穴迁移性能。该有机化合物可以被纳入发光二极管的空穴传输层、电子阻挡层和/或电荷生成层中。因此,根据本发明的发光二极管和发光器件具有降低的驱动电压和增强的发光效率。
  • MEANS FOR TREATING MYOSIN-RELATED DISEASES
    申请人:Manstein Dietmar
    公开号:US20110105554A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention provides a method of designing a modulator of a myosin, the method comprising molecular modeling of a compound such that the modeled compound interacts with at least three amino acid residues of said myosin, said residues being selected from (a) ranges K265-V268, V411-L441, N588-Q593, D614-T629, and V630-E646 of SEQ ID NO: 2, said myosin comprising or consisting of (i) the sequence of SEQ ID NO: 2; (ii) the sequence encoded by the sequence of SEQ ID NO: 1; (iii) a sequence being at least 40% identical to the sequence of SEQ ID NO: 2 or to the sequence encoded by the sequence of SEQ ID NO: 1; or (iv) a sequence encoded by a sequence being at least 40% identical to the sequence of SEQ ID NO: 1; wherein said sequence of (iii) or (iv) comprises said three amino acid residues, and wherein said residues comprise K265; or (b) ranges of any one of SEQ ID NOs: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100, 102, 104, 106 or 108, respectively, said ranges aligning with the ranges of SEQ ID NO: 2 as defined in (a), said myosin comprising or consisting of (i) the sequence of any one of SEQ ID NO: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100, 102, 104, 106 or 108, respectively; (ii) the sequence encoded by the sequence of any one of SEQ ID NO: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 101, 103, 105, 107 or 109; respectively; (iii) a sequence being at least 40% identical to the sequence of any one of SEQ ID NO: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100, 102, 104, 106 or 108, respectively, or to the sequence encoded by the sequence of any one of SEQ ID NO: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 101, 103, 105, 107 or 109, respectively; or (iv) a sequence encoded by a sequence being at least 40% identical to the sequence of any one of SEQ ID NO: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77, 79, 81, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95, 97, 99, 101, 103, 105, 107 or 109, respectively; wherein said sequence of (iii) or (iv) comprises said three amino acid residues, and wherein said residues comprise the residue aligning with K265 of SEQ ID NO: 2; thereby obtaining said modulator of a myosin. Furthermore provided are a method of identifying a modulator of a myosin, pharmaceutical compositions and methods of treating cardiovascular diseases, cancer, diseases of the central nervous system, viral infections, and infections by parasites of the Apicomplexa family.
    本发明提供了一种设计肌球蛋白调制器的方法,该方法包括对化合物进行分子建模,使建模化合物与所述肌球蛋白的至少三个氨基酸残基相互作用,所述残基被选自序列ID号为2的范围K265-V268、V411-L441、N588-Q593、D614-T629和V630-E646,所述肌球蛋白包括或仅包括:(i)序列ID号为2的序列;(ii)由序列ID号为1的序列编码的序列;(iii)与序列ID号为2的序列或与由序列ID号为1的序列编码的序列至少40%相同的序列;或(iv)由与序列ID号为1的序列至少40%相同的序列编码的序列;其中所述(iii)或(iv)的序列包括所述三个氨基酸残基,且所述残基包括K265;或(b)序列ID号为4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106或108的任一范围,该范围与(a)中定义的序列ID号为2的范围对齐,所述肌球蛋白包括或仅包括:(i)任一序列ID号为4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106或108的序列;(ii)由任一序列ID号为3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107或109编码的序列;(iii)与任一序列ID号为4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106或108的序列或与由任一序列ID号为3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107或109编码的序列至少40%相同的序列;或(iv)由与任一序列ID号为3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107或109的序列至少40%相同的序列编码;其中所述(iii)或(iv)的序列包括所述三个氨基酸残基,且所述残基包括与序列ID号为2的K265对齐的残基;从而获得所述肌球蛋白的调制器。此外,还提供了一种识别肌球蛋白调制器的方法、制药组合物以及治疗心血管疾病、癌症、中枢神经系统疾病、病毒感染和Apicomplexa家族寄生虫感染的方法。
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰