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1,3-二-6-喹啉基脲 | 532-05-8

中文名称
1,3-二-6-喹啉基脲
中文别名
1,3-二(喹啉-6-基)脲
英文名称
1,3-di(quinolin-6-yl)urea
英文别名
1,3-Di-6-quinolylurea
1,3-二-6-喹啉基脲化学式
CAS
532-05-8
化学式
C19H14N4O
mdl
——
分子量
314.346
InChiKey
MJNIRKGFUIUCQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    262.0 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:86e028513dccbf17f3f41de1dbcab320
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二-6-喹啉基脲乙醇sodium 作用下, 生成 N,N'-bis-(1,2,3,4-tetrahydro-[6]quinolyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    Gertschuk, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 917,920; engl. Ausg. S. 955, 958
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基乙酰苯胺盐酸 、 arsenic(V) oxide 、 硫酸溶剂黄146 作用下, 生成 1,3-二-6-喹啉基脲
    参考文献:
    名称:
    Haskelberg, Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 435
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2014152018A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides Octahydrocyclopentapyrrole compounds having the structure: (structurally represented) wherein psi is absent or present, and when present is a bond; R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF, or C1-C4 alkyl; R6 is absent or present, and when present is H, OH, or halogen; A is absent or present, and when present is C(O) or C(O)NH; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is C(O); and when psi is present, then R6 is absent and when psi is absent, then R6 is present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatement of diseases characterized by excessive lipofuscin accumulation in the retina.
    本发明提供了具有以下结构的八氢环戊吡咯化合物:(结构表示) 其中psi为不存在或存在,当存在时为键;R1、R2、R3、R4和R5各自独立为H、卤素、CF或C1-C4烷基;R6不存在或存在,当存在时为H、OH或卤素;A不存在或存在,当存在时为C(O)或C(O)NH;B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或(C1-C4烷基)-CO2H,其中当B为CO2H时,A存在且为C(O);且当psi存在时,R6不存在,当psi不存在时,R6存在,或其药用可接受盐,用于治疗以视网膜过度脂褐素积聚为特征的疾病。
  • [EN] NEW LIPOPHENOL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE LIPOPHÉNOL ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INST NAT SANTE RECH MED
    公开号:WO2015162265A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: - i is 0 or 1; j is 0 or 1; k is 0 or 1; - R1 and R2 are in particular H, (C1-C12)alkyl, or a group of formula C(O)R; - R is a, linear or branched, alkyl radical, comprising at least 19 carbon atoms; - R3 is H and k=0 when j=1; or, when j=0, R3 is -C(O)R or -L-C(O)R; - L, U and L" are linkers; wherein, when j=0, at least one of the groups R1; R2 and R3 comprises a radical R.
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物,其中:- i为0或1;j为0或1;k为0或1;- R1和R2特别是H,(C1-C12)烷基,或者具有式C(O)R的基团;- R是具有至少19个碳原子的直链或支链烷基基团;- R3为H且当j=1时k=0;或者当j=0时,R3为-C(O)R或-L-C(O)R;- L、U和L"为连接基;其中,当j=0时,R1、R2和R3中至少一个含有基团R。
  • Diazabicyclic central nervous system active agents
    申请人:——
    公开号:US20020019388A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
    式I1的化合物,这些化合物的药物组合物,以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。
  • Diazabicyclic CNS active agents
    申请人:——
    公开号:US20030225268A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for controlling synaptic transmission in mammals.
    公式I:1的化合物或其药用盐对于控制哺乳动物的突触传递是有用的。
  • Heterocyclic substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1428824A1
    公开(公告)日:2004-06-16
    Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of the formula (I):Z-R3, wherein Z is a defined aminoazacycle and R3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
    异环取代氨基环化合物的化学式(I):Z-R3,其中Z是定义的氨基环,R3是定义的杂环基团,这些化合物的药物组合物,以及利用所述组合物来控制哺乳动物的突触传递。
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