1,3-二-（2-乙酰基-3-羟苯氧基）-2-羟基丙烷 | 16150-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二-（2-乙酰基-3-羟苯氧基）-2-羟基丙烷
• 中文别名: 1,3-双-(2-乙酰基-3-羟基苯氧基)-2-丙醇；色甘酸钠杂质A；1,3-二-(2-乙酰基-3-羟苯氧基)-2-羟基丙烷；1,3-双(2-乙酰基-3-羟基苯氧基)-2-丙醇
• 英文名称: 1,3-bis(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-propanol
• 英文别名: 1-[2-[3-(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-6-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 16150-44-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇
• 分子量: 360.364
• InChiKey: RUOPAUDVYRHXDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168℃ (chloroform hexane )
• 沸点：
  574.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  溶于IPA

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二-（2-乙酰基-3-羟苯氧基）-2-羟基丙烷 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-[2-hydroxy-3-(4-methyl-2-oxo-3-phenylchromen-5-yl)oxypropoxy]-4-methyl-3-phenylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sangwan; Verma; Malik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 294 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disodium cromoglicate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-二-（2-乙酰基-3-羟苯氧基）-2-羟基丙烷
  参考文献：
  名称：

  用于测定色甘酸钠及其碱性降解产物的先进化学计量辅助分光光度法的开发

  摘要：

  成功建立了先进、灵敏的分光光度法和化学计量分析方法，用于色甘酸钠 (CS) 及其碱性降解产物 (Deg1 和 Deg2) 的稳定性指示分析。应用分光光度法平均中心比光谱法 (MCR) 和化学计量学方法，包括主成分回归 (PCR) 和偏最小二乘法 (PLS-2) 方法。在 367.8 nm、373.8 nm 和 310.6 nm 处 MCR 后的峰值幅度用于 2–40 µg mL-1、5–40 µg mL-1 和 10–100 µg mL-1 的线性浓度范围内，用于 CS、Deg1 和 Deg2，分别。对于 PCR 和 PLS-2 模型，构建了 18 种混合物的校准组和 7 种混合物的验证组，用于同时测定 5–13 µg mL-1、8–16 µg mL 范围内的 CS、Deg1 和 Deg2 −1 和 10–30 µg mL−1，分别。

  DOI：

  10.3390/molecules25245953

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04006245A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  There are provided compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.7 may be the same or different, and are hydrogen, hydroxy, alkoxy, alkoxy substituted by phenyl, acyl, amino, acylamino, alkenyl, halogen, or alkyl, provided that at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.7 are other than hydrogen and hydroxy, Or an adjacent pair of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.7 represent a chain --COCH=CH--O--, X is a hydrocarbon chain containing from 2 to 10 carbon atoms and optionally substituted by a hydroxy group, and E is a carboxy group or a tetrazole group, And pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are indicated for use as antagonists of SRS-A.

  提供的化合物的化学式为I，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.7可以相同也可以不同，可以是氢、羟基、烷氧基、被苯基取代的烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、烯基、卤素或烷基，但至少其中之一不是氢或羟基；或者R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.7中的相邻一对代表一个链--COCH=CH--O--，X是含有2至10个碳原子的烃链，可选择地被羟基取代，E是一个羧基或四唑基，及其药用可接受的衍生物。这些化合物被指定用作SRS-A的拮抗剂。
• Process for the preparation of dialkali metal cromoglycates
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US05508451A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  A process for preparing a dialkali metal cromoglycate which comprises (1) condensing a hydroxy substituted ketone with a condensing agent in the presence of a base material and an organic solvent; (2) subjecting the condensed material to ring-closure conditions, first in the presence of an alkali metal alkoxide and a suitable organic solvent, then followed by the addition of substantially dry mineral acid and a suitable organic solvent; and (3) hydrolyzing the ring-closed material in the presence of a base material and a suitable organic solvent to form said cromoglycate.

  一种制备二元碱金属克罗莫格酸盐的方法，包括以下步骤：(1)在碱性物质和有机溶剂的存在下，用缩合剂缩合羟基取代的酮；(2)在适当的有机溶剂和碱金属醇盐的存在下，将缩合物置于环合条件下，然后加入基本干燥的矿酸和适当的有机溶剂；(3)在碱性物质和适当的有机溶剂的存在下，水解环合物质以形成所述的克罗莫格酸盐。
• 2(5-Tetrazolyl)chromones
  申请人：Fisons, Ltd.

  公开号：US04133889A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  There are provided compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.7 may be the same or different, and are hydrogen, hydroxy, alkoxy, alkoxy substituted by phenyl, acyl, amino, acylamino, alkenyl, halogen, or alkyl, provided that at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.7 are other than hydrogen and hydroxy, Or an adjacent pair of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.7 represent a chain --COCH.dbd.CH--O--, X is a hydrocarbon chain containing from 2 to 10 carbon atoms and optionally substituted by a hydroxy group, and E is a carboxy group or a 5-tetrazolyl group, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are indicated for use as antagonists of SRS-A.

  提供了式子I的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.7可以相同或不同，分别为氢，羟基，烷氧基，被苯基取代的烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，烯基，卤素或烷基，但至少有一个R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.7不是氢或羟基，或相邻的R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.7表示一个链--COCH.dbd.CH--O--，X是含有2至10个碳原子的碳氢链，可选地被羟基取代，E是羧基或5-四唑基，并且其药物可接受的衍生物。这些化合物被用作SRS-A的拮抗剂。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Anti-allergic agents I. 1,3-Bis-(2-carbethoxy-3-methyl-benzofuranyl-4-oxy)-2-propanol and related derivatives
  作者：Naresh K. Sangwan、Shri Nivas Rastogi、K. Kar

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90011-0

  日期：1987.3