(E)-1-[2-hydroxy-6-[2-hydroxy-3-[3-hydroxy-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]phenoxy]propoxy]phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one | 146138-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-[2-hydroxy-6-[2-hydroxy-3-[3-hydroxy-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]phenoxy]propoxy]phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 146138-42-3
• 化学式: C₃₃H₂₈O₇
• 分子量: 536.581
• InChiKey: GNJWQGAAJMLQOB-XPWSMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[2-hydroxy-6-[2-hydroxy-3-[3-hydroxy-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]phenoxy]propoxy]phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one 在 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到1,3-bis(2,3-dihydro-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-5-yloxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Sangwan, Naresh K; Verma, Braham S; Dhindsa, Kuldip Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 9, p. 590 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (E)-1-[2-hydroxy-6-[2-hydroxy-3-[3-hydroxy-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]phenoxy]propoxy]phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sangwan, Naresh K; Verma, Braham S; Dhindsa, Kuldip Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 9, p. 590 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sangwan, Naresh K; Verma, Braham S; Dhindsa, Kuldip Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 9, p. 590 - 594
  作者：Sangwan, Naresh K、Verma, Braham S、Dhindsa, Kuldip Singh

  DOI：——

  日期：——