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1,3-二氟丙烷 | 462-39-5

中文名称
1,3-二氟丙烷
中文别名
——
英文名称
1,3-difluoropropane
英文别名
——
1,3-二氟丙烷化学式
CAS
462-39-5
化学式
C3H6F2
mdl
MFCD00040969
分子量
80.0774
InChiKey
OOLOYCGJRJFTPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    -104.8°C (estimate)
  • 沸点:
    40-42°C
  • 密度:
    1,005 g/cm3
  • 闪点:
    40-42°C
  • 保留指数:
    481
  • 稳定性/保质期:

    按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S16,S23,S33
  • 危险类别码:
    R11
  • 海关编码:
    2903399090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 储存条件:
    密封保存,放置于通风干燥的地方,避免与其它氧化物接触。

SDS

SDS:586c5a34f7fffe7b2e672285ac5d8f12
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制备方法与用途

合成制备方法

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用途

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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二氟丙烷三乙基硅烷三(五氟苯基)硼烷 作用下, 反应 0.08h, 以95%的产率得到丙烷
    参考文献:
    名称:
    B(C 6 F 5)3活化烷基CF键:化学计量和催化转化
    摘要:
    显示路易斯酸B(C 6 F 5)3活化一系列烷基氟化物。在化学计量反应中,用B(C 6 F 5)3 /烷基氟化物处理空间要求的膦,得到氟硼酸phospho盐,而用盐[ t Bu 3 PX] [XB]处理B(C 6 F 5)3 /烷基氟化物。(C 6 F 5)3 ](X = H,PhS)得到烷烃和盐副产物[ t Bu 3 PX] [FB(C 6 F 5)3]。通过使用B(C 6 F 5)3作为催化剂,通过氟代烷烃与Et 3 SiH的反应,这些氟代烷烃也被催化转化为相应的烷烃。
    DOI:
    10.1021/om200885c
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴丙烷 在 potassium fluoride 作用下, 生成 1,3-二氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    F(CH2)nF (n=3–6) 分子构象的红外和拉曼光谱研究
    摘要:
    F(CH2)nF(n=3-6)的红外光谱和拉曼光谱在正常坐标处理的基础上进行了测量和分析。光谱分析表明,固态分子在n=3时采用gauche-gauche构象,n=4时为gauche-trans-gauche',n=5时为gauche-trans-trans-gauche,n=5时为gauche-trans-gauche构象。 trans-trans-gauche' 为 n=6。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.951
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文献信息

  • Recherches sur la formation et la transformation de dérivés organiques du fluor IV. Sur la phosphorylation d'alcools fluorés par l'acide polyphosphorique et sur la vitesse de scission du fluor et de la liaison ester phosphorique des esters fluoralcoylphos
    作者:Emile Cherbuliez、Br. Baehler、G. Cordahi、F. Hunkeler、H. Probst、A. de Picciotto、A. R. Sussmann、A. Yazgi、J. Rabinowitz
    DOI:10.1002/hlca.19600430427
    日期:——
    Some new fluorinated phosphoric esters are described. The rate of hydrolysis of the organic fluorine and of the phosphoric ester bond is studied. The phosphoric ester group has a stabilizing effect on the fluorine in alkaline medium, whereas the fluorine has a labilizing effect on the phosphoric ester group in acid medium (pH 4,5 and HCl 1N). In all the derivatives where only one atom of fluorine is
    描述了一些新的磷酸酯。研究了有机磷酸酯键的解速率。磷酸酯基对碱性介质中的具有稳定作用,而对酸性介质(pH 4.5和HCl 1N)中的磷酸酯基具有不稳定作用。在所有只有一个原子固定在一个碳原子上的衍生物中,很容易在碱性介质中解。当F的2个原子固定在C的相同原子上时,生物在碱性介质中是稳定的。
  • Conformational stability from variable temperature infrared spectra of krypton solutions, ab initio calculations, vibrational assignment, and r0 structural parameters of 1,3-difluoropropane
    作者:James R Durig、Chao Zheng、Michael J Williams、Howard D Stidham、Gamil A Guirgis
    DOI:10.1016/j.saa.2003.08.024
    日期:2004.6
    conformer present at ambient temperature. Equilibrium geometries and total energies of the four stable conformers have been determined from ab initio calculations with full electron correlation by the perturbation method to second order as well as by hybrid density functional theory calculations with the B3LYP method using a number of basis sets. The MP2 calculations predict the C1 conformer stability to
    记录了在可变温度(-105至-150摄氏度)下1,3-二氟丙烷FCH2CH2 的rypto溶液的红外光谱(3200-400 cm(-1))。此外,已记录了气体和固体的红外光谱(3200-50 cm(-1))以及液体的拉曼光谱。通过比较液相和固体的光谱,可以发现C2构象异构体(gauche-gauche)的所有基本振动,其中第一个薄纱指示一个CH2F基团的形式,第二个薄纱指示另一个 基团的形式。 ,并且已识别出许多C1形式(反式)的形式。已为其他两个构象体的一些基本原理(即C2v(反式-反式)和Cs(gauche-gauche'))进行了初步分配。通过在six溶液中针对这两个构象体使用六对基本原理,对于C2与C1而言,焓差为277 +/- 28 cm(-1)(3.31 +/- 0.33 kJ mol(-1))。 C2构象异构体具有更稳定的形式。对于C2v构象异构体,焓差已确定为716
  • FLP-Catalyzed Monoselective C–F Functionalization in Polyfluorocarbons at Geminal or Distal Sites
    作者:Richa Gupta、Dipendu Mandal、Amit K. Jaiswal、Rowan D. Young
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00346
    日期:2021.3.5
    positions. This methodology can be applied to aromatic-, ether-, thioether-, and alkyl-supported fluoromethyl groups. We expand the range of FLP base partners that work with monoselective C–F activation to include sulfide. The activated products can be subsequently functionalized via SN2 substitutions, photoredox-alkylations, and Suzuki couplings.
    我们报道了受挫的路易斯对(FLP)催化的一系列脂族多化碳具有同等的双链和双链CF位置的单选择性CF活化。该方法可以应用于芳族,醚,醚和烷基支持的甲基。我们扩大了与单选择性C–F激活一起使用的FLP基础合作伙伴的范围,以包括硫化物。随后可以通过S N 2取代,光氧化还原烷基化和Suzuki偶联将活化的产物官能化。
  • 四苯乙烯基材料及用于温度和有机溶剂蒸汽检测的方法
    申请人:安徽科技学院
    公开号:CN112299965B
    公开(公告)日:2022-11-22
    本发明提供一种四苯乙烯基材料及用于温度和有机溶剂蒸汽检测的方法,本发明提供的四苯乙烯基材料为含卤代链烃取代基四苯乙烯基材料,通过材料在温度和有机溶剂蒸汽变化时,其发光颜色发生变化,因此用于对温度和有机溶剂蒸汽检测,该方法的优点:采用的四苯乙烯材料化学结构简单,易获得,环保绿色,低毒,对温度和有机溶剂蒸汽灵敏度高,检测不需要借助大型仪器设备,成本极低,过程快速且操作简单;借助薄膜材料颜色的变化,能够不仅能够检测多温度段的变化,同时能够检测有机溶剂,适合于化学化工和生物医疗的实验室或生产车间的实际应用。
  • Alkylation of 9-substituted guanine derivatives with α,ω-dihaloalkanes
    作者:Grzegorz Framski、Tomasz Goslinski、Piotr Januszczyk、Bozenna Golankiewicz、Tomasz Ostrowski
    DOI:10.1002/hc.21399
    日期:2017.9
    of 9-substituted guanine derivatives with NaH/1,2-dibromoethane, 1,3-dibromopropane, or 1,4-dibromobutane at room temperature resulted in the isolation of tricyclic 1,N2-(1,2-ethano)guanine, 1,N2-(1,3-propano)guanine, or 1,N2-(1,4-butano)guanine products, respectively. O6-Haloalkyl and N1-haloalkyl products were obtained following the use of NaH/1,4-dibromobutane, higher α,ω-dibromoalkanes, or α-b
    9-取代鸟嘌呤生物与 NaH/1,2-二溴乙烷1,3-二溴丙烷1,4-二溴丁烷在室温下的反应导致三环 1,N2-(1,2-乙醇)鸟嘌呤的分离,分别为 1,N2-(1,3-丙烷)鸟嘌呤或 1,N2-(1,4-丁烷)鸟嘌呤产品。使用 NaH/1,4-二溴丁烷、高级 α,ω-二烷烃或 α--ω-烷烃后,得到 O6-卤代烷基和 N1-卤代烷基产物。提高反应温度为 O6-鸟嘌呤-亚烷基-O6-鸟嘌呤和 N1-鸟嘌呤-亚烷基-O6-鸟嘌呤对称和不对称二聚体的合成开辟了道路。保护底物胺基以形成 N,N-二烷基甲脒提供了获得 N1-鸟嘌呤-亚烷基-N1-鸟嘌呤二聚体的途径。
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