1,3-二氨基胍盐酸盐 | 38360-74-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3-二氨基胍盐酸盐
• 中文别名: N,N'-二氨基胍盐酸盐；二氨基胍盐酸盐；N,N'-二氨基胍单盐酸盐；N,N-二氨基胍盐酸盐
• 英文名称: 1,3-diaminoguanidine hydrochloride
• 英文别名: diaminoguanidine hydrochloride；1,3-diaminoguanidine monohydrochloride；diaminoguanidine monohydrochloride；N,N'-diaminoguanidine hydrochloride；diaminoguanidinium chloride；N,N′-diaminoguanidine hydrochloride；N,N'-diaminoguanidine monohydrochloride；N,N'-diaminoguanidinium chloride；diaminoguanidinium hydrochloride；1,3-diaminoguanidinium chloride；amino-[(E)-C-aminocarbonohydrazonoyl]azanium;chloride
• CAS: 38360-74-6；36062-19-8
• 化学式: CH₇N₅*ClH
• mdl: MFCD00012948
• 分子量: 125.561
• InChiKey: HAZRIBSLCUYMQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  水：可溶50mg/mL，清澈至非常微浑浊，无色至淡黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-二氨基胍 单盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH7N5 · HCl
分子式
: 125.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Diaminoguanidine hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 36062-19-8
No.) 252-854-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 180 - 182 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

抗球虫药中间体：1,3-二氨基胍盐酸盐 用途与应用

1,3-二氨基胍盐酸盐主要用作合成抗球虫药氯苯胍的重要中间体。氯苯胍主要用于治疗鸡、兔等动物的球虫病，具有广谱、高效、低毒、剂量小、投药方便的优点。

制备方法 第一步：制备反应液

• 在反应釜中投入盐酸胍（1kg）和水（4kg），搅拌至完全溶解。
• 加入甲苯（1.6kg，与水的质量比为1:0.4）。
• 慢慢滴加水合肼（1.05kg，与盐酸胍的摩尔比为1:2.0），滴加速度为2.25kg/h。
• 完成滴加后，在60℃下反应10小时。
• 用盐酸调节pH值至2.5，静置分液，取水层蒸馏浓缩至有微量析出物，得到约2.5kg的浓缩液。过程中将尾气通入尾气吸收装置，回收副产物氨气。

第二步：精制结晶

• 将浓缩液加入反应釜的高位槽。
• 加入无水乙醇（10kg），在搅拌下滴加浓缩液，滴加速度为3kg/h。
• 析出白色晶体，静置30分钟后过滤。
• 晶体用5.0kg冷水洗涤三次，并干燥得到目标产物1.288kg，总产率为98%，HPLC检测纯度为99.5%。

化学性质

• 白色或灰白色结晶性粉末。
• 熔点：170℃。

用途

• 农药、医药、中间体、氯苯胍的主要原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氨基胍盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-amino-1-diazoguanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有高氮含量的新型高能复合物 [Cd(DAT)6](NO3)2 (DAT = 1,5-二氨基四唑) 的合成和表征

  摘要：

  通过Cd(NO3)2·6H2O与1,5-二氨基-四唑(DAT)反应合成了新型高含氮高能络合物[Cd(DAT)6](NO3)2。通过元素分析、FT-IR光谱和单晶X射线衍射分析对其进行了表征。中心的 Cd2+ 离子由来自六个 DAT 配体分子的六个氮原子配位形成六配位扭曲八面体化合物。[Cd(DAT)6](NO3)2 分子通过两种氢键连接在一起，从而形成稳定的三维网状结构。[Cd(DAT)6](NO3)2 的热分解机理通过DSC 和TG/DTG 分析以及FT-IR 光谱进行了研究。使用 Kissinger 和 Ozawa-Doyle 的方法研究了放热过程的动力学参数。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900502
• 作为产物：
  描述：

  氯化氰 在 肼 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 1,3-二氨基胍盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Stolle, R.; Hofmann, K., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1904, vol. 37, p. 4524 - 4525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(II) complexes of bis-guanidine ligands with substituted Schiff bases. Syntheses and characterization of [RuH(CO){κ2-N,N-(2-HO-ArCH NN)2CNH2}(PPh3)2] (Ar = C6H4-, 5-Cl-C6H3-, 3,5-Br2-C6H2-)
  作者：Li-Hua Tang、Xin Chen、Ai-Quan Jia、Zhifeng Xin、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2018.05.014

  日期：2018.8

  and L3H·HCl in the presence of excess triethylamine (Et3N) in refluxing tetrahydrofuran gave the neutral ruthenium(II) complexes of the type [RuH(CO)κ2-N,N-(2-HO-ArCH NN)2CNH2}(PPh3)2] (Ar = C6H4, 1; Ar = 5-ClC6H3, 2; Ar = 3,5-Br2C6H2, 3) accordingly. X-ray crystal structure determinations are reported for complexes 1–3.

  摘要在乙醇中将N，N'-二氨基胍盐酸盐与两当量的水杨醛，5-氯水杨醛和3,5-二溴水杨醛缩合，得到相应的被O，N-双齿席夫碱（2-HO-ArCH NNH）2C NH官能化的胍鎓衍生物。 ·HCl（Ar ＝ C 6 H 4，L 1 H·HCl； Ar ＝ 5-ClC 6 H 3，L 2 H·HCl； Ar ＝ 3，5-Br 2 C 6 H 2，L 3 H·HCl）。[RuHCl（CO）（PPh3）3]与一当量的L1H·HCl，L2H·HCl和L3H·HCl在过量三乙胺（Et3N）的存在下，在回流的四氢呋喃中反应，得到中性钌（II）络合物类型[RuH（CO）κ2-N，N-（2-HO-ArCH NN）2CNH2}（PPh3）2]（Ar = C6H4，1; Ar = 5-ClC6H3，2; Ar = 3,5-Br2C6H2 ，3）据此。报道了配合物1-3的X射线晶体结构测定。
• Heterocyclic Nitrilimines and Their Use in the Synthesis of Complex High-Nitrogen Materials
  作者：Matthew L. Gettings、Sarah E. Davis Finch、Ashank Sethia、Edward F. C. Byrd、Matthias Zeller、Davin G. Piercey

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00469

  日期：2021.6.7

  includes the first cyclization of a nitrilimine with a diazonium species, giving a tetrazole, a previously unknown transformation, as well as leading to the creation of several new energetic materials with backbones not available by traditional techniques. New materials prepared were characterized both chemically (multinuclear NMR, IR, mass spectrometry, and elemental analysis) and energetically, with sensitivities

  我们展示了由 3-氨基-5-硝基-1,2,4-三唑制备的腈亚胺进行各种环化和重排反应的能力，提供了丰富多样的富氮杂环产物。这种化学反应包括第一次将腈亚胺与重氮物质环化，得到四唑，这是一种以前未知的转化，并导致产生几种具有传统技术无法获得的主链的新型高能材料。制备的新材料在化学（多核核磁共振、红外、质谱和元素分析）和能量方面都进行了表征，并报告了灵敏度和性能。
• NOVEL TETRACYCLIC INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：GUEDAT Philippe

  公开号：US20080103149A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use wherein R3, R4, R5, R6, Y, Het1, T, U, V, W, X, Ru, Rv and Rw are as defined in claim 1

  本发明涉及公式（I）的新化合物，它们的制备过程以及它们的治疗用途，其中R3、R4、R5、R6、Y、Het1、T、U、V、W、X、Ru、Rv和Rw的定义如权利要求1所述。
• Energetic Tricyclic Polynitropyrazole and Its Salts: Proton-Locking Effect of Guanidium Cations
  作者：Yongxing Tang、Wei Huang、Ajay Kumar Chinnam、Jatinder Singh、Richard J. Staples、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01202

  日期：2021.6.7

  (5), and its salts (6–12) were prepared and fully characterized. These compounds not only show promising energetic properties but also show a unique tautomeric switch via combining different cations with the axisymmetric compound (5). Its salts (6–9) remain axisymmetric when the cations are potassium, ammonium, or amino-1,2,4-triazolium. However, when the cations are guanidiums, the salts (10–12) dramatically

  制备并充分表征了轴对称多硝基吡唑分子 3,5-二(3,5-二硝基吡唑-4-基)]-4-硝基-1 H-吡唑 ( 5 ) 及其盐类 ( 6 – 12 ) . 这些化合物不仅显示出有希望的能量特性，而且通过将不同的阳离子与轴对称化合物 ( 5 )结合，显示出独特的互变异构转换。当阳离子为钾、铵或氨基-1,2,4-三唑鎓时，其盐 ( 6 – 9 ) 保持轴对称。然而，当阳离子是胍盐时，盐 ( 10 – 12) 由于固定的质子而显着变得不对称。胍阳离子的引入通过阻断质子转变来打破互变异构平衡，并导致对互变异构的关闭效应。的结构制约1 H NMR和13 C NMR谱提供用于异常结构约束现象有力证据。从分子识别的角度来看，这些稳定的不对称互变异构体非常重要，这项研究可能会促进新型生物活性吡唑类化合物的合成和分离方法的进一步发展。
• 1,2,4,5-Dioxadiazine-functionalized [N–NO₂]⁻ furazan energetic salts
  作者：Haifeng Huang、Yameng Shi、Yanfang Liu、Jun Yang

  DOI：10.1039/c6dt02993k

  日期：——

  nitraminofurazan moieties to form energetic salts based on 3,6-bis(4-nitramino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4,5-dioxadiazine (H2BNOD). Eight nitrogen-rich energetic salts based on the BNOD anion were synthesized and fully characterized by NMR (1H NMR, 13C NMR, 15N NMR), IR and elemental analysis. Furthermore, H2BNOF (5), ammonium (6), hydroxylammonium (8) and 4-amino-1,2,4-triazolium salts (13) were analyzed by single-crystal

  引入1,2,4,5-二恶二嗪环作为连接两个硝基氨基呋喃部分的桥，以形成基于3,6-双（4-nitramino-1,2,5-恶二唑-3-基）-1的高能盐。 ，2,4,5-二恶二嗪（H 2 BNOD）。合成了八种基于BNOD阴离子的富氮高能盐，并通过NMR（1 H NMR，13 C NMR，15 N NMR），IR和元素分析进行​​了全面表征。此外，通过单晶X射线衍射分析了H 2 BNOF（5），铵（6），羟基铵（8）和4-氨基-1,2,4-三唑鎓盐（13）。盐的密度在1.730（13）至1.914 g cm -3（8）。这些盐比其前体H 2 BNOD具有更好的热稳定性和机械敏感性。盐的分解温度范围为114（6）至197°C（9）。高能盐的冲击敏感度为1.5至4.5 J，摩擦敏感度为53至> 144N。其爆炸压力和爆炸速度经计算在26.3（12）至38.1 GPa（8）的范围内。分别为7754（12）至9095

表征谱图