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1,3-二氯-2-丁烯 | 926-57-8

中文名称
1,3-二氯-2-丁烯
中文别名
1,3-二氯-2-丁烯
英文名称
1,3-dichloro-2-butene
英文别名
1,3-Dichlor-buten-(2);1,3-Dichlor-2-buten;1,3-dichlorobut-2-ene;1,3-Dichlor-but-2-en;2,4-Dichlor-buten-(2);2-Butene, 1,3-dichloro-
1,3-二氯-2-丁烯化学式
CAS
926-57-8
化学式
C4H6Cl2
mdl
MFCD00000861
分子量
124.998
InChiKey
WLIADPFXSACYLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -27.02°C (estimate)
  • 沸点:
    125-129 °C
  • 密度:
    1.16
  • 闪点:
    33 °C
  • 物理描述:
    COLOURLESS-TO-YELLOW LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR.
  • 颜色/状态:
    CLEAR TO STRAW-COLORED LIQUID
  • 溶解度:
    INSOL IN WATER; SOL IN MOST COMMON ORGANIC SOLVENTS
  • 蒸汽密度:
    4.31 (Air = 1)
  • 蒸汽压力:
    Vapor pressure, kPa at 25 °C: 1.33
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic vapros of /hydrogen chloride/.
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4692 @ 20 °C/D
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与强氧化剂、强酸、强碱、光和空气直接接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其蒸汽、透过皮肤和摄入的方式被身体吸收,达到危险的数量。所有暴露途径都会产生严重的局部影响。
The substance can be absorbed into the body in hazardous amounts by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion. Serious local effects by all routes of exposure.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。
Cough. Sore throat.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红肿。疼痛。皮肤烧伤。
Redness. Pain. Skin burns.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红斑。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
咳嗽。喉咙和胸部有灼热感。
Cough. Burning sensation in the throat and chest.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38,R20
  • 危险品运输编号:
    1993
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    EM4760000
  • 海关编码:
    29329995
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 安全说明:
    S23,S24/25,S26,S37/39
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并存放在阴凉、干燥处。

SDS

SDS:7d94ff251ff423824fff21127f52973a
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 1,3-二氯-2-丁烯
化学品英文名称: 1,3-Dichloro-2-butene
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 926-57-8
分子式: C 4 H 6 Cl 2
分子量: 125.01
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:1,3-二氯-2-丁烯
有害物成分 含量 CAS No.
1,3-二氯-2-丁烯 100 926-57-8
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第3.3类 高闪点易燃液体
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害,其蒸气或烟雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用,中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害: 对环境有危害,对水体和大气可造成污染,对大气臭氧层有极强破坏力。
燃爆危险: 本品易燃,有毒,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触: 立即提起眼睑,用流动清水冲洗。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者给饮大量温水,催吐,洗胃。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂: 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 27
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用活性炭或其它惰性材料吸收,然后使用无火花工具收集运至废物处理坊所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中国MAC:未制定标准 苏联MAC:1mg/m3 美国TWA:未制定标准 TLVWN: 未制定标准
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 浅黄色液体。
pH:
熔点(℃): 无资料
沸点(℃): 123
相对密度(水=1): 1.2
相对蒸气密度(空气=1): 4.31
饱和蒸气压(kPa): 无资料
燃烧热(kJ/mol): 无资料
临界温度(℃): 无资料
临界压力(MPa): 无资料
辛醇/水分配系数的对数值: 无资料
闪点(℃): 27
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 4 H 6 Cl 2
分子量: 125.01
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于水,溶于多数有机溶剂。
主要用途: 用作有机合成的中间体
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸、强碱
避免接触的条件: 光照、接触空气。
聚合危害: 能发生
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 属中等毒类 LD50:无资料 LC50:3930mg/m3(大鼠吸入)
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 33529
UN编号: 无资料
包装标志:
包装类别:
包装方法: 小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项: 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 1
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

化学性质

  • 无色液体,沸点为125-129℃。

用途

  • 作为有机合成的中间体。

生产方法

  • 将氯丁二烯与37%盐酸加入压力釜中,加入适量氯化亚铜及氯化铵,在室温下反应12小时。反应完成后冷却并分离有机层,通过减压蒸馏收集35-40℃(2.66kPa)的馏分以制备1,3-二氯-2-丁烯。产率可达58%。

类别

  • 易燃液体

毒性分级

  • 中毒

急性毒性

  • 吸入:大鼠LC50为3930毫克/立方米;小鼠LC50为4400毫克/立方米

可燃性危险特性

  • 遇明火、高温或氧化剂易燃。高热分解时会释放有毒氯化物气体。

储运特性

  • 应存放在通风良好且低温干燥的库房中,并与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂

  • 可使用干粉、干砂、二氧化碳或泡沫进行灭火。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Lithium Naphthalenide-Induced Reductive Alkylation and Addition of Aryl- and Heteroaryl- Substituted Dialkylacetonitriles
    作者:Hsing-Jang Liu、Jia-Liang Zhu、Jing-Po Tsao、Ting-Yueh Tsai、I-Chia Chen、Sheng-Wei Tsao
    DOI:10.1055/s-0030-1258301
    日期:2010.12
    desired reductive alkylation of 2-thienyldialkylacetonitriles, a much lower temperature such as -100 ˚C was required. Also with these substrates, an interesting ring-opening/S-alkylation process was observed when the reductive alkylation were performed at -78 ˚C to give 1-alkylsulfanyl-1,3,4-trienes. A mechanistic discussion is given for this observation. reductive alkylation - reductive addition - reductive
    研究了萘锂(LN)诱导的芳基,吡啶基和2-噻吩基取代的二烷基乙腈的还原烷基化/加成反应。在-40°C的THF中用LN处理后,芳基和吡啶基前体均可顺利进行还原性脱氰作用,并且原位生成的碳负离子很容易被卤代烷,酮,醛或什至氧气捕获,从而提供了宽范围带有新建立的季碳的官能化芳族衍生物的制备 为了实现所需的2-噻吩基二烷基乙腈的还原性烷基化反应,需要低得多的温度,例如-100°C。同样在这些底物上,当在-78°C下进行还原烷基化反应时,观察到有趣的开环/ S-烷基化过程,得到1-烷基硫烷基-1,3,4-三烯。 还原烷基化-还原加成-还原脱氰-腈-萘锂-芳基衍生物-杂芳基衍生物-取代的1,3,4-三烯
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN NOXIOUS ARTHROPOD PESTS CONTROLLING COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DU PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS UNE COMPOSITION DE LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2005075433A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention provides a pyrazole compound of formula (a): ;a noxious arthropod pests controlling composition containing the compound shown by the formula (a) as an active ingredient; and a method for controlling noxious arthropod pests comprising applying an effective amount of the compound shown by the formula (a).
    本发明提供了一种式(a)的吡唑化合物;一种含有所述式(a)化合物作为活性成分的有害节肢动物害虫控制组合物;以及一种控制有害节肢动物害虫的方法,包括施用所述式(a)化合物的有效量。
  • SOME ARALKYL AND ARYL ALKYL SULPHIDES AND DISULPHIDES
    作者:Marshall Kulka、F. G. Van Stryk
    DOI:10.1139/v57-073
    日期:1957.6.1
    Sixty sulphides and disulphides have been prepared from mercaptans and alkyl and alkylene halides for testing as insecticides.
    已经从硫醇和烷基卤化物和亚烷基卤化物制备了 60 种硫化物和二硫化物,用于作为杀虫剂进行测试。
  • Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
    作者:Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto
    DOI:10.1246/bcsj.52.2978
    日期:1979.10
    Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen
    Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
  • Synthesis of a selective estrogen receptor β-modulator via asymmetric phase-transfer catalysis
    作者:Mark A. Huffman、Jonathan D. Rosen、Roger N. Farr、Joseph E. Lynch
    DOI:10.1016/j.tet.2007.03.074
    日期:2007.5
    efficient asymmetric synthesis of selective estrogen receptor β-modulator (S)-4-bromo-9a-butyl-8-chloro-6-fluoro-7-hydroxy-1,2,9,9a-tetrahydro-fluoren-3-one was developed. The route features a chemoselective aromatic chlorination reaction, an asymmetric phase-transfer-catalyzed alkylation of an indanone with efficient ee upgrade by racemate crystallization, and a robust bromination reaction using imidazole
    选择性雌激素受体β-调节剂(S)-4-溴-9a-丁基-8-氯-6-氟-7-羟基-1,2,9,9a-四氢-芴-3-酮的有效不对称合成发展了。该路线的特点是化学选择性的芳族氯化反应,茚满酮的不对称相转移催化的烷基化以及通过外消旋体结晶的有效ee升级,以及使用咪唑作为原位溴阱的稳健溴化反应,以避免过度反应。由2-氟茴香醚在8个步骤中以34%的产率进行合成,并提供具有> 99.5%ee的材料。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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