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1,3-二氯-2-[2-(2,6-二氯苯基)乙基]苯 | 62120-70-1

中文名称
1,3-二氯-2-[2-(2,6-二氯苯基)乙基]苯
中文别名
——
英文名称
1,2-bis-(2,6-dichlorophenyl)ethane
英文别名
1,2-bis(2,6-dichlorophenyl)ethane;2,6,2',6'-tetrachloro-bibenzyl;2,6,2',6'-Tetrachlor-bibenzyl;1,2-Bis(2,6-dichlorphenyl)ethan;2.2'.6.6'-Tetrachlor-dibenzyl;1,3-Dichloro-2-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]benzene
1,3-二氯-2-[2-(2,6-二氯苯基)乙基]苯化学式
CAS
62120-70-1
化学式
C14H10Cl4
mdl
——
分子量
320.045
InChiKey
SKLOHZRZUDVZDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155 °C
  • 沸点:
    76 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸1,3-二氯-2-[2-(2,6-二氯苯基)乙基]苯硝酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Methyl and Ethoxy Free Radicals in Chlorohydrocarbons: A Comparative Study of the Use of Diacetyl Peroxide and Diethylperoxydicarbonate as Agents for Linking Alpha Carbon to Alpha Carbon in Some Chloro-Substituted Aralkyls1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01086a024
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯苄醇 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到1,3-二氯-2-[2-(2,6-二氯苯基)乙基]苯
    参考文献:
    名称:
    一种由醇类化合物制备联芳烃类化合物的方 法
    摘要:
    本发明提供了一种由醇类化合物制备联芳烃类化合物的方法,包括如下步骤:将醇类化合物、硼氢化钠、碘(摩尔比为1:2‑3:0.5‑1)依次加入到盛有乙腈溶剂的反应管中,封管,加热到100摄氏度反应10‑20小时,反应完备用水淬灭,有机相经无水硫酸镁干燥,旋转蒸出溶剂制得目标产物。本发明具有操作方便,产物易分离,产率高,对环境污染小等优点,是利用富氧生物质原料生产高能量密度碳氢化合物的理想方法,具有重要的实用价值。
    公开号:
    CN110734354B
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文献信息

  • Direct preparation of benzylic manganese reagents from benzyl halides, sulfonates, and phosphates and their reactions: applications in organic synthesis
    作者:YoungSung Suh、Jun-sik Lee、Seoung-Hoi Kim、Reuben D Rieke
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00500-x
    日期:2003.11
    The use of highly active manganese (Mn)*, prepared by the Rieke method, was investigated for the direct preparation of benzylic manganese reagents. The oxidative addition of the highly active manganese to benzylic halides was easily completed under mild conditions. Moreover, benzylic manganese sulfonates and phosphates were prepared by direct oxidative addition of Mn* to the carbon–oxygen bonds of
    研究了通过Rieke方法制备的高活性锰(Mn)*用于直接制备苄基锰试剂的方法。高活性锰在苄基卤化物中的氧化加成反应很容易在温和的条件下完成。此外,通过将Mn *直接氧化加成到苄基磺酸盐和磷酸盐的碳-氧键上来制备苄基锰磺酸盐和磷酸盐。发现所得的苄基锰试剂与多种亲电试剂发生交叉偶联反应。这些反应大多数在温和条件下在不存在任何过渡金属催化剂的情况下进行。此外,还研究了使用高活性锰制备不含过渡金属催化剂的功能化苄基卤化物的均偶联产物。N-烷氧基羰基吡啶鎓盐。
  • Silylated polycarbonate polymers, method of making, and articles
    申请人:Lens Jan Pleun
    公开号:US20080306294A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    A silylated dihydroxy aromatic compound of the formula (1a); wherein G a and G b are each independently C 1-12 alkyl, —OSi(C 1-12 alkyl) 3 , C 1-12 arylalkyl, or —OSi(C 1-12 arylalkyl) 3 ; Z a and Z b are each independently a straight or branched C 2-18 alkylene, a C 8-18 arylalkylene, or a C 8-18 alkylarylene, X a is a direct bond, a heteroatom-containing group, or a C 1-18 organic group, and r and s are each independently 1 or 2 is disclosed.
    一种具有式(1a)的硅烷化二羟基芳香族化合物;其中Ga和Gb各自独立地为C1-12烷基、—OSi(C1-12烷基)3、C1-12芳基烷基或—OSi(C1-12芳基烷基)3;Za和Zb各自独立地为直链或支链的C2-18亚烷基、C8-18芳基亚烷基或C8-18烷基芳基亚烷基,Xa为直接键、含杂原子基团或C1-18有机基团,且r和s各自独立地为1或2。
  • Nondirecting Group <i>sp</i> <sup>3</sup> C−H Activation for Synthesis of Bibenzyls <i>via</i> Homo-coupling as Catalyzed by Reduced Graphene Oxide Supported PtPd@Pt Porous Nanospheres
    作者:Zheng-Jun Wang、Jing-Jing Lv、Rong-Nan Yi、Min Xiao、Jiu-Ju Feng、Zhi-Wu Liang、Ai-Jun Wang、Xinhua Xu
    DOI:10.1002/adsc.201701389
    日期:2018.3.1
    Pd‐based nanocatalyst for directing the inactivated sp3 C−H coupling has been scarcely explored. This work reported the formation of symmetrical C−C bonds from the inactivated sp3 C−H bonds catalyzed by employing reduced graphene oxide supported PtPd@Pt porous nanospheres. The reaction of sp3 C−H activation proceeded under mild conditions without any solvent, ligand or directing group. It is a higher atom‐
    很少探索使用非均相双金属钯基纳米催化剂指导失活的sp 3 C-H偶联。这项工作报道了通过使用还原性氧化石墨烯负载的PtPd @ Pt多孔纳米球催化的灭活的sp 3 C-H键形成对称的C-C键。sp 3 C H活化反应在温和条件下进行,没有任何溶剂,配体或指导基团。在合成具有各种官能团(例如芳基,烷基,甲氧基,卤素,酯和吡啶基)的联苄中,开发多相催化剂是一种更高的原子,步骤和成本效益策略。
  • INDANE BISPHENOLS, POLYMERS DERIVED THEREFROM, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Schultz Hume Laura G.
    公开号:US20140061533A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Disclosed herein are indane bisphenol monomer units, and polymers derived from such monomer units. Also disclosed herein are blends including such polymers, articles made from such polymers and blends, methods of using such monomers, polymers, and blends, and processes for preparing such monomers, polymers, and blends.
    本发明涉及indane双酚单体单元以及由此类单体单元衍生的聚合物。本发明还涉及包括此类聚合物的混合物,由此类聚合物和混合物制成的物品,使用此类单体、聚合物和混合物的方法,以及制备此类单体、聚合物和混合物的工艺。
  • Stabilized thermoplastic composition, method of making, and articles formed therefrom
    申请人:Glasgow Katherine
    公开号:US20070082989A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    A thermoplastic composition comprises a polycarbonate, an ionizing radiation stabilizing additive, and a poly-substituted aromatic compound of formula: wherein X is an aryl group; Y is a non-hydrogen substituent group, a is 1 to 4, b is 0 to 4, a+b is less than or equal to 4, and c is 0 or 1; and wherein the amounts and identities of the polycarbonate, ionizing radiation stabilizing additive, and poly-substituted aromatic compound are selected such that a molded article having a thickness of 3.18 millimeters and comprising the thermoplastic composition has, after exposure to gamma radiation at 83 kGy and when measured according to ASTM D1925-70, an increase in yellowness index (dYI) of less than or equal to 50, when compared to the unexposed thermoplastic composition.
    一种热塑性组合物包括聚碳酸酯、电离辐射稳定添加剂和式子为的多取代芳香族化合物:其中X是芳香族基;Y是非氢取代基团,a为1到4,b为0到4,a+b小于或等于4,c为0或1;并且聚碳酸酯、电离辐射稳定添加剂和多取代芳香族化合物的数量和身份被选择为这样的模制品,其厚度为3.18毫米,包含该热塑性组合物,在经过83 kGy的伽马辐射照射后,按照ASTM D1925-70测量,其黄度指数(dYI)增加小于或等于50,与未曝露的热塑性组合物相比。
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