1,3-二氯-2-甲基-丙-2-醇 | 597-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二氯-2-甲基-丙-2-醇
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-methyl-propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-Dichlor-2-methyl-propanol-2；1,3-Dichloro-2-methyl-2-propanol；1,3-dichloro-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 597-32-0
• 化学式: C₄H₈Cl₂O
• mdl: MFCD19231972
• 分子量: 143.013
• InChiKey: UZHWBXUQTDSMGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.27°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2745
• 溶解度：
  0.66 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2-甲基-丙-2-醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲基-1,2,3-丙烷三醇
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 1, p. 248 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基丙烯 在 氯 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-二氯-2-甲基-丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  一种阳离子烷基糖苷季铵盐表面活性剂及其制备工艺

  摘要：

  本发明公开一种阳离子烷基糖苷季铵盐表面活性剂及其制备工艺，先将3‑氯‑2‑甲基丙烯与次氯酸反应，之后脱去氯化氢制备出中间体1，之后与N,N‑二乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷反应制备出中间体2，中间体2与十二烷基二甲基叔胺盐酸盐反应生成中间体3，中间体3与氯乙酰氯反应制备出中间体4，最后中间体4与烷基糖苷反应生成阳离子烷基糖苷季铵盐表面活性剂，该表面活性剂既具有季铵盐结构，能够高效的灭菌，起到抗菌作用；此外本发明表面活性剂中具有有机硅结构，兼具有机物和无机物的特性，赋予该表面活性剂优异的耐高温性能，而且又能够起到有机硅阳离子表面活性剂的作用，起到增溶乳化的作用。

  公开号：

  CN113698444A

文献信息

• Reactions of 2-Substituted Epichlorohydrins
  作者：Cihangir Tanyeli、Ayhan S. Demir、Idris M. Akhmedov、Emine Özgül、Canan G. Kandemir

  DOI：10.1080/00397919608004600

  日期：1996.8

  Abstract 2-Substituted epichlorohydrins have been synthesized by starting with 1,2-dichloro acetone and various alkyl and aryl halides via dichlorohydrins followed by cyclization. The reactive 2-substituted epichlorohydrins were subjected to nucleophilic attacking of azide and cyanide ions to afford corresponding β-azido alcohols and α,β-unsaturated nitriles.

  摘要 以 1,2-二氯丙酮和各种烷基和芳基卤化物为原料，通过二氯醇，然后环化，合成了 2-取代的环氧氯丙烷。反应性的 2-取代表氯醇受到叠氮化物和氰化物离子的亲核攻击，得到相应的 β-叠氮醇和 α,β-不饱和腈。
• [EN] FUNCTIONALIZED ANTHRACENE-CAPPED OLIGOTHIOPHENES AND ORGANIC SEMICONDUCTORS BASED ON THE SAME, USE THEREOF<br/>[FR] OLIGOTHIOPHÈNES COIFFÉS PAR ANTHRACÈNES FONCTIONNALISÉS ET SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES BASÉS SUR LESDITS OLIGOTHIOPHÈNES, ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：CHINESE ACADEMY OF SCIENCE INST OF CHEMISTRY

  公开号：WO2012079545A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to a series of compounds having functionalized anthracene-capped oligothiophenes and its derivatives and the organic semiconductor device using the same, in particular, organic field-effect transistors (OFETs) comprising the above compounds.

  本发明涉及一系列具有官能化蒽端基寡噻吩及其衍生物的化合物，以及使用这些化合物的有机半导体器件，特别是包括上述化合物的有机场效应晶体管（OFETs）。
• FUNCTIONALIZED ANTHRACENE-CAPPED OLIGOTHIOPHENES AND ORGANIC SEMICONDUCTORS BASED ON THE SAME, USE THEREOF
  申请人：Hu Wenping

  公开号：US20130331583A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to a series of compounds having functionalized anthracene-capped oligothiophenes and its derivatives and the organic semiconductor device using the same, in particular, organic field-effect transistors (OFETs) comprising the above compounds.

  本发明涉及一系列具有功能化蒽烯端基的寡聚噻吩及其衍生物化合物，以及使用它们的有机半导体器件，特别是包括上述化合物的有机场效应晶体管（OFETs）。
• 1,2,4-Triglycidyl-triazolidin-3,5-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0026312A1

  公开（公告）日：1981-04-08

  Die Erfindung betrifft Triglycidyltriazolidin-3, 5-dione der allgemeinen Formel I worin R', R2 und R3 gleich oder verschieden ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, vorzugsweise ein Wasserstoffatom, bedeuten, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.

  本发明涉及通式 I 的缩水甘油三唑烷-3，5-二酮。 中的 R'、R2 和 R3（相同或不同）表示氢原子或甲基（最好是氢原子），及其制备方法和用途。
• Neue Glycidyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dione und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0044422A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Neue Glycidyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dione der allgemeinen Formel I worin R1 einen ein- bis fünfwertigen, gegebenenfalls substituierten und/oder gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen, organischen Rest darstellt, R2 und R3 gleich oder verschieden für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, und n eine Zahl von 1 bis 5 bedeuten. Die Herstellung erfolgt durch Umsetzung der in 1,2-Stellung unsubstituierten Verbindungen der Formel I mit überschüssigem Epihalogenhydrin oder β-Methylhalogenhydrin und anschließender Behandlung mit Halogenwasserstoff abspaltenden Mittein.

  通式 I 的新型缩水甘油-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 其中 R1 代表一价至五价、任选被杂原子或杂原子基团取代和/或任选被杂原子或杂原子基团打断的有机基团 R2 和 R3 相同或不同，代表氢原子或甲基，以及 n 是 1 至 5 的数字。 制备方法是将 1,2 位上未被取代的式 I 化合物与过量的表卤代醇或 β-甲基卤代醇反应，然后用卤化氢释放剂处理。