1,3-二甲基-5-异喹啉胺 | 581813-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-5-异喹啉胺
• 英文名称: 5-amino-1,3-dimethylisoquinoline
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-isoquinolinamine；1,3-dimethylisoquinolin-5-amine
• CAS: 581813-08-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: APTMQZHOLTYQBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-异喹啉胺 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到5-Bromo-1,3-dimethylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE

  摘要：

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。

  公开号：

  WO2010127855A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-nitroisoquinoline 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-二甲基-5-异喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and their use as vanilloid receptor antagonists in the treatment of pain

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中P、P'、W、R1、R2、n、p、q、r、s和t如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20060276447A1

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• [EN] UREA COMPOUNDS ACTIVE AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'UREE, ACTIFS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VANILLOIDE ET UTILISES POUR TRAITER LES DOULEURS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004024710A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', n, p, q, r and s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的某些化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、P、P'、n、p、q、r和s如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DERIVES D'UREE HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004078749A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein: P, P’, R1, R2, n, p, q, r, and s are as defined in the specification, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的化合物：或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物，其中：P、P'、R1、R2、n、p、q、r 和 s 的定义如规范中所述，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003070247A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Compounds of formula (I), are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  化学式为(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Fused azabicycic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1(VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040209884A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式(I)1的化合物是一种新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。