1,3-二甲基丁胺 | 108-09-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3-二甲基丁胺
• 中文别名: 2-氨基-4-甲基戊烷；2-甲基-4-氨基戊烷；1,3-二甲基正丁胺；4-氨基-2-甲基戊烷
• 英文名称: 2-amino-4-methylpentane
• 英文别名: 1,3-dimethylbutylamine；4-methylpentan-2-amine；4-methyl-2-pentanamine；(+/-)-2-Amino-4-methyl-pentan；DMBA；(1-methylethyl)-2-propanamine
• CAS: 108-09-8
• 化学式: C₆H₁₅N
• mdl: MFCD00008088
• 分子量: 101.192
• InChiKey: UNBMPKNTYKDYCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -40.7°C (estimate)
• 沸点：
  108-110 °C(lit.)
• 密度：
  0.717 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  55 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• 物理描述：
  1,3-dimethylbutylamine appears as a liquid with a fishlike odor. Less dense than water. Flash point 39 - 55°F. Vapors heavier than air. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption.
• 亨利常数：
  3.12e-05 atm-m3/mole
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性 稳定。
  2. 禁配物 酸类、酰基氯、酸酐、二氧化碳、强氧化剂。
  3. 聚合危害 不会发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN 2379 3/PG 2
• 危险类别：
  3.1
• RTECS号：
  EO4460000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火源和热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	32176
ＣＡＳ:	108-09-8
中文名称:	1，3-二甲基丁胺
英文名称:	1,3-dimethylbutylamine；2-amino-4-methylpentane
别 名:	2-氨基-4-甲基戊烷
分子式:	C 6 H 15 N；(CH 3 ) 2 CHCH 2 CHCH 3 NH 2
分子量:	101.19
熔 点:	106～109℃
密 度:	相对密度(水=1)0.75；
蒸汽压:	-47.8℃
溶解性:	不溶水
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用于有机合成

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性，吸入后可因喉、支气管的痉挛、炎症，化学性肺炎或肺水肿而致死。长时间接触可引起强烈刺激或灼伤。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50 470mg/kg(大鼠经口)；600mg/kg (兔经皮)
危险特性：易燃，遇高热、明火易燃。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:


5.环境标准：

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排烘沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴氧气呼吸器或空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。定期体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误 服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性：

• 大鼠 LD₅₀：600 毫克/千克
• 小鼠 LD₅₀：470 毫克/千克

刺激数据：

• 皮肤（兔子）：500 毫克，重度刺激

可燃性危险特性： 遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾。

储运特性： 库房应通风、低温且干燥；与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂： 干粉、干砂、二氧化碳或泡沫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基丁胺 在 nicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 4-甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  胺脱氢酶生物催化剂的不对称生产手性胺的演变。

  摘要：

  酮的还原胺化以生产手性胺是药物中间体生产中的重要转变。因此，能够选择性合成手性胺的工业适用的酶促方法可能非常有用。使用苯丙氨酸脱氢酶胺脱氢酶活性的支架缺乏，鲁棒胺脱氢酶已经演变与单个双位点文库允许直接生产（共- [R）-1-（4-氟苯基） -丙基-2-胺从对ak cat值为6.85 s -1和K M的-氟苯丙酮酮底物的值为7.75 mM。这是能够接受脂族和苄基酮底物的高活性胺脱氢酶的第一个例子。进化的胺脱氢酶的立体选择性非常高（> 99.8％ee），表明在进化过程中保留了野生型苯丙氨酸脱氢酶的高选择性。当与葡萄糖/葡萄糖脱氢酶配对时，NADH辅因子可以有效地再生，反应的转化率超过93％。广泛的特异性，高选择性和几乎完全转化使该胺脱氢酶成为进一步发展为药物化合物和后续应用的诱人靶标。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201030
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 13.0h， 以87%的产率得到1,3-二甲基丁胺
  参考文献：
  名称：

  纳米粒子和钴单原子协同实现羰基化合物的低温还原胺化

  摘要：

  羰基化合物的低温和选择性还原胺化是获得伯胺的一种非常有前景的方法。然而，在地球上丰富的金属基催化剂上有效地进行这条有吸引力的路线仍然是一个巨大的挑战。在此，我们设计了几种钴基催化剂（表示为 Co@C–N( x )，其中x代表热解温度）由金属有机骨架 ZIF-67 在不同温度下的热解。非常有趣的是，所制备的 Co@C-N(800) 可以有效地催化各种醛/酮的还原胺化，在 35 °C 下以高收率合成相应的伯胺。除了非贵金属和温和的温度外，该催化剂的另一个独特优势是具有不同还原敏感性基团的底物可以选择性地转化为伯胺，因为钴基催化剂在低温下对这些基团没有活性。系统分析表明，该催化剂由石墨烯包裹的 Co 纳米颗粒和原子分散的 Co-N x位点组成。Co颗粒促进了氢化步骤，而Co-Nx位点充当酸性位点以激活中间体（席夫碱）。金属Co颗粒和Co-N x位点的协同效应对于催化剂Co@C-N(800)的优异

  DOI：

  10.1039/d2sc01596j
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-diisopropyl-propenediyldiamine 在 1,3-二甲基丁胺 、 镍 作用下， 生成 N,N'-bis-(1,3-dimethyl-butyl)-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Acrolein and Related Compounds. VI. Condensations with Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01128a044

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021219578A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017220431A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Novel fused pyrazole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  公开了式（I）的新型融合吡唑衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

表征谱图