1,3-二甲氧基-2-甲基-5-戊基苯 | 67895-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-2-甲基-5-戊基苯
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-methyl-5-pentylbenzene
• CAS: 67895-03-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: SWDKSAODLDQIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-甲基-5-戊基苯 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-甲基-5-戊基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  香豆素羧酸作为回旋酶B的抑制剂的合成和生物学评估。L-鼠李糖可替代L-新古糖。

  摘要：

  已经制备了一系列带有L-鼠李糖基部分作为分子糖部分的新生物素样香豆素羧酸。新型香豆素对DNA促旋酶的抑制活性与新霉素相似，这表明L-鼠李糖可以有效替代L-鼠新糖。在香豆素的C-5处引入烷基侧链可改善新系列的体外抗菌性能。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00493-x
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,3,5-二甲氧基-4-甲基- 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-二甲氧基-2-甲基-5-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  香豆素羧酸作为回旋酶B的抑制剂的合成和生物学评估。L-鼠李糖可替代L-新古糖。

  摘要：

  已经制备了一系列带有L-鼠李糖基部分作为分子糖部分的新生物素样香豆素羧酸。新型香豆素对DNA促旋酶的抑制活性与新霉素相似，这表明L-鼠李糖可以有效替代L-鼠新糖。在香豆素的C-5处引入烷基侧链可改善新系列的体外抗菌性能。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00493-x

文献信息

• Antitubercular Resorcinol Analogs and Benzenoid C-Glucoside from the Roots of<i>Ardisia cornudentata</i>
  作者：Chun-Po Chang、Hsun-Shuo Chang、Chien-Fang Peng、Shiow-Ju Lee、Ih-Sheng Chen

  DOI：10.1055/s-0030-1250094

  日期：2011.1

  Bioassay-guided fractionation of the roots of Ardisia cornudentata Mez (Myrsinaceae) led to the isolation of three new compounds, 3-methoxy-2-methyl-5-pentylphenol (1), 3-methoxy-2-methyl-5-(1′-ketopentyl)phenol (2), and cornudoside (3), together with twenty-six known compounds. Their structures were elucidated by analysis of spectroscopic data. Thirteen of these isolates, 1, 2, 4–6, 9–15, and 21 showed antitubercular activities against Mycobacterium tuberculosis H37RV in vitro, with MIC values of 2.5–60 µg/mL. Two alkyl benzoquinones, ardisianone (7) and cornudentanone (8), were reported for their selective cytotoxic activity against the NCI-H460 cancer cell line (IC50 values of 2.3, 2.5 µg/mL).

  在生物测定指导下，对蒿草（Myrsinaceae）的根部进行分馏，分离出三种新化合物：3-甲氧基-2-甲基-5-戊基苯酚（1）、3-甲氧基-2-甲基-5-(1′-酮戊基)苯酚（2）和玉米须苷（3），以及 26 种已知化合物。通过对光谱数据的分析，阐明了这些化合物的结构。这些分离物中的 13 种（1、2、4-6、9-15 和 21）在体外对结核分枝杆菌 H37RV 具有抗结核活性，MIC 值为 2.5-60 µg/mL。据报道，两种烷基苯醌，即 ardisianone (7) 和 cornudentanone (8)，对 NCI-H460 癌细胞系具有选择性细胞毒性活性（IC50 值为 2.3、2.5 µg/mL）。
• Synthesis and biological evaluation of coumarincarboxylic acids as inhibitors of gyrase B. L-rhamnose as an effective substitute for L-noviose
  作者：Didier Ferroud、Jeannine Collard、Michel Klich、Claudine Dupuis-Hamelin、Pascale Mauvais、Patrice Lassaigne、Alain Bonnefoy、Branislav Musicki

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00493-x

  日期：1999.10

  A series of novobiocin-like coumarincarboxylic acids has been prepared bearing the L-rhamnosyl moiety as the sugar portion of the molecule. The similar DNA gyrase inhibitory activity of the novel class of coumarins to that of novobiocin demonstrates that L-rhamnose can effectively replace L-noviose. Introduction of alkyl side-chains at C-5 of coumarin leads to improved in vitro antibacterial properties

  已经制备了一系列带有L-鼠李糖基部分作为分子糖部分的新生物素样香豆素羧酸。新型香豆素对DNA促旋酶的抑制活性与新霉素相似，这表明L-鼠李糖可以有效替代L-鼠新糖。在香豆素的C-5处引入烷基侧链可改善新系列的体外抗菌性能。