1,3-二甲氧基乙酮 | 18664-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基乙酮
• 中文别名: 1,3-二甲氧基丙酮
• 英文名称: 1,3-dimethoxypropan-2-one
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-2-propanone
• CAS: 18664-32-9
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• mdl: MFCD00270306
• 分子量: 118.133
• InChiKey: SZVHDRLVQJXQBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-71.5 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S12
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2914509090
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P270,P280,P301+P312,P330,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H302,H225
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1,1-二甲氧基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Yu, Yin; Chen, Guo-qiang; Zhu, Jun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2239 - 2243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲氧基甲基丙烯 在 aluminum oxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,3-二甲氧基乙酮
  参考文献：
  名称：

  酰亚胺部分修饰的雷贝卡霉素类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  与抗生素瑞贝卡霉素相关的糖基化吲哚并咔唑代表了一类重要的抗肿瘤药物。在我们的结构-活性关系研究过程中，合成了在酰亚胺部分修饰的新的瑞贝卡霉素类似物。在三种人类癌细胞系A2780（卵巢癌），H460（肺癌）和GLC4（小细胞肺癌）中评估了化合物的抗增殖活性。化合物2和4的体外细胞毒性分别以与酰亚胺部分相连的1,3-二氧戊环和（1,3-二氧杂环-4-基）亚甲基为特征，高于参考化合物依地卡林。还研究了化合物2在A2780异种移植模型中诱导肿瘤消退的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.016
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-(-)-1-环己基乙胺 在 1,3-二甲氧基乙酮 、 ωTA ATA-117 102907WW 、 Vibrio fluvialis Vf-ωTA 2100208MW 、 磷酸吡哆醛 作用下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到乙酰基环己烷
  参考文献：
  名称：

  对映体互补ω-转氨酶催化胺的酶解消旋

  摘要：

  通过使用一对立体互补的PLP依赖性ω-转氨酶，开发了伯α-手性胺生物催化消旋的策略。胺对映异构体的相互转化是通过前手性酮中间体的可逆转氨作用进行的，该中间体是由一对立体互补的ω-转氨酶或具有低立体选择性的单一酶催化的。为了调节系统，非手性氨基受体的类型和浓度被证明是至关重要的。最后，外消旋可通过两种不同胺的交叉转氨来实现，而无需外部氨基受体。在温和的反应条件下，可以将几种在工业上和工业上很重要的胺酶消旋化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001602

文献信息

• Aldol additions of pinacolone lithium enolate with ketones: reactivities governed predominantly by field effects
  作者：Goutam Das、Edward R. Thornton

  DOI：10.1021/ja00057a012

  日期：1993.2

  The relative reactivities of representative α- and β-heterosubstituted acyclic, cyclic (five- and six-membered), and aromatic ketones with the lithium enolate of pinacolone in diethyl ether at -78 o C were determined. The order of reactivitiesof monosubstituted acetones (MeCOCH 2 X) is X=Cl>OTBDMS>OMe>SMe>NMe 2 >CH 2 SM>H>Me and spans a range of 10 4

  测定了代表性的 α- 和 β- 杂取代的无环、环状（五元和六元）和芳香酮与频哪酮的烯醇锂在 -78 o C 的二乙醚中的相对反应性。单取代丙酮 (MeCOCH 2 X) 的反应性顺序为 X=Cl>OTBDMS>OMe>SMe>NMe 2 >CH 2 SM>H>Me，范围为 10 4
• Chroman derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US05719155A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Chroman derivatives of the formula \x9bI! ##STR1## wherein R.sup.1 is a cyano, a nitro, a trihalomethyl, a trihalomethoxy or a halogen atom; R.sup.2 is a lower alkoxyalkyl, an aryloxyalkyl or a dialkoxyalkyl; R.sup.3 is a lower alkoxyalkyl or an aryloxyalkyl; R.sup.4 is a hydroxy, a formyloxy or a lower alkanoyloxy; X is N--H, an N--optionally substituted lower alkyl, an oxygen atom, a sulfur atom or a single bond; and Y is an optionally substituted aromatic ring residue or an optionally substituted heterocyclic residue, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical use thereof. The compound of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof have selective and excellent coronary vasodilating action and extremely weak hypotensive action. Accordingly, it is possible to selectively increase the coronary blood flow without causing a sudden hypotention causative of tachycardia which has a detrimental effect on the heart, and they are useful as a coronary vasodilator, in particular, an agent for the prophylaxis and treatment of cardiovascular disorders such as angina pectoris and heart failure.

  本发明的化合物及其中医药学上可接受的盐具有选择性和优秀的心脏血管扩张作用，而且具有极其微弱的降压作用。因此，可以在不引起心动过速导致的有害心脏影响的突发性低血压的情况下，选择性地增加冠状动脉血流，并且它们作为心脏血管扩张剂特别有用，尤其是用于预防和治疗心绞痛和心力衰竭等心血管疾病的药物。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180118734A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Compounds disclosed herein including compounds of Formula I: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括式I的化合物及其盐。还提供了包括本文披露的化合物的药物组合物，用于制备本文披露的化合物的方法，用于制备本文披露的化合物的有用中间体，以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• Enantioselective Syntheses of 2-Deoxyxylono-1,4-lactone and 2-Deoxyribono-1,4-lactone from 1,3-Dioxan-5-yl Diazoacetates
  作者：Michael P. Doyle、Jason S. Tedrow、Alexey B. Dyatkin、Coenraad J. Spaans、Doina G. Ene

  DOI：10.1021/jo991211t

  日期：1999.11.1

  95% ee but with the mirror image configuration of that produced from the trans-2-(tert-butyl) analogue. The catalysts that are most suitable for these carbon-hydrogen insertion reactions are chiral dirhodium(II) carboxamidates. 1,3-Dialkoxy-2-propyl diazoacetates give mainly 2-deoxyxylono-1,4-lactone derivatives (>90:10) with generally high enantiocontrol, but replacement of hydrogen at the 2-position

  1,3-二恶烷-5-基重氮乙酸酯是用于高度非对映选择性和对映选择性碳氢插入反应的有价值的底物。反式-2-（叔丁基）-1,3-二恶烷-5-基重氮乙酸酯是2-脱氧核糖-1,4-内酯的直接前体，其ee含量高达81％，而顺式2-（叔丁基） ）-1,3-二氧杂-5-基重氮乙酸酯仅产生高达96％ee的受保护的2-deoxyxylono-1,4-lactone。但是，反式-2-芳基-1,3-二恶烷-5-基重氮乙酸酯（芳基=苯基或2-萘基）可形成2-deoxyxylono-1,4-lactone的前驱体，但可达95％ee，但带有镜反式-2-（叔丁基）类似物产生的图像构型。最适合于这些碳-氢插入反应的催化剂是手性氨基甲酸酯二氨基（II）。1,3-二烷氧基-2-丙基重氮乙酸酯主要产生2-deoxyxylono-1,4-lactone衍生物（> 90：
• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249667A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I), and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物对抑制IL-1家族细胞因子的成熟具有用处，通过抑制炎症小体，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。