1,3-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑 | 2538-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3-diphenyl-Δ²-pyrazoline；4,5-dihydro-1,3-diphenyl-1H-pyrazole；1,3-diphenyl-4,5-dihydropyrazole；1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1,3-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 2538-52-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• mdl: MFCD00227575
• 分子量: 222.29
• InChiKey: ZWCZPVMIHLKVLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  <0.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1-phenyl-3-<4'-(3-phenyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)biphenyl-4-yl>aminopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Benincori, Tiziana; Brenna, Elisabetta; Sannicolo, Franco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2139 - 2145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 在 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Kohler, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Organic Frameworks (MOFs) as Heterogeneous Catalysts for the Chemoselective Reduction of Carbon-Carbon Multiple Bonds with Hydrazine
  作者：Amarajothi Dhakshinamoorthy、Mercedes Alvaro、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1002/adsc.200900362

  日期：2009.10

  with benzenedicarboxylic acid, constitute selective catalysts for the reduction of carbon-carbon multiple bonds in alkenes, alkynes and α,β-unsaturated esters with hydrazine hydrate in acetonitrile under mild conditions. The present protocol enjoys advantages such as convenient reaction conditions and benign, reusable and cost effective catalyst.

  合成后的金属有机骨架（MOF），特别是基于铝与苯二甲酸配位的金属有机骨架，构成选择性催化剂，用于还原水合肼在乙腈中的烯烃，炔烃和α，β-不饱和酯中的碳-碳多键。在温和的条件下。本方案具有诸如方便的反应条件和良性，可重复使用和成本有效的催化剂的优点。
• METHOD FOR MANUFACTURING RUTHENIUM CARBENE COMPLEXES
  申请人：Kadyrov Renat

  公开号：US20110040099A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A method of manufacturing ruthenium carbene complexes and novel aryl alkylidene ruthenium complexes based on the method, the complexes able to used as catalysts in metathesis reactions.

  一种制备钌卡宾配合物和基于该方法的新型芳基烷基亚钌配合物的方法，这些配合物可以用作烯烃交换反应中的催化剂。
• Practical synthesis of pyrazoles via a copper-catalyzed relay oxidation strategy
  作者：Xiaodong Tang、Liangbin Huang、Jidan Yang、Yanli Xu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c4cc06747a

  日期：——

  An efficient Cu-catalyzed cascade reaction involving N–O bond cleavage and C–C/C–N/N–N bond formations is developed to afford various 1,3- and 1,3,4-substituted pyrazoles.

  一种高效的铜催化级联反应被开发出来，涉及N-O键断裂和C-C/C-N/N-N键形成，以制备各种1,3-和1,3,4-取代吡唑。
• Utility of Ketonic Mannich Bases in Synthesis of Some New Functionalized 2-Pyrazolines
  作者：Elsayed M. Afsah、Eman M. Keshk、Abdel-Rahman H. Abdel-Rahman、Najla F. Jomah

  DOI：10.1002/jhet.3055

  日期：2018.1

  piperazine to give 13. N‐Nitrosation of the sec‐Mannich bases 15a–d followed by reductive cyclization affords 2‐pyrazolines 17a–d. The keto base 14b has been used for the synthesis of 2‐pyrazolines having a phenolic Mannich base at C‐3 and its reaction with 3,5‐dimethyl‐1H‐pyrazole affords 23. The alkylation of 3‐methyl‐1‐phenyl‐2‐pyrazolin‐5‐one with the bis(Mannich base) 25 was investigated.

  苯乙烯基酮基曼尼希碱2已被用作合成2-吡唑啉的前体，2-吡唑啉在C-3处具有碱性侧链，在C-5处具有酚类曼尼希碱。用苯肼处理双（苯乙烯基酮基）6a和8a得到双（3-官能化的2-吡唑啉）7和9。苯乙烯基酮基10和4-氨基安替比林之间的氨基转移反应生成12，后者与哌嗪反应生成13。Ñ所述的-Nitrosation秒-Mannich碱基15A - d随后还原性环化，得到2-吡唑啉17a – d。酮基14b已用于合成在C-3处具有酚类曼尼希碱的2-吡唑啉，并与3,5-二甲基-1 H-吡唑反应得到23。研究了3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与双（曼尼希碱）25的烷基化反应。
• A novel methodology for synthesis of dihydropyrazole derivatives as potential anticancer agents
  作者：Xu Wang、Ying-ming Pan、Xiao-chao Huang、Zhong-yuan Mao、Heng-shan Wang

  DOI：10.1039/c3ob42432d

  日期：——

  A flexible and efficient method for the synthesis of 4,5-dihydropyrazole derivatives has been developed.

  已开发出一种灵活高效的合成4,5-二氢吡唑衍生物的方法。

表征谱图