1,3-二苯基-4,5,6,7-四氢-2-苯并呋喃 | 74563-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 1,3-二苯基-4,5,6,7-四氢-2-苯并呋喃
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran
• 英文别名: 1,3-diphenylisobenzofuran；1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran；1,3-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran
• CAS: 74563-32-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: FUHYGBIKJYLCRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5 °C
• 沸点：
  441.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基-4,5,6,7-四氢-2-苯并呋喃 、 1-trimethylsilylcyclopropene 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到(1aα,2α,7β,7aα)-2,7-diphenyl-7a-trimethylsilyl-1a,2,7,7a-tetrahydro-2,7-epoxy-1H-cyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dent, Barry R.; Halton, Brian; Smith, Anthony M. F., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 10, p. 1621 - 1627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 PPA 作用下， 生成 1,3-二苯基-4,5,6,7-四氢-2-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Furanization and Cleavage of 1,4-Diketones by Use of Polyphosphoric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01168a510

文献信息

• Modular Synthesis of Multisubstituted Furans through Palladium-Catalyzed Three-Component Condensation of Alkynylbenziodoxoles, Carboxylic Acids, and Imines
  作者：Junliang Wu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201504687

  日期：2015.9.14

  regiocontrolled synthesis of a multisubstituted furan is achieved through Pd(OAc)2‐catalyzed room‐temperature condensation of an alkynylbenziodoxole, a carboxylic acid, and an enolizable ketimine, which contribute to C1, CO, and C2 fragments, respectively, to the furan skeleton. The reaction tolerates a broad range of functional groups in each of the reaction components, and enables highly modular and flexible

  多取代呋喃的轻度和区域控制合成是通过Pd（OAc）2催化的炔基苯并恶唑，羧酸和可烯化的酮亚胺在室温下的缩合反应实现的，它们分别促成C1，CO和C2片段的形成。呋喃骨架。该反应可耐受每种反应组分中的各种官能团，并能够高度模块化和灵活地合成各种取代的呋喃。该反应对于快速生成三芳基和四芳基呋喃以及含呋喃的低聚亚芳基特别有效，而无需依赖常规的交叉偶联化学反应。
• Reductive metalation of 1,3-diphenylisobenzofuran. Stereoselective formation of cis products
  作者：James G. Smith、Robert B. McCall

  DOI：10.1021/jo01308a006

  日期：1980.9
• Zinc-promoted reactions. 8. The effect of ring strain in the reduction of 1,2-dibenzoylcycloalkanes
  作者：Maria Luisa di Vona、Luciana Luchetti、Vittorio Rosnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87006-x

  日期：1994.2
• SYNTHESIS OF o-DIAROYLBENZENES AND 1,2-DIAROYLCYCLOHEXANES
  作者：REYNOLD C. FUSON、STANLEY B. SPECK、WILLIAM R. HATCHARD

  DOI：10.1021/jo01177a010

  日期：1945.1
• Ruthenium-Catalyzed Transfer Oxygenative Cyclization of α,ω-Diynes: Unprecedented [2 + 2 + 1] Route to Bicyclic Furans via Ruthenacyclopentatriene
  作者：Ken Yamashita、Yoshihiko Yamamoto、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1021/ja302868s

  日期：2012.5.9

  A novel oxygen-atom-transfer process enables the catalytic [2 + 2 + 1] synthesis of bicyclic furans from alpha,omega-diynes with DMSO. [CpRu(AN)(3)]PF6 catalyzed the transfer oxygenative cyclization of diynes with aryl terminal groups, while those of diynes with alkyl terminal groups were effectively promoted by the corresponding Cp* complex. A mechanism for bicyclic furan formation via a ruthenacyclopentatriene was proposed on the basis of both experimental and theoretical studies.