1,3-二苯基-4,7-二氢-2-苯并呋喃 | 38627-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 1,3-二苯基-4,7-二氢-2-苯并呋喃
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4,7-dihydro-isobenzofuran
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-4,7-dihydroisobenzofuran；1,3-diphenyl-4,7-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 38627-33-7
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: KQXIDSYLEMUBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基-4,7-二氢-2-苯并呋喃 在 palladium 10% on activated carbon 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到1,3-二苯基异苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过亲电碘环化轻松合成二卤杂环

  摘要：

  已经开发了用于合成各种含O-，N-和S-的二卤代杂环的有效且容易的亲电碘代环化反应。在环境温度下，具有–OH，–NTs和–SAc官能团的广泛取代的炔丙醇与分子碘或溴碘反应生成相应的二卤代O-，N-和S-含有高至高收率的五元和六元杂环；在优化的溶剂条件下，各种在C4位带有–OH，–NTs和–SAc官能团的取代的丁-2-yn-1-one与环境温度下的碘或溴碘反应，得到相应的3,4-二碘和3-溴-4-碘取代的呋喃，吡咯和噻吩，产量高至高。已经研究了将所得的含碘或溴的产物进一步转化为可能用作有机材料中间体的聚芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.084
• 作为产物：
  描述：

  2-((1-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 碘 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 1,3-二苯基-4,7-二氢-2-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过亲电碘环化轻松合成二卤杂环

  摘要：

  已经开发了用于合成各种含O-，N-和S-的二卤代杂环的有效且容易的亲电碘代环化反应。在环境温度下，具有–OH，–NTs和–SAc官能团的广泛取代的炔丙醇与分子碘或溴碘反应生成相应的二卤代O-，N-和S-含有高至高收率的五元和六元杂环；在优化的溶剂条件下，各种在C4位带有–OH，–NTs和–SAc官能团的取代的丁-2-yn-1-one与环境温度下的碘或溴碘反应，得到相应的3,4-二碘和3-溴-4-碘取代的呋喃，吡咯和噻吩，产量高至高。已经研究了将所得的含碘或溴的产物进一步转化为可能用作有机材料中间体的聚芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.084

文献信息

• The Synthesis of 1,3-Diphenyldihydroisobenzofurans, 1,3-Diphenylisobenzofurans and o-Dibenzoylbenzenes from the Diene Addition Products to Dibenzoylethylene
  作者：Roger Adams、Marvin H. Gold

  DOI：10.1021/ja01858a012

  日期：1940.1