1,3-双(4-氟苯基)吡唑-4-甲醛 | 618098-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-双(4-氟苯基)吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1,3-di(4-fluorophenyl)pyrazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-formaldehyde；1,3-bis(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1,3-bis(4-fluorophenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 618098-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂N₂O
• 分子量: 284.265
• InChiKey: SNXWQOYVEXRSFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(4-氟苯基)吡唑-4-甲醛 在 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(4-(2-(2-(1-(4-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-oxazolin-3-yl)ethyl)-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。

  公开号：

  US20190152963A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-双(4-氟苯基)吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗真菌和抗结核药物的新型 N-苯基-4-(1,3-二芳基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-胺衍生物的合成、生物筛选和计算机研究

  摘要：

  通过2-溴的环缩合反应合成了一系列新的N-芳基-4-(1,3-二芳基-1 H-吡唑-4-基)噻唑-2-胺, ( 8a-x ) -1-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)乙酮( 6a-f )与N-芳基硫脲，( 7a-d )。新合成的N-芳基-4-(1,3-二芳基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-胺,( 8a-x )衍生物的结构通过1 H NMR、13 C NMR 和质谱分析。筛选了化合物8a-x对大肠杆菌、奇异变形杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉的体外抗菌活性。以及针对结核分枝杆菌H37Rv 菌株的抗结核活性。在24种吡唑基噻唑衍生物中，6种化合物8a、8b、8j、8n、8o和8s显示出良好的抗金黄色葡萄球菌活性。针对黑曲霉，所有合成的衍生物均表现出良好的抗真菌活性。15 个吡唑基噻唑衍生物8a、8f、8g、8h、8j、8k、8n、8o、8p、8q、8r、8s、8t、8w和8x显示出良好的抗结核活性，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115548

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl-4-(1,3-diarylprazol-4-yl)- benzopyrano [4,3-b] pyridines
  作者：G. Jagath Reddy、K. Srinivasa Rao、Md. Khalilullah、D. Latha、C. Thirupathaiah

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.331

  日期：2005.1

  benzopyrano pyridines 6 in good yields (Scheme-1). The formation of 5 is evident by the absence of carbonyl function in IR spectra and the shift o f -OCH2 signal from δ 5.22 present in 3 to δ 4.82 ppm in the cyclic system in the 'H NMR spectra of 6 apart from the other aromatic, Vol. 11, Nos. 3-4, 2005 Synthesis of 2-aryl-4-( 1,3-diaiylpyrazol-4-yl)-benzopyrano[4,3b]pyridines pyrazole and pyridine protons

  已经合成了一系列 2-芳基-4-(1,3-二芳基吡唑-4-基)苯并吡喃并[4,3-0]吡啶(6a-h)。简介 与苯并吡喃相关的药理特性引起了人们对苯并吡喃稠合杂环的合成的兴趣。因此，已经报道了几种具有抗过敏活性的苯并吡喃吡啶。最近还报道了这类化合物可用于治疗糖尿病受损的青光眼耐受性、溃疡性结肠炎、克罗恩病、高血压和肥胖症。此外，几种吡唑因其生物活性而闻名，例如抗焦虑、解热、镇痛和抗炎。这些实验室以前的出版物描述了几种苯并吡喃吡啶的合成，这些苯并吡喃吡啶被有趣的药效团取代，如香豆素，色酮和苯并恶嗪。为了继续我们在吡唑方面的工作，我们在此报告了一些被吡唑取代的新苯并吡喃并吡啶的合成。α,β-不饱和酮是合成各种杂环化合物的有用中间体。其中羰基构成环系统一部分的外环α,β-烯酮也可用于合成各种多环环系统。在目前的工作中，环外 α,β-不饱和酮体系 (3) 是通过 2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮
• Discovery of 5‐alkyl‐2‐pyrazol‐oxazolidin‐4‐one derivatives as novel hepatitis B virus capsid assembly modulators
  作者：Mengying Guan、Yuan Wang、Yunwen Wang、Na Chen、Shu Shi、Rong Sheng

  DOI：10.1002/ardp.202200592

  日期：2023.6

  The “magic methyl effect” strategy was used to design a series of 5-alkyl-2-pyrazol-oxazolidin-4-one derivatives as novel hepatitis B virus (HBV) capsid assembly modulators. Most of these compounds exhibited potent HBV inhibitory activities with low cytotoxicities in HepG2.2.15 cells. The most promising compounds 9d and 10b had single-digit nanomolar IC50 values with a high selectivity index. Compared

  “神奇甲基效应”策略用于设计一系列 5-alkyl-2-pyrazol-oxazolidin-4-one 衍生物作为新型乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂。大多数这些化合物在 HepG2.2.15 细胞中表现出有效的 HBV 抑制活性和低细胞毒性。最有前途的化合物9d和10b具有个位数的纳摩尔 IC 50值和高选择性指数。与先导化合物 (3.0%) 相比，它们在 1.0 μM 时分别导致 HBe 抗原分泌减少 15% 和 18%。此外，化合物9d和10b具有良好的药代动力学特征，口服生物利用度值分别为 56.1% 和 48.9%。这些结果表明这两种化合物是乙型肝炎病毒感染的潜在治疗剂。
• Reddy, G. Jagath; Sailaja; Pallavi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 180 - 183
  作者：Reddy, G. Jagath、Sailaja、Pallavi、Rao, K. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF 3-[3-(ARYL)-1-(1,3-DIARYLPYRAZOL-4-YL)-3-OXOPROPYL]-4-HYDROXY-2H-1-BENZOPYRAN-2-ONES AS POSSIBLE ANTICOAGULANT AGENTS
  作者：D. Ashok、K. Pallavi

  DOI：10.1515/hc.2006.12.2.103

  日期：2006.1
• [EN] THIAZOLIDINONES, OXAZOLIDINONES, AND PYRROLIDINONES FOR HBV<br/>[FR] THIAZOLIDINONES, OXAZOLIDINONES ET PYRROLIDINONES POUR LE VHB
  申请人：VALEANT RES & DEV

  公开号：WO2007014023A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] The present invention relates to certain single-enantiomer pyrrazol-4-yl derivatives of thiazolidinones, oxazolidinones, and pyrrolidinones which are useful in the treatment of Hepatitis B virus.
  [FR] La présente invention se rapporte à certains pyrrazol-4-yls à énantiomère unique dérivés de thiazolidinones, d'oxazolidinones et de pyrrolidinones qui sont utiles dans le traitement du virus de l'hépatite B.