1,3-苯并二噁唑,5-(二氯甲基)- | 10584-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 1,3-苯并二噁唑,5-(二氯甲基)-
• 英文名称: 1-dichloromethyl-3,4-methylenedioxybenzene
• 英文别名: dichloro(3,4-methylenedioxyphenyl)methane；piperonyl dichloride；chloropiperonyl chloride；5-dichloromethyl-benzo[1,3]dioxole；3,4-Methylenedioxy(dichloromethyl)benzene；5-Dichlormethyl-benzo[1,3]dioxol；1,3-Benzodioxole, 5-(dichloromethyl)-；5-(dichloromethyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 10584-67-5
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: DMSDSBFMQKCECY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并二噁唑,5-(二氯甲基)- 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.02h， 生成 7-Isopropyl-6-methyl-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Baird, Mark S.; Dacre, Richard; Tomkinson, Jeremy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氩 为溶剂， 生成 1,3-苯并二噁唑,5-(二氯甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing protocatechualdehyde

  摘要：

  对羟基苯乙醛的制备方法包括以下步骤：在三氯化磷、五氯化磷或亚磺酰氯的存在下，通过将对甲氧基二氯苯甲醛与分子氯反应制备二氯对甲氧基亚甲基苯甲酰二氯和水解二氯对甲氧基亚甲基苯甲酰二氯。对甲氧基二氯苯甲醛可通过对甲氧基苯甲醛与氯化亚砜在二甲基甲酰胺存在下反应制备。

  公开号：

  US05696301A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(1-Hydroxy-2-tert-butylaminopropyl)-8-hydroxycarbostyril hydrochloride 、 sodium methylate 、 钠 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,3-苯并二噁唑,5-(二氯甲基)- 、 ice water 、 水 、 氯仿 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 520 mg of 8-(3,4-methylenedioxyphenylcarbonyloxy)-5-(1-hydroxy-2-tert-butylaminopropyl)carbostyril having a melting point of 156°-157° C.的产率得到8-(3,4-methylenedioxyphenylcarbonyloxy)-5-(1-hydroxy-2-tert-butylaminopropyl)carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  以式子（I）表示的Carbostyril衍生物：##STR1## 其中，R1和R2可以相同也可以不同，分别表示氢原子、环烷基羰基基团、环烷基酰基基团、苯甲酰基团、烷酰基或苯基烷基羰基基团；R4表示氢原子或烷基；R5和R6可以相同也可以不同，分别表示氢原子、烷基、环烷基或苯基烷基羰基基团，或者当它们与所连接的氮原子一起形成一个含有1或2个氮或氧原子的5-或6-成员的取代或未取代的杂环环时；环A具有部分结构：##STR2## 其中，R3表示氢原子、环烷基羰基基团、环烷基酰基基团、苯甲酰基团、烷酰基或苯基烷基羰基基团，但至少当R3存在时，R1、R2和R3中的至少一个表示环烷基羰基基团、环烷基酰基基团、苯甲酰基团、烷酰基或苯基烷基羰基基团；上述以式子（I）表示的Carbostyril化合物的药物可接受的酸盐以及制备上述以式子（I）表示的Carbostyril化合物的方法。

  公开号：

  US04223137A1

文献信息

• Derivatives of imidazole, their preparation process, the new
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05856509A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  The invention relates to the products of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 =represents hydrogen, aryl, arylcarbonyl, arylthio, alkylcarbonyl, R.sub.2, R.sub.3 represent in particular halogen, mercapto, acyl, carboxy, nitro, cyano, amino, carbamoyl, R.sub.4, --OR.sub.4 with R.sub.4 representing in particular hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, amino, --(CH.sub.2).sub.m1 --S(O).sub.m2 --X--R.sub.10 with m1=0 to 4, m2=0 to 2, X represents a single bond or --NH--, --NH--CO--, --NH--CO--NH--, and R.sub.10 represents alkyl, alkenyl or aryl, and Y represents optionally substituted aryl, these products being in all isomer forms and salts, their use as medicaments.

  该发明涉及式(I)的产物：##STR1##其中：R.sub.1 =代表氢、芳基、芳基羰基、芳基硫、烷基羰基，R.sub.2、R.sub.3特指卤素、巯基、酰基、羧基、硝基、氰基、氨基、氨基甲酰，R.sub.4、--OR.sub.4，其中R.sub.4特指氢、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、--(CH.sub.2).sub.m1 --S(O).sub.m2 --X--R.sub.10，其中m1=0至4，m2=0至2，X代表单键或--NH--，--NH--CO--，--NH--CO--NH--，R.sub.10代表烷基、烯基或芳基，Y代表可选择取代的芳基，这些产物以所有异构体形式和盐形式存在，它们作为药物使用。
• Synthesis of α,α-dichloroalcohols, α-hydroxyketones and 1-chloro-1-arylalkylene oxides via protonation of acyllithium reagents
  作者：George W Kabalka、Nan-Sheng Li、Su Yu

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00797-9

  日期：1999.1

  The protonation of acyllithium reagents generated in situ from alkyllithiums and carbon monoxide in the presence of dichloromethane or dichloroarylmethanes produces α,α-dichloroalcohols in high yields. The reaction produces α-hydroxy-ketones in high yields when the aryl group of dichloroarylmethane contains a strong electron-donating group at the ortho or para position. The transformation of α,α-dichloro-α-aryl

  在二氯甲烷或二氯芳基甲烷的存在下，由烷基锂和一氧化碳原位产生的酰基锂试剂的质子化可高产率地产生α，α-二氯醇。当二氯芳基甲烷的芳基在邻位或对位含有强供电子基团时，该反应可高产率地产生α-羟基酮。改造α，α -二氯- α -芳基醇转化成1-氯-1-芳基亚烷基氧化物的以高产率通过使用氨基钠作为碱来实现。
• Benzylester mit fluorsubstituierten Äther- und/oder Thioäthergruppen, ihre Herstellungen und ihre Verwendung als Insektizide; Zwischenprodukte und ihre Herstellungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0006978A2

  公开（公告）日：1980-01-23

  Benzyleser der Formel in weicher n für 1-5 steht und R1 für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, C1-6-Alkyl, C1-6-Halogenalkyl mit 3-6 Halogenatomen. C1-6-Alkoxy, C1-6-Halogenalkoxy mit 1-6 Halogenetomen, C1-6-Alkylmercapto, C1-6-Halogenalkylmercapto mit 1-6 Halogenatomen. Halogen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, steht oder zwei benachbarte Reste gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen einen gegebenenfalls substituierten ankondensierten Benzolring oder ein oder mehrfach durch Fluor substituierte Sauerstoff enthaltende heterocyclische Fünf- oder Sechsringe bilden. Dabei muss in Formel I entweder einer der Reste R1 für Fluoralkoxy oder Fluoralkylmercapto stehen oder zwei benachbarte Rest müssen gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen ein oder mehrfach durch Fluor substituierte Sauerstoff enthaltende heterocyclische Fünf- oder Sechsringe bilden, R2 für Wasserstoff, C1-4-Alkyl, Cyan oder Äthinyl steht, R3 für den Rest einer bei Pyrethroiden oder pyrethroidähnlichen Verbindungen üblichen Carbonsäure steht; und ihre Verwendung als Inzektizide. Sie werden hergestellt durch Reaktionen von Carbonylhalogeniden mit Benzylalkoholen oder Carbonsäuresalzen mit Benzylhalogeniden. Als Zwischenprodukte sind die substituierte Benzylalkohole, Benzylhalogenide, Benzaldehyde, Benzylamine und ihre Herstellung erwähnt; neben der Herstellung von substitutierten Benzodioxolen und Benzodioxanen; und neben substituierten Benzodioxanverbindungen.

  公式的苄基勒 在软 n 代表 1-5，且 R1 代表由氢、C1-6-烷基、含 3-6 个卤素原子的 C1-6- 卤代烷基组成的组中相同或不同的基团C1-6-烷氧基、含 1-6 个卤素原子的 C1-6 卤代烷氧基、C1-6-烷基巯基、含 1-6 个卤素原子的 C1-6 卤代烷基巯基。卤素、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或两个相邻基团与相邻碳原子一起形成任选取代的熔合苯环或一个或多个氟取代的含氧杂环五元环或六元环。在式 I 中，其中一个自由基 R1 必须是氟烷氧基或氟烷基巯基，或者两个相邻自由基必须与相邻碳原子一起形成一个或多个氟取代的含氧杂环五元或六元环、 R2 是氢、C1-4-烷基、氰基或乙炔基、 R3 是拟除虫菊酯或拟除虫菊酯类化合物中常见的羧酸基；以及它们作为接种剂的用途。 它们是通过羰基卤化物与苄醇或羧酸盐与苄基卤化物反应生成的。 除了取代的苯并二氧戊环和苯并二氧杂环的制备方法外，还提到了取代的苯甲醇、苯甲酰卤、苯甲醛、苯甲胺及其制备方法作为中间体；以及取代的苯并二氧杂环化合物的制备方法。
• Herstellung fluorsubstituierter Benzodioxole und Benzodioxane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0041131A2

  公开（公告）日：1981-12-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel XIV in welcher R1 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel XV mit wasserfreier Flußsäure umsetzt, und ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel XVI in welcher n, R1, X1 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel (XVII) mit Verbindungen der allgemeinen Formel XVIII umsetzt sowie neue Verbindungen der Formel XVI.

  本发明涉及一种制备式 XIV 化合物的工艺 其中 R1 和 n 具有描述中给出的含义、 其特征在于通式 XV 的化合物 与无水氢氟酸反应，以及制备通式 XV 的工艺。 通式 XVI 化合物的制备工艺 其中 n、R1、X1 具有说明中给出的含义、 其特征在于通式（XVII）化合物 与通式 XVIII 的化合物 和通式 XVI 的新化合物。
• Process for opening cyclopropane rings
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0432818A2

  公开（公告）日：1991-06-19

  Process for ring opening compounds of the formula in which R¹ is heteroaryl or aryl, R² is a leaving group, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are independently selected from hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl and alkenyl, provided that at least one of the groups R³ to R⁶ is other than hydrogen, by breaking the bond joining the carbon atom attached to R³ and the carbon atom attached to R⁶ in organic solution using silica,giving useful diene or allyl derivatives, certain of which are novel.

  式的开环化合物的工艺 其中 R¹ 为杂芳基或芳基，R² 为离去基团，R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 独立选自氢、烷基、芳基、芳基、杂芳基和烯基，条件是 R³ 至 R⁶ 中至少有一个基团不是氢、在有机溶液中用二氧化硅断开连接 R³ 的碳原子和连接 R⁶ 的碳原子的键，得到有用的二烯或烯丙基衍生物，其中某些衍生物是新颖的。