1,3-苯并噻唑-2-基-(4-硝基苯基)甲酮 | 126521-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-苯并噻唑-2-基-(4-硝基苯基)甲酮
• 英文名称: benzo[d]thiazol-2-yl(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: (1,3-Benzothiazol-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone；1,3-benzothiazol-2-yl-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 126521-89-9
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₃S
• 分子量: 284.295
• InChiKey: DEBFIJBUHNFBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-2-基-(4-硝基苯基)甲酮 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,3-benzothiazol-2-yl(4-nitrophenyl)methyl vinyl ether 、 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基溴化镁与杂芳基酮加成中的区域选择性：C-与O-烷基化

  摘要：

  研究了杂芳基酮对乙烯基溴化镁（2）的反应性和添加的区域化学。当羰基与至少一个氮杂基团共轭时，反应性急剧增加，乙烯基格氏试剂的添加的区域化学取决于羰基化合物：在一系列的二（杂唑基）酮中，O-烷基化产物被认为是独特的含二（1,3-苯并噻唑-2-基）酮，相对于含二（1,3-噻唑-2-基）酮的经典C-烷基化产物的相对比例不同，（1,3-苯并噻唑-2-yl）（1,3-thiazol-2-yl）酮和二（1,3-benzoxazol-2-yl）酮，而di（N-甲基苯并咪唑-2-基）酮可独家形成甲醇。这种行为可以通过杂环的离域能力的干预来解释，这可以通过乙烯基溴化镁与一系列混合的（1,3-苯并噻唑-2-基）（对位取代）之间的反应得到证实。苯基）酮，其相对O- / C-烷基化比例取决于苯环上取代基的性质和电子效应。该结果与存在于苄基羰基碳原子上带有负电荷的中间物种的存在相一致，并且使O乙烯基格氏试剂与羰基化

  DOI：

  10.1021/jo048948p
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-(4-nitrophenyl)ethene 在 ruthenium trichloride 、 四丁基氟化铵 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3-苯并噻唑-2-基-(4-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroaryl ketones via tandem reaction of 1,1-dibromoethenes

  摘要：

  A novel method for the synthesis of heteroaryl ketones through one-pot tandem reaction of 1,1-dibromoethenes with 2-amino(thio)phenols promoted by TBAF center dot 3H(2)O and RuCl3(5%)/air was developed. This novel method includes several reactions in one-pot and utilizes economical yet efficient reagents to generate synthetically and biologically interesting heteroaryl ketones under mild conditions with good efficiency. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.111

文献信息

• Microwave-assisted controllable synthesis of 2-acylbenzothiazoles and bibenzo[b][1,4]thiazines from aryl methyl ketones and disulfanediyldianilines
  作者：Yuquan Qi、Xiaoyu Gu、Xianqiang Huang、Guodong Shen、Bingchuan Yang、Qingpeng He、Zechun Xue、Mengcheng Du、Lilong Shi、Bing Yu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.05.069

  日期：2021.11

  A condition-controlled strategy for selectively synthesis of 2-acylbenzothiazoles and bibenzo[b][1,4]thiazines from aryl methyl ketones and disulfanediyldianilines was realized using I2/DMSO or I2/MeCN systems, respectively. The desired products were synthesized in only 15 min with moderate to excellent yields (50%-90%) under microwave-assisted, metal-free conditions. The strategy provides a great

  分别使用 I 2 /DMSO 或 I 2 /MeCN 系统实现了从芳基甲基酮和二硫烷二基二苯胺选择性合成 2-酰基苯并噻唑和联苯[ b ][1,4]噻嗪的条件控制策略。在微波辅助、无金属条件下，所需产物仅在 15 分钟内合成，产率中等至极好（50%-90%）。该策略为苯并噻唑和双苯并噻嗪杂环化合物的有效合成中的选择性合成应用提供了巨大优势。
• RuCl3·3H2O Catalyzed Tandem Reaction of Alkynylbromides with 2-Aminothiophenols in Water: A Convenient Synthesis of 2-Benzoylbenzothiazoles
  作者：Xuesen Fan、Yan He、Shenghai Guo、Xinying Zhang

  DOI：10.1071/ch11217

  日期：——

  RuCl3·3H2O catalyzed tandem reaction of alkynyl bromides with 2-aminothiophenols mediated by water is shown to represent a convenient synthesis of 2-benzoylbenzothiazoles. In addition, the Ru(iii) catalyst could be readily recovered and efficiently reused together with water up to three times.

  RuCl 3 ·3H 2 O催化炔基溴与水介导的2-氨基硫酚的串联反应表明可以方便地合成2-苯甲酰基苯并噻唑。另外，Ru（iii）催化剂可以容易地回收并与水一起有效地重复使用多达三遍。
• I2 promoted domino oxidative cyclization for one-pot synthesis of 2-acylbenzothiazoles via metal-free sp3 C–H functionalization
  作者：Yan-Ping Zhu、Mi Lian、Feng-Cheng Jia、Mei-Cai Liu、Jing-Jing Yuan、Qing-He Gao、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c2cc34561g

  日期：——

  An I(2) promoted domino protocol was developed to construct 2-acylbenzothiazoles from simple and readily available aromatic ketones/unsaturated methyl ketones and o-aminobenzenethiols. The reaction proceeded smoothly under metal-free and peroxide-free conditions.

  一个I（2）促进多米诺协议被开发，构建从简单的2 acylbenzothiazoles和容易获得的芳族酮/不饱和的甲基酮和邻 - aminobenzenethiols。该反应的金属和无过氧化物的条件下顺利进行。
• A Sustainable Synthesis of 2-Benzoxazyl and 2-Benzothiazyl Ketones from Alkynyl Bromides and 2-Amino(thio)phenols Promoted by a Recyclable Catalytic System
  作者：Liangyan Cui、Yan He、Xuesen Fan

  DOI：10.1002/cjoc.201100472

  日期：2012.4

  An environmentally and economically sustainable synthesis of 2‐benzoxazyl ketones and 2‐benzothiazyl ketones through FeCl3·6H2O catalyzed tandem reactions of alkynyl bromides with 2‐amino(thio)phenols in [bmim]BF4 has been developed. Remarkable advantages of this new synthetic strategy include high efficiency, readily available starting materials, and recyclable catalyst and reaction medium.

  通过FeCl 3 ·6H 2 O催化炔基溴化物与2-氨基（硫代）苯酚在[bmim] BF 4中的串联反应，在环境和经济上可持续地合成2-苯并恶唑酮和2-苯并噻唑酮。这种新的合成策略的显着优势包括高效，易于获得的原料以及可循环使用的催化剂和反应介质。
• Copper-II mediated tandem reaction between aromatic ketones and 2-aminobenzenethiol for the synthesis of 2-aroylbenzothiazoles
  作者：Jaishree K. Mali、Devidas A. Mali、Vikas N. Telvekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.058

  日期：2016.5

  A novel copper(II) mediated tandem reaction was developed for the synthesis of 2-aroylbenzothiazoles from readily available aryl–alkyl ketones in the presence of oxygen in ethanol. This method is mild, operationally simple, makes the use of inexpensive CuBr2 as mediator, and affords the corresponding 2-aroylbenzothiazoles in moderate to good yield.

  开发了一种新颖的铜（II）介导的串联反应，用于在乙醇中存在氧气的情况下，由易于获得的芳基-烷基酮合成2-芳基苯并噻唑。该方法温和，操作简单，使用廉价的CuBr 2作为介体，并以中等至良好的产率提供了相应的2-芳酰基苯并噻唑。