1,4,5,8-萘四甲酸 | 128-97-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4,5,8-萘四甲酸
• 中文别名: 1,4,5,8-萘四羧酸；萘-1,4,5,8-四甲酸；萘四甲酸
• 英文名称: naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid
• 英文别名: 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid；ntca
• CAS: 128-97-2
• 化学式: C₁₄H₈O₈
• mdl: MFCD00004012
• 分子量: 304.213
• InChiKey: OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  405.05°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5387 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  低毒，略微带有酸味。只要保持工作环境良好通风，就不会对人体健康造成危害。在生产萘四甲酸时，无论是使用芘馏分还是苊作为原料，都可能涉及有毒有害物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2917399090
• RTECS号：
  QK3690000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储温度应保持在0-10°C，并且要避免加热。

SDS

1,4,5,8-萘四羧酸(含单酸酐) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxylic Acid (contains Monoanhydride)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4,5,8-萘四羧酸(含单酸酐)
百分比： >60.0%(N)
CAS编码： 128-97-2
分子式： C14H8O8
1,4,5,8-萘四羧酸(含单酸酐) 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
1,4,5,8-萘四羧酸(含单酸酐) 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
极微溶于： 苯, 氯仿, 乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:3800 mg/kg
orl-rat LD50:7500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: QK3690000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1,4,5,8-萘四羧酸(含单酸酐) 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒理学数据

• 急性毒性：
  • 大鼠经口LD₅₀：7500 mg/kg
  • 小鼠经口LD₅₀：3800 mg/kg

化学性质

1,4,5,8-萘四甲酸是一种白色结晶，难溶于乙醇、氯仿、苯和二硫化碳，但易溶于丙酮水溶液。

用途

1. 在塑料工业中用于制造具有良好绝缘性和抗放射性，并且能够耐受高温（400℃以上）的新型树脂——聚酰亚胺及TNM聚合物。
2. 可作为染料、颜料和树脂等中间体使用。
3. 还可用于生产还原艳橙GR、还原大红GG、还原棕B和还原棕5R等多种染料。

生产方法

1,4,5,8-萘四甲酸的制备可以通过以下几种途径实现：

• 以芘为原料，经过氯化、氧化反应可得到该产物。
• 通过苊与丙二腈反应后再进行氧化也可生成此化合物。
• 在三氯化铝存在下，将苊与氨基甲酰氯或二甲氨基甲酰氯在氯苯中加热反应后，用水解氨氧化钠溶液处理，可以制得5,6-苊二甲酸。随后经过氧化反应也能得到1,4,5,8-萘四甲酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸 在 氨 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxamide
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN105016940B
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 硫酸 、 溴 、 硝基苯 作用下， 生成 1,4,5,8-萘四甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acids and new derivatives of such acids

  摘要：

  公开号：

  US02009596A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸 、 disodium 在 1,8-monoanhydride 、 1,4,5,8-萘四甲酸 、 盐酸 作用下， 以 水 、 tetrasodium;[2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[[5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-oxidophosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] phosphate 为溶剂， 以was first formed by acidification to pH 4.8 to 4.5的产率得到1,4,5,8-萘四甲酸 1,8-单酸酐
  参考文献：
  名称：

  Oxidation process

  摘要：

  本发明涉及一种对含卤素化合物进行水解分解的生态友好过程，所述化合物的化学式为CX4或CHX3或这些化合物的混合物，其中X作为卤素是氯或溴或两者的组合，在水性碱性介质中，该过程首先将包括上述卤素含量化合物的水性碱性反应混合物保持在0℃至1000℃之间的温度下，在封闭反应容器内形成的自生压力下，保持时间为10小时以内，然后在存在亚硫酸盐的条件下，在形成的自生压力下，在70℃至150℃之间进行热处理。本发明的过程特别适用于水性碱性次卤酸盐氧化反应产生的含卤素反应产物的水解分解。本发明的过程可通过一种生态友好的方式制备萘-1,4,5,8-四羧酸及其四元碱金属盐。

  公开号：

  US05254796A1

文献信息

• Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
  申请人：Nagase Yu

  公开号：US20100036081A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.

  具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物，这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性，同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔％的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元，并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中，二胺化合物被用作单体。
• COMPOUND AND PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20200407384A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  A compound of Chemical Formula 1, and an organic photoelectric device, an image sensor, and an electronic device including the same are disclosed: In Chemical Formula 1, the definition of each substituent is as described in the detailed description.

  化学式1的化合物，以及包括该化合物的有机光电器件、图像传感器和电子设备已被披露： 在化学式1中，每个取代基的定义如详细描述中所述。
• [EN] PHOTOALIGNING MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU DE PHOTOALIGNEMENT
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2013017467A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a copolymer for the photoalignment of liquid crystals comprising a photoreactive group as given below in formula (I), compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及一种共聚物，用于液晶的光调向，包括如下所示的具有光反应性基团的化合物（I）的公式，以及其组合物，以及其在光学和电光设备，特别是液晶设备（LCD）中的使用。
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• [EN] PHOTOACTIVE MATERIALS<br/>[FR] MATERIAUX PHOTOACTIFS
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2004013086A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Diamine compounds, which in particular are useful as precursors for the production of liquid crystal alignment layers, represented by general formula (I), wherein A1 represents an organic group of 1 to 40 carbon atoms; A2 represents a hydrogen atom or an organic group of 1 to 40 carbon atoms.

  二胺化合物，特别是作为液晶取向层生产的前体物而有用，由一般式(I)代表，其中A1代表1至40个碳原子的有机基团；A2代表氢原子或1至40个碳原子的有机基团。

表征谱图