1,4-丁二胺氢溴酸盐 | 18773-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,4-丁二胺氢溴酸盐
• 英文名称: 1,4-diammoniobutane dibromide
• 英文别名: 1,4-Diaminobutane hydrobromide；butane-1,4-diamine;hydrobromide
• CAS: 18773-04-1
• 化学式: 2BrH*C₄H₁₂N₂
• 分子量: 249.977
• InChiKey: ZYTYCJCQGXUMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc dibromide 、 1,4-丁二胺氢溴酸盐 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用1 H 和13 C 核磁共振弛豫研究有机-无机钙钛矿 [NH 3 (CH 2 ) 4 (NH 3 )] ZnBr 4晶体中阳离子的物理化学性质

  摘要：

  尽管作为有机-无机杂化钙钛矿具有广泛的应用，但迄今为止尚未发表对[NH 3 (CH 2 ) 4 NH 3 ]ZnBr 4晶体的物理性质和结构动力学的详细研究。这项工作使用 X 射线衍射、差示扫描量热法 (DSC) 和热重分析 (TGA) 研究了这些晶体的结构特性。晶体结构为正交晶系，相变温度分别为 354、434 和 514 K。此外，使用1 H 和13C 核磁共振 (NMR) 弛豫。通过 [NH 3 (CH 2 ) 4 (NH 3 )] 阳离子的化学位移评估的1 H 和13 C的结构环境没有随着温度的升高而显着变化。自旋-晶格弛豫时间T 1ρ为1 H，分别为依赖于温度的变化，但第t 1ρ为13位于N-C-C-C-C-N键的中心C几乎与温度无关。我们比较了 [NH 3 (CH 2 ) 3 NH 3 ]ZnBr 4先前报道的晶体和本文制备的[NH 3 (CH 2 ) 4 (NH 3 )]ZnBr

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2021.122438
• 作为产物：
  描述：

  四亚甲基二胺 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-丁二胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型有机-无机杂化钙钛矿 [(NH3)2(CH2)3]CuCl4 和 [(NH3)2(CH2)4]CuCl2Br2 的合成、表征和光学性质

  摘要：

  有机-无机杂化钙钛矿（OIHs）是用于光电应用的新型材料中非常有前途的领域。在此，式[(NH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 ]CuCl 4由C 3 CuCl标记和[(NH 3 ) 2 (CH 2 ) 4 ]CuCl 2 Br 2由C 4标记的OIHCuClBr 是通过缓慢蒸发的方法制备的。合成过程是通过混合等摩尔乙醇溶液比例 (1:1) 的基本组分 (有机/无机) 来实现的。讨论了使用微量化学分析、能量色散 X 射线 (EDX) 和 X 射线衍射 (XRD) 表征这些材料。XRD 用于估计制备的化合物的晶体尺寸，发现 C 3 CuCl 和 C 4的晶体尺寸范围为 38.8 和 48.8 nmCuClBr，分别。通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究振动光谱并显示化合物的主要衍射峰及其归属。在研究 Cu 杂化物的光学特性中，UV 区域的强吸收得到澄清，而通过 Kubelka-Munk 方程估计的带隙能量分别为

  DOI：

  10.1002/pssa.202100036

文献信息

• Dynamic motions of organic cation in organic–inorganic hybrid 1,4-butanediammonium tetrabromocuprate (II) crystal by solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Ae Ran Lim

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132204

  日期：2022.3

  perovskite [NH3(CH2)4NH3]CuBr4 is an important material for light-emitting and photovoltaic devices. In the present study, the thermal behavior, physicochemical properties, and structural geometries were investigated. Thermogravimetric analysis revealed thermal stability of the compound up to ∼490 K. Moreover, changes were observed in the nuclear magnetic resonance chemical shifts for 1H and 14N in

  有机-无机杂化钙钛矿[NH 3 (CH 2 ) 4 NH 3 ]CuBr 4是用于发光和光伏器件的重要材料。在本研究中，研究了热行为、物理化学性质和结构几何形状。热重分析显示该化合物的热稳定性高达 490 K。此外，观察到在有机链两端键合的 NH 3基团中的1 H 和14 N 的核磁共振化学位移以及13 C 的核磁共振化学位移发生变化。 CH 2 -b 靠近 NH 3，这与 N–H•••Br 氢键的变化有关。根据自旋-晶格弛豫时间 T 1ρ分析分子动力学。CH 2 -b的13 C T 1ρ值小于 CH 2 -a 的值，因为 CH 2 -b 靠近有机链的 NH 3基团并形成了 CuBr 的 N–H•••Br 氢键4无机链。此外，当1 H和13 C位于顺磁性Cu 2+离子附近时，T 1ρ值比远离Cu 2+离子时更小。因此，[NH3 (CH 2 ) 4 NH 3 ]CuBr 4晶体具有良好的适用性，因为T
• Synthesis, Characterization, and Optical Properties of New Organic–Inorganic Hybrid Perovskites [(NH ₃ ) ₂ (CH ₂ ) ₃ ]CuCl ₄ and [(NH ₃ ) ₂ (CH ₂ ) ₄ ]CuCl ₂ Br ₂
  作者：Seham K. Abdel-Aal、Mohamed F. Kandeel、Ashraf F. El-Sherif、Ahmed S. Abdel-Rahman

  DOI：10.1002/pssa.202100036

  日期：2021.6

  perovskites (OIHs) are exceptionally promising sector of novel materials for optoelectronic applications. Herein, the OIHs of the formula [(NH3)2(CH2)3]CuCl4 labeled by C3CuCl and [(NH3)2(CH2)4]CuCl2Br2 labeled by C4CuClBr are prepared by slow evaporation method. The synthesis process is achieved by mixing equimolar ethanolic solutions ratios (1:1) of their basic components (organic/inorganic). Characterizations

  有机-无机杂化钙钛矿（OIHs）是用于光电应用的新型材料中非常有前途的领域。在此，式[(NH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 ]CuCl 4由C 3 CuCl标记和[(NH 3 ) 2 (CH 2 ) 4 ]CuCl 2 Br 2由C 4标记的OIHCuClBr 是通过缓慢蒸发的方法制备的。合成过程是通过混合等摩尔乙醇溶液比例 (1:1) 的基本组分 (有机/无机) 来实现的。讨论了使用微量化学分析、能量色散 X 射线 (EDX) 和 X 射线衍射 (XRD) 表征这些材料。XRD 用于估计制备的化合物的晶体尺寸，发现 C 3 CuCl 和 C 4的晶体尺寸范围为 38.8 和 48.8 nmCuClBr，分别。通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究振动光谱并显示化合物的主要衍射峰及其归属。在研究 Cu 杂化物的光学特性中，UV 区域的强吸收得到澄清，而通过 Kubelka-Munk 方程估计的带隙能量分别为
• Physicochemical properties of the cation in organic–inorganic perovskite [NH3(CH2)4(NH3)]ZnBr4 crystals investigated using 1H and 13C nuclear magnetic resonance relaxation
  作者：Ae Ran Lim

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122438

  日期：2021.10

  (DSC), and thermogravimetric analysis (TGA). The crystal structure was orthorhombic, and the phase-transition temperatures were 354, 434, and 514 ​K. In addition, the physicochemical properties of the cations in this crystal were investigated using 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) relaxation. The structural environments of 1H and 13C as evaluated by chemical shifts in the [NH3(CH2)4(NH3)]

  尽管作为有机-无机杂化钙钛矿具有广泛的应用，但迄今为止尚未发表对[NH 3 (CH 2 ) 4 NH 3 ]ZnBr 4晶体的物理性质和结构动力学的详细研究。这项工作使用 X 射线衍射、差示扫描量热法 (DSC) 和热重分析 (TGA) 研究了这些晶体的结构特性。晶体结构为正交晶系，相变温度分别为 354、434 和 514 K。此外，使用1 H 和13C 核磁共振 (NMR) 弛豫。通过 [NH 3 (CH 2 ) 4 (NH 3 )] 阳离子的化学位移评估的1 H 和13 C的结构环境没有随着温度的升高而显着变化。自旋-晶格弛豫时间T 1ρ为1 H，分别为依赖于温度的变化，但第t 1ρ为13位于N-C-C-C-C-N键的中心C几乎与温度无关。我们比较了 [NH 3 (CH 2 ) 3 NH 3 ]ZnBr 4先前报道的晶体和本文制备的[NH 3 (CH 2 ) 4 (NH 3 )]ZnBr