1,4-丁二胺,N-(4-叠氮苯基)- | 176325-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-丁二胺,N-(4-叠氮苯基)-
• 英文名称: N-(4-azidophenyl)-1,4-diaminobutane
• 英文别名: N~1~-(4-Azidophenyl)butane-1,4-diamine；N'-(4-azidophenyl)butane-1,4-diamine
• CAS: 176325-15-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅
• 分子量: 205.263
• InChiKey: LLUXEVHXZFQAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁二胺,N-(4-叠氮苯基)- 、 adenosine 5'-triphosphate sodium salt 在 三苯基膦 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.42h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于 NTP γ-氨基磷酸酯的芳基叠氮化物衍生物的 RNA 聚合酶 II 起始底物的光活化类似物：官能团的合成和化学和光化学反应

  摘要：

  光活化衍生物 Ar-NH-(CH2)n-NHpppB（其中 Ar = 对叠氮基苯基 (A1)、5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基 (A2) 或 4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酰基 (A3) ) 组；B = Ado 或 Guo；n = 2、3 或 4) 被合成。发现氨基磷酸酯键的稳定性取决于杂环和可光活化基团的结构。A3、Ado 和 n = 3 的衍生物被水解，再生芳基叠氮化物和 ATP，而其他衍生物在水溶液中稳定。发现在特定转录起始和腺病毒晚期启动子控制的条件下，具有 A1 和 A2、B = Ado 和 n = 2 或 4 的光类似物表现为对来自酿酒酵母的 RNA 聚合酶 II 的起始底物。N-(4-叠氮基苯基)-1,4-二氨基丁烷和N-(5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基)-1的光解，3-二氨基丙烷是光亲和试剂的两个功能片段，在水溶液中分别形成对苯醌二亚胺和对硝基-N-芳基羟胺衍生物。芳基羟胺

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0046-0
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(trifluoroacetyl)-N-(4-azidophenyl)-1,4-diaminobutane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到1,4-丁二胺,N-(4-叠氮苯基)-
  参考文献：
  名称：

  基于 NTP γ-氨基磷酸酯的芳基叠氮化物衍生物的 RNA 聚合酶 II 起始底物的光活化类似物：官能团的合成和化学和光化学反应

  摘要：

  光活化衍生物 Ar-NH-(CH2)n-NHpppB（其中 Ar = 对叠氮基苯基 (A1)、5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基 (A2) 或 4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酰基 (A3) ) 组；B = Ado 或 Guo；n = 2、3 或 4) 被合成。发现氨基磷酸酯键的稳定性取决于杂环和可光活化基团的结构。A3、Ado 和 n = 3 的衍生物被水解，再生芳基叠氮化物和 ATP，而其他衍生物在水溶液中稳定。发现在特定转录起始和腺病毒晚期启动子控制的条件下，具有 A1 和 A2、B = Ado 和 n = 2 或 4 的光类似物表现为对来自酿酒酵母的 RNA 聚合酶 II 的起始底物。N-(4-叠氮基苯基)-1,4-二氨基丁烷和N-(5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基)-1的光解，3-二氨基丙烷是光亲和试剂的两个功能片段，在水溶液中分别形成对苯醌二亚胺和对硝基-N-芳基羟胺衍生物。芳基羟胺

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0046-0

文献信息

• Photoactivatable Analogues of the Initiating Substrates of RNA Polymerase II Based on Aryl Azide Derivatives of NTP γ-Amidophosphate: Synthesis and Chemical and Photochemical Reactions of Functional Groups
  作者：D. G. Knorre、N. V. Kudryashova、T. V. Popova、M. M. Shakirov、V. S. Mal’shakova、O. E. Shpenev、L. K. Savinkova、M. V. Serebryakova、T. S. Godovikova

  DOI：10.1007/s11171-005-0046-0

  日期：2005.7

  reagents, in aqueous solutions was established to result in the formation of p-benzoquinone diimine and p-nitro-N-arylhydroxylamine derivatives, respectively. The arylhydroxylamine derivatives undergo a number of transformations in aqueous solution leading to nitroso derivatives. We concluded that it is this nitroso derivative (products of nitrene transformation, rather than the nitrenes themselves) that

  光活化衍生物 Ar-NH-(CH2)n-NHpppB（其中 Ar = 对叠氮基苯基 (A1)、5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基 (A2) 或 4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酰基 (A3) ) 组；B = Ado 或 Guo；n = 2、3 或 4) 被合成。发现氨基磷酸酯键的稳定性取决于杂环和可光活化基团的结构。A3、Ado 和 n = 3 的衍生物被水解，再生芳基叠氮化物和 ATP，而其他衍生物在水溶液中稳定。发现在特定转录起始和腺病毒晚期启动子控制的条件下，具有 A1 和 A2、B = Ado 和 n = 2 或 4 的光类似物表现为对来自酿酒酵母的 RNA 聚合酶 II 的起始底物。N-(4-叠氮基苯基)-1,4-二氨基丁烷和N-(5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基)-1的光解，3-二氨基丙烷是光亲和试剂的两个功能片段，在水溶液中分别形成对苯醌二亚胺和对硝基-N-芳基羟胺衍生物。芳基羟胺