1,4-二(1H-1,2,3-三唑-5-基)苯 | 935747-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4-二(1H-1,2,3-三唑-5-基)苯
• 英文名称: 1,4-di(1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-Di(1H-1,2,3-triazol-5-yl)benzene；4-[4-(2H-triazol-4-yl)phenyl]-2H-triazole
• CAS: 935747-92-5
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: DPRUGZYRIBOPAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴菲 、 1,4-二(1H-1,2,3-三唑-5-基)苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光元件及三氮唑衍生物的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种有机电致发光元件和如式(1)表示的三氮唑衍生物的制备方法。该有机电致发光元件包括：相对设置的阳极层和阴极层；位于所述阳极层和所述阴极层之间的至少一层有机功能层，所述有机功能层的其中一层为发光层，所述有机功能层的至少一层中含有如式(1)表示的1,2,3‑三氮唑衍生物，其中，Ar1、Ar2各自独立地选自碳原子数为6‑48的亚芳基或碳原子数为2‑48的亚杂芳基；R1、R2、R3各自独立地选自H、氰基、氨基、‑NR4R5、碳原子数为1‑8的烷基、碳原子数为6‑40的芳基或碳原子数为2‑40的杂芳基；R4、R5各自独立地选自碳原子数为6‑18的芳基或碳原子数为2‑18的杂芳基；m、n各自独立地选自1‑6中的任意整数。

  公开号：

  CN108530431B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双[(三甲基硅基)乙炔基]苯 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到1,4-二(1H-1,2,3-三唑-5-基)苯
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光元件及三氮唑衍生物的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种有机电致发光元件和如式(1)表示的三氮唑衍生物的制备方法。该有机电致发光元件包括：相对设置的阳极层和阴极层；位于所述阳极层和所述阴极层之间的至少一层有机功能层，所述有机功能层的其中一层为发光层，所述有机功能层的至少一层中含有如式(1)表示的1,2,3‑三氮唑衍生物，其中，Ar1、Ar2各自独立地选自碳原子数为6‑48的亚芳基或碳原子数为2‑48的亚杂芳基；R1、R2、R3各自独立地选自H、氰基、氨基、‑NR4R5、碳原子数为1‑8的烷基、碳原子数为6‑40的芳基或碳原子数为2‑40的杂芳基；R4、R5各自独立地选自碳原子数为6‑18的芳基或碳原子数为2‑18的杂芳基；m、n各自独立地选自1‑6中的任意整数。

  公开号：

  CN108530431B

文献信息

• Magnetically recoverable copper ferrite catalyzed cascade synthesis of 4-Aryl-1H-1,2,3-triazoles under microwave irradiation
  作者：Pubanita Bhuyan、Pratiksha Bhorali、Imdadul Islam、Amar Jyoti Bhuyan、Lakhinath Saikia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.032

  日期：2018.4

  Magnetically active CuFe2O4 catalyzed cascade synthesis of 4-Aryl-1H-1,2,3-triazoles under microwave irradiation starting from aromatic aldehydes, sodium azide and nitromethane has been developed and demonstrated here. The catalyst system needed for the purpose was prepared following a procedure by A. Dandiya et al. with a slight modification and was characterized using FT-IR, XRD, SEM-EDX and TEM

  磁性活性CuFe 2 O 4催化4-芳基-1 H的级联合成在微波辐射下，从芳族醛，叠氮化钠和硝基甲烷开始的-1,2,3-三唑已被开发出来并在此进行了证明。该目的所需的催化剂体系是按照A.Dandiya等人的方法制备的。稍作修改，并使用FT-IR，XRD，SEM-EDX和TEM分析对其进行表征。所开发方法的最显着优势是出色的时间经济性来进行转换。其他功能还包括简单的操作程序，广泛的基材覆盖范围和催化剂的易于回收。已经测试了催化剂的可重复使用性，发现直到第六个循环都非常令人满意，而效率没有显着损失。所有合成的化合物均已使用FTIR，1 H和13进行了表征CNMR光谱，HRMS。
• Facile Synthesis of 1,3,5-Triarylbenzenes and 4-Aryl-<i>NH</i> -1,2,3-Triazoles Using Mesoporous Pd-MCM-41 as Reusable Catalyst
  作者：Arijit Saha、Chia-Ming Wu、Rui Peng、Ranjit Koodali、Subhash Banerjee

  DOI：10.1002/ejoc.201801290

  日期：2019.1.10

  Mesoporous Pd‐MCM‐41 catalyzed expeditious synthesis of 1,3,5‐triarylbenzenes and 4‐aryl‐NH‐1,2,3‐triazoles have been developed via denitrative cyclo‐trimerization of β‐nitrostyrenes and de‐nitrative [3+2] cycloaddition of β‐nitrostyrenes with TMSN3 respectively. The catalyst was reused at least up to eight times with minimum loss of catalytic activity.

  通过β-硝基苯乙烯的反硝化三聚和反硝化反应，开发了介孔Pd-MCM-41催化快速合成1,3,5-三芳基苯和4-芳基NH -1,2,3-三唑。 2]分别将β-硝基苯乙烯与TMSN 3环加成。催化剂可重复使用至少八次，且催化活性损失最小。
• Palladium-Catalyzed One-Pot Synthesis of 4-Aryl-1H-1,2,3-triazoles from anti-3-Aryl-2,3-dibromopropanoic Acids and Sodium Azide
  作者：Chunxiang Kuang、Wensheng Zhang、Qing Yang

  DOI：10.1055/s-0029-1217097

  日期：2010.1

  4-Aryl-1H-1,2,3-triazoles were synthesized from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and sodium azide by a one-pot method using N,N-dimethylformamide as solvent in the presence of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) [Pd2(dba)3] and Xantphos. 1H-1,2,3-triazole - anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acid - sodium azide - Pd2(dba)3 - one-pot

  4-芳基-1- ħ -1,2,3-三唑从合成抗3-芳基-2,3- dibromopropanoic酸和叠氮化钠由一个单釜法使用Ñ，Ñ二甲基甲酰胺作为溶剂存在的情况下三（二亚苄基丙酮）二钯（0）[Pd 2（dba）3 ]和黄原磷。 1 H -1,2,3-三唑-抗3-芳基-2,3-二溴丙酸-叠氮化钠-Pd 2（dba）3-一锅
• On Water Cu@g‐C ₃ N ₄ Catalyzed Synthesis of NH‐1,2,3‐Triazoles via [2+3] Cycloadditions of Nitroolefins/Alkynes and Sodium Azide
  作者：Soumen Payra、Arijit Saha、Subhash Banerjee

  DOI：10.1002/cctc.201801524

  日期：2018.12.7

  CuCl2 (Cu@g‐C3N4) and characterized by powder X‐ray diffraction, field emission scanning electron microscopy, high resolution transmission electron microscopy, X‐ray photoelectron spectroscopy studies. An efficient and regioselective protocol for the on water synthesis of 4‐aryl‐NH‐1,2,3‐triazole derivatives via 1,3‐diipolar cycloaddition reactions of nitroolefins/phenylacetylenes to sodium azide were

  在这里，我们报道了石墨聚合的C 3 N 4负载的CuCl 2（Cu @ g‐C 3 N 4）的制造，其特征在于粉末X射线衍射，场发射扫描电子显微镜，高分辨率透射电子显微镜，X射线光电子能谱研究。通过使用Cu @ g-C 3证明了通过硝基烯烃/苯基乙炔与叠氮化钠的1,3-二极性环加成反应进行水合成4-芳基-NH -1,2,3-三唑衍生物的高效且区域选择性的方案N 4作为坚固且可重复使用的催化剂。
• Selective Gas Adsorption in the Flexible Metal-Organic Frameworks Cu(BDTri)L (L=DMF, DEF)
  作者：Aude Demessence、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1002/chem.201000053

  日期：2010.5.25

  enabled isolation of two new three‐dimensional metal–organic frameworks of formulae Cu(BDTri)L in which L=DMF (1) and diethylformamide (DEF; 2). These compounds have the same primary structure, featuring one‐dimensional channels with the bridging DMF or DEF molecules pointing into the cavity. Upon exposure to solvent vapors, both display a reversible flexibility, as characterized by single‐crystal to single‐crystal

  使用对位配体1,4-苯二（1 H -1,2,3-三唑）（H 2 BDTri）可以分离两个新的分子式为Cu（BDTri）L的三维有机金属框架，其中L = DMF（1）和二乙基甲酰胺（DEF；2）。这些化合物具有相同的一级结构，具有一维通道，桥接的DMF或DEF分子指向空腔。暴露于溶剂蒸汽后，两者都显示出可逆的柔韧性，其特征为单晶至单晶的相变（1）。化合物的O 2吸附等温线显示出与永久性微孔和开孔过程相关的两步吸附行为。在N的情况下在2吸附下，只有1呈现出两步吸附等温线，而2则没有任何开孔，这表明柔性骨架腔体的设计可以控制开孔，从而可能增强O 2 / N 2分离。