1,4-二(1H-1,2,3-三唑-1-基)丁烷 | 858098-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4-二(1H-1,2,3-三唑-1-基)丁烷
• 英文名称: 1,4-di(1,2,3-triazol-1-yl)butane
• 英文别名: 1,4-Bis(1,2,3-triazol-1-yl)butane；1-[4-(triazol-1-yl)butyl]triazole
• CAS: 858098-43-8
• 化学式: C₈H₁₂N₆
• 分子量: 192.223
• InChiKey: KZKNODWKRIYTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 1,4-二(1H-1,2,3-三唑-1-基)丁烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到1,4-di(5-ethyl-1,2,3-triazol-1-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  Double spin transition in a two dimensional Fe(ii) coordination network

  摘要：

  在二维配位网络[Fe(ebbtr)₂(CH₃CN)₂](ClO₄)₂·4CH₃CN中，发生了一系列的低自旋（LS）→高自旋（HS）→低自旋（LS）→高自旋（HS）的跃迁。

  DOI：

  10.1039/c8cc01621f

文献信息

• Hydrothermal synthesis and characterization of a series of luminescent Ag(<scp>i</scp>) coordination polymers with two new multidentate bis-(1,2,3-triazole) ligands: structural diversity, polymorphism and photoluminescent sensing
  作者：Jian Zhong Huo、Xiu Mei Su、Xiang Xia Wu、Yuan Yuan Liu、Bin Ding

  DOI：10.1039/c6ce01275b

  日期：——

  exhibits highly selective and sensitive luminescence sensing of Cr2O72− ions in aqueous solutions with high quenching efficiency (Ksv = 1.53 × 104 L mol−1) and low detection limit (0.23 μM (S/N = 3)), which make it a promising candidate for sensing Cr2O72− anion pollutants in the actual measurement process. 5 is the first coordination polymer based on a bis-(1,2,3-triazole) derivative as luminescent probes

  在这项工作中，两个新的多齿双-（1,2,3-三唑）配体1-（4-（2 H -1,2,3-三唑-2-基）丁基）-1 H -1,2，设计并合成了3-三唑（L 1）和1，6-双（2 H -1,2,3-三唑-2-基）己烷（L 2）。在水热条件下，一系列发光的Ag（I）配位聚合物，即[Ag（L 1）2 ]·（PF 6）} n（1），[Ag 2（L 1）2（bbtr）] ·（BF 4）2 } n（2），[Ag 2（L 1）2（bbtr）]·（BF 4）2 } Ñ（3），[银2（L 1）2（bbtr）]·（PF 6）2 } Ñ（4）和将[Ag 2（可以分离出L 2）（NO 3）2 ] n（5）（bbtr = 1,4-二（1,2,3-三唑-1-基）丁烷）。对于1，双齿L 1配体桥接相邻的Ag（I）离子，形成一维管状框架。此外，当L 1和bbtr用于与AgBF 4反应，可以在不同的反应温度下分离出两种报道很少的基于混合配体多态性簇的Ag
• Single crystal-to-single crystal transformation – from two distinct to three distinct spin crossover centers in 2D coordination polymer [Fe(bbtr)₃](CF₃SO₃)₂
  作者：Maria Książek、Marek Weselski、Joachim Kusz、Robert Bronisz

  DOI：10.1039/d1dt03578a

  日期：——

  results of Mössbauer studies. In the polymorphic system (1c) there are three crystallographically independent iron(II) ions. The temperature dependence results for magnetic susceptibility indicated complete, one-step spin crossover very similar to that of 1; however, single-crystal X-ray diffraction studies of 1c revealed that spin crossover for each crystallographically independent iron(II) ion occurs

  1,4-二(1,2,3-三唑-1-基)丁烷 (bbtr) 在与三氟甲磺酸铁 ( II ) 的反应中形成二维 (2D) 配位聚合物 ( 1 ) 。在晶格中，有两个晶体学上独特的铁 ( II ) 离子被一个通过氮原子 N3 配位的 1,2,3-三唑环八面体包围。单晶 X 射线衍射研究表明，每个晶体学上独立的铁 ( II ) 离子的自旋交叉在不同温度下进行（T 1/2 (Fe1) = 201 K；T 1/2 (Fe2) = 216 K），而磁测量表明有一步，完全热诱导自旋交叉（T 1/2= 205 K)。随着时间的推移，配合物1经历单晶到单晶转变 (SCSC) 到从R到P 6 3空间群的转换系统 ( 1c ) ，伴随着晶格参数c的显着变化（大约缩短三分之一），因此是晶胞体积。结构转变与聚合物层和阴离子网络的重建有关，这反映在穆斯堡尔研究的结果中。在多晶型系统 ( 1c ) 中，有三个晶体学上独立的铁
• 1,4-Di(1,2,3-triazol-1-yl)butane as Building Block for the Preparation of the Iron(II) Spin-Crossover 2D Coordination Polymer
  作者：Robert Bronisz

  DOI：10.1021/ic050449z

  日期：2005.6.1

  The novel bidentate ligand 1, 4-di(1 2,3-triazol-1-yl) butane (bbtr) reacts with Fe(CIO4)(2)(.)6H(2)O to form the 2D coordination polymer with (3,6) network topology. The [Fe(bbtr)(3)](CIO4)(2)}(infinity) represents an example of spin-crossover material based on 1,2,3-triazole as donor group, and displays an abrupt spin transition accompanied by a thermal hysteresis loop (T-1/2(down arrow) = 101 K and T-1/2(up arrow) = 109 K).
• Double spin transition in a two dimensional Fe(<scp>ii</scp>) coordination network
  作者：Marek Weselski、Maria Książek、Dominika Rokosz、Agnieszka Dreczko、Joachim Kusz、Robert Bronisz

  DOI：10.1039/c8cc01621f

  日期：——

  In the two dimensional coordination network [Fe(ebbtr)₂(CH₃CN)₂](ClO₄)₂·4CH₃CN a sequence of LS → HS → LS → HS transitions occurs.

  在二维配位网络[Fe(ebbtr)₂(CH₃CN)₂](ClO₄)₂·4CH₃CN中，发生了一系列的低自旋（LS）→高自旋（HS）→低自旋（LS）→高自旋（HS）的跃迁。