1,4-二(十二烷氧基)-2,5-二碘苯 | 145483-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-二(十二烷氧基)-2,5-二碘苯
• 英文名称: 1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-diiodobenzene
• 英文别名: 1,4-didodecyloxy-2,5-diiodobenzene；2,5-bis(dodecyloxy)-1,4-diiodobenzene；1,4-bis(dodecanoxy)-2,5-diiodo-benzene；1,4-didodecoxy-2,5-diiodobenzene
• CAS: 145483-66-5
• 化学式: C₃₀H₅₂I₂O₂
• 分子量: 698.551
• InChiKey: UYVOFGKXIVCZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(十二烷氧基)-2,5-二碘苯 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-ethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  超分子惯性的热辅助光子反演

  摘要：

  旋转成对照：光响应性超分子组装表明光以及加热（Δ）和冷却（）可以引起分子之间的手性通讯。这种效应导致复合物的螺旋度发生偏倚，从而导致宏观手性的可逆转换，如发射的圆偏振光（CPL）的符号反转所示。

  DOI：

  10.1002/anie.201205332
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 溶剂黄146 硫酸 、 碘 、 碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-二(十二烷氧基)-2,5-二碘苯
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 1,4-Dialkoxy and 1,4-Dialkyl Substituted 2,5-Divinylbenzenes via the Stille Reaction

  摘要：

  描述了一种高效的钯催化交叉偶联反应，其中三丁基（乙烯基）锡与二烷氧基和二烷基取代的1,4-二卤苯进行偶联。这种单步偶联提供了功能化2,5-二乙烯基苯的高效合成，这些化合物是1,4-苯乙烯共聚物的有用前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.367

文献信息

• Molecular Spoked Wheels: Synthesis and Self-Assembly Studies on Rigid Nanoscale 2D Objects
  作者：A. Vikas Aggarwal、Stefan-S. Jester、Sara Mehdizadeh Taheri、Stephan Förster、Sigurd Höger

  DOI：10.1002/chem.201203444

  日期：2013.4.2

  We present the efficient synthesis of a new molecular spoked‐wheel structure (MSW‐3). Two derivatives with diameters of approximately 4 nm have been prepared. By highlighting the importance of pseudo‐high‐dilution conditions during cyclization, we were able to access the compounds on a several hundred milligram scale. In addition to the standard characterization (NMR spectroscopy, MS), we describe

  我们提出了一种新的分子辐轮结构（MSW-3）。已经制备了两种直径约4nm的衍生物。通过强调在环化过程中假高稀释条件的重要性，我们能够以几百毫克的规模使用这些化合物。除了标准表征（NMR光谱，MS）之外，我们还通过与适当的模型生色团进行比较来描述荧光MSW的光学性质的详细研究。此外，还通过光和X射线散射实验对溶液中的结构进行了全面研究。扫描隧道显微镜（STM）揭示了分子在高取向热解石墨上的二维组织，并强调了辐条轮结构。通过小角度X射线散射测量的这些分子的直径与STM获得的直径非常吻合，并且与分子建模的结果相符。这证实了辐条的刚性作用，从而产生了形状持久的纳米级扁圆形有机化合物。
• Synthesis of a Photochromic Conjugated Polymer Incorporating Spirobenzopyran­ in the Backbone
  作者：Man-Kit Ng、Jinhua Yang

  DOI：10.1055/s-2006-942529

  日期：——

  Photochromic conjugated polymer with photochemically isomerizable spirobenzopyran (SP) moiety as part of the conjugated backbone was synthesized. Upon irradiation with UV light of 365 nm, a new absorption band appeared above 500 nm due to the formation of the merocyanine (MC) form, which corresponds to a highly conjugated structure.

  合成了具有可光化学异构化螺苯并吡喃 (SP) 部分作为共轭主链一部分的光致变色共轭聚合物。在 365 nm 的紫外光照射下，由于部花青 (MC) 形式的形成，在 500 nm 以上出现了新的吸收带，这对应于高度共轭的结构。
• Supramolecular Nano Networks Formed by Molecular-Recognition-Directed Self-Assembly of Ditopic Calix[5]arene and Dumbbell [60]Fullerene
  作者：Takeharu Haino、Youko Matsumoto、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1021/ja0524088

  日期：2005.6.1

  Dumbbell fullerene 1 and ditopic bisdouble-calix[5]arene 2 were synthesized. Their iterative host-guest complexations create the supramolecular nano network. Scanning electron microscopy revealed the formation of the branched fiber, possessing a length of more than 100 mum and widths of 250-500 nm on a glass plate. More detailed information was given by atomic force microscopy. The formed fibers on

  合成了哑铃富勒烯1和双位双双杯[5]芳烃2。他们的迭代主客体复合创造了超分子纳米网络。扫描电子显微镜显示分枝纤维的形成，在玻璃板上具有超过 100 毫米的长度和 250-500 纳米的宽度。原子力显微镜提供了更详细的信息。在云母板上形成的纤维具有60-90nm的宽度和1.2-1.9nm的高度。纳米尺寸的组件可能由一束 40-60 条聚合物链组成，这些聚合物链通过将烷基侧链与范德华相互作用缠结而成。
• Investigation of sp²-sp Coupling for Electron-Enriched Aryl Dihalides under Oxygen-Free Sonogashira Coupling Reaction Conditions Using a Two-Chamber Reaction System
  作者：Xue-Yi Chen、Charles Barnes、Jerry R. Dias、T. C. Sandreczki

  DOI：10.1002/chem.200801541

  日期：2009.2.16

  formed during Sonogashira reactions; after complete reaction the solution retains a characteristic light color (see picture). Very sluggish Sonogashira reactions of electron‐enriched aryl diiodides have been carried out in high yield in an oxygen‐free, two‐chamber reaction system. The formation of triethylamine hydroiodide crystals was monitored to determine the completion of reaction.

  在Sonogashira反应过程中形成了三乙胺氢碘酸盐晶体。反应完成后，溶液保持特征性的浅色（见图）。富电子的芳基二碘化物的非常缓慢的Sonogashira反应在无氧，两腔反​​应系统中以高收率进行。监测三乙胺氢碘化物晶体的形成，以确定反应的完成。
• 化合物、並びにそれを用いた糖化合物の検出材料及び検出方法
  申请人：学校法人東京電機大学

  公开号：JP2020002024A

  公开（公告）日：2020-01-09

  【課題】糖化合物の検出に適した新規な化合物、及びそれを用いた糖化合物の検出手段の提供。【解決手段】一般式（Ａ１）又は（Ｂ１）で表す化合物。（Ａｒ１は置換基及び／又は環中にヘテロ原子を有してもよい芳香環；各Ａｒ２は各々独立に置換基を有してもよい芳香環；Ａｒ３は少なくとも一つの−Ｂ（ＯＨ）２を有する、置換基を有してもよい芳香環；Ｒ１はＨ、又は炭素鎖の途中にヘテロ原子を含んでもよいＣ１〜２０のアルキル基又はアルキルオキシ基；ｎは１〜５の整数；二重結合及び破線の組み合わせで表す結合は各々独立に二重結合又は三重結合である。）【選択図】なし

  提供适用于糖化合物检测的新化合物以及利用该化合物进行糖化合物检测的方法。通用式（A1）或（B1）表示的化合物。（Ar1代表可含有取代基和/或环中有杂原子的芳香环；每个Ar2代表各自独立的可含有取代基的芳香环；Ar3至少含有一个-B(OH)2，可含有取代基的芳香环；R1代表H，或者在碳链中可含有杂原子的C1-20烷基或烷氧基；n为1-5的整数；用双键和虚线组合表示的键分别独立为双键或三键。）【选择图】无