2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-ethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene | 1138324-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-ethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene
• 英文别名: ((2,5-bis(dodecyloxy)-4-ethynylphenyl)ethynyl)triisopropylsilane
• CAS: 1138324-68-1
• 化学式: C₄₃H₇₄O₂Si
• 分子量: 651.145
• InChiKey: GJHIWGCEWYCTNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-65 °C
• 沸点：
  673.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.84
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(3,7-dimethyl-octyloxy)-2,5-diiodo-benzene 、 2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-ethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子惯性的热辅助光子反演

  摘要：

  旋转成对照：光响应性超分子组装表明光以及加热（Δ）和冷却（）可以引起分子之间的手性通讯。这种效应导致复合物的螺旋度发生偏倚，从而导致宏观手性的可逆转换，如发射的圆偏振光（CPL）的符号反转所示。

  DOI：

  10.1002/anie.201205332
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-trimethylsilylethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-ethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）三联吡啶配合物通过低级（亚苯基亚乙炔基）间隔基连接到萘二酰亚胺上的光诱导电子转移†

  摘要：

  三种新的二联体的制备和表征。 三联吡啶钌 复杂的链接到 萘据报道通过不同长度的亚苯基亚乙炔间隔基的双酰亚胺电子受体（一个或两个单元）。二元组的不同之处还在于垫片在锚固环上的锚固位置。联吡啶，附加在4位或5位。循环伏安法和UV-Vis吸收光谱表明，在5-位连接的间隔基确保了更长的π-共轭长度，但电子传递速率表明其电子耦合性低于4-位。光诱导的发射率表明该分子的MLCT激发态显着淬灭。钌在这些二元复合体中。除了与一个亚苯基亚乙炔基单元在5位相连的二元组之外，所有其他二元组的瞬态吸收光谱表明，MLCT激发态几乎完全通过电子转移而衰减，从而形成电荷分离态茹三世–国家情报局-。无法观察到该状态，大概是因为随后重组为基态比其形成快得多。在仅与一个亚苯基亚乙炔基单元连接的5位二元体中，室温下3 MLCT *状态与3 NBI *状态处于平衡状态，并且还会通过电子转移而衰减。这些二重体的显着特征是首先通过锚

  DOI：

  10.1039/b810856k

文献信息

• The Helix to Super‐Helix Transition in the Self‐Assembly of π‐Systems: Superseding of Molecular Chirality at Hierarchical Level
  作者：Mohamed Hifsudheen、Rakesh K. Mishra、Balaraman Vedhanarayanan、Vakayil K. Praveen、Ayyapanpillai Ajayaghosh

  DOI：10.1002/anie.201707392

  日期：2017.10.2

  Insights on the evolution of chiral super-helix π-systems through helicity reversal are reported. Concentration- and temperature-dependent decoiling and depolymerization experiments and morphological analysis reveal that the initial formation of the chiral elementary fibers are controlled by molecular chirality, whereas the hierarchical assembly of the chiral fibers to super-helical bundles goes in

  报道了通过螺旋反转对手性超螺旋π系统的进化的见解。依赖于浓度和温度的解卷和解聚实验以及形态分析表明，手性基本纤维的初始形成受分子手性控制，而手性纤维到超螺旋束的层次组装则朝相反的方向进行。
• Planar-Chiral Through-Space Conjugated Oligomers: Synthesis and Characterization of Chiroptical Properties
  作者：Yasuhiro Morisaki、Kenichi Inoshita、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/chem.201402930

  日期：2014.7.1

  active through‐space conjugated oligomers, namely, a dimer, trimer, tetramer, and cyclic trimer, consisting of a planar‐chiral [2.2]paracyclophane skeleton were synthesized. In the ground state, observed similarities in the chiroptical properties of the oligomers were attributed to the equivalent orientations of two adjacent chromophores. In the excited state, the oligomers were folded into a form analogous

  合成了具有光学活性的空间共轭低聚物，即由平面-手性[2.2]对环环烷骨架组成的二聚体，三聚体，四聚体和环状三聚体。在基态下，低聚物的手性的观察到的相似性归因于两个相邻发色团的等效取向。在激发态下，通过光激发将低聚物折叠成类似于单手螺旋的形式。分散溶液中的所有化合物均表现出强烈的圆偏振发光，且各向异性因子相对较大，约为10 -3。