1,4-二乙酰氧基-2-环庚烯 | 103564-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二乙酰氧基-2-环庚烯
• 英文名称: 1,4-diacetoxy-2-cycloheptene
• 英文别名: 3,7-diacetoxy-cycloheptene；3,7-Diacetoxy-cyclohepten；(4-Acetyloxycyclohept-2-en-1-yl) acetate
• CAS: 103564-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: UADLQVRRAURCBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二乙酰氧基-2-环庚烯 在 lithium tetrachloropalladate 、 lithium acetate dihydrate 、 水 、 甲基三氧化铼(VII) 、 对苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.16h， 生成 (1R,4S)-cyclohept-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过基于氧化or催化的脱氧脱水的串联反应扩展生物质衍生化学品的范围

  摘要：

  DODH的新模式：氧化hen化合物充当脱氧脱水（DODH）/酸两用催化剂，将生物质衍生的二醇底物转化为多种商品化学前体。通过2-烯-1,4-二醇和2,4-二烯-1,6-二醇的串联[1,3] -OH移位/ DODH以及DODH /酯化序列突出了这种方法的优势糖酸到不饱和酯的合成，用于生产聚合物和增塑剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201307564
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(4-bromo-cyclohept-2-enyl ester) 、 四乙基醋酸铵 在 丙酮 作用下， 生成 1,4-二乙酰氧基-2-环庚烯
  参考文献：
  名称：

  Proximity Effects. X. cis-1,4-Cycloheptanediol from Solvolysis of Cycloheptene Oxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01580a047

文献信息

• Bäckvall, Jan-E.; Hopkins, R. Bruce; Grennberg, Helena, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5160 - 5166
  作者：Bäckvall, Jan-E.、Hopkins, R. Bruce、Grennberg, Helena、Mader, Mary M.、Awasthi, Alok K.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical Transformations of Simple Troponoid Systems. I. Photo-γ-tropolone Methyl Ether¹
  作者：O. L. Chapman、D. J. Pasto

  DOI：10.1021/ja01499a044

  日期：1960.7
• Proximity Effects. X. cis-1,4-Cycloheptanediol from Solvolysis of Cycloheptene Oxide¹
  作者：Arthur C. Cope、Theodor A. Liss、Geoffrey W. Wood

  DOI：10.1021/ja01580a047

  日期：1957.12
• Expanding the Scope of Biomass-Derived Chemicals through Tandem Reactions Based on Oxorhenium-Catalyzed Deoxydehydration
  作者：Mika Shiramizu、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201307564

  日期：2013.12.2

  New modes of DODH: Oxorhenium compounds act as deoxydehydration(DODH)/acid dual‐purpose catalysts to transform biomass‐derived diol substrates into a variety of commodity chemical precursors. The power of this approach is highlighted by a tandem [1,3]‐OH shift/DODH of 2‐ene‐1,4‐diols and 2,4‐diene‐1,6‐diols, and by a DODH/esterification sequence of sugar acids to unsaturated esters for the production

  DODH的新模式：氧化hen化合物充当脱氧脱水（DODH）/酸两用催化剂，将生物质衍生的二醇底物转化为多种商品化学前体。通过2-烯-1,4-二醇和2,4-二烯-1,6-二醇的串联[1,3] -OH移位/ DODH以及DODH /酯化序列突出了这种方法的优势糖酸到不饱和酯的合成，用于生产聚合物和增塑剂。