1,4-二噁烷-2,5-二酮,3-甲基-6-(1-甲基乙基)- | 228115-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二噁烷-2,5-二酮,3-甲基-6-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: 4-O-acetyl-1,6-anhydro-3-(N,N-dibenzylamino)-3-deoxy-β-D-gulopyranose 2-(o-xylylene phosphate)
• 英文别名: [(1R,2R,3R,4R,5R)-3-(dibenzylamino)-4-[(3-oxo-1,5-dihydro-2,4,3lambda5-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] acetate；[(1R,2R,3R,4R,5R)-3-(dibenzylamino)-4-[(3-oxo-1,5-dihydro-2,4,3λ5-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] acetate
• CAS: 228115-48-8
• 化学式: C₃₀H₃₂NO₈P
• 分子量: 565.56
• InChiKey: RKBZSZKKNJQXNU-CMPUJJQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二噁烷-2,5-二酮,3-甲基-6-(1-甲基乙基)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以94%的产率得到4-O-acetyl-3-amino-1,6-anhydro-3-deoxy-β-D-gulopyranose 2-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate

  摘要：

  Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00327-0
• 作为产物：
  描述：

  4a-乙基-2,4a,5,6,7,7a-六氢-4-(3-羟基苯基)-1-甲基-1H-1-吡喃并英并啶 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氮唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.66h， 生成 1,4-二噁烷-2,5-二酮,3-甲基-6-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate

  摘要：

  Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00327-0

文献信息

• Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate
  作者：Barry R. Dent、Richard H. Furneaux、Graeme J. Gainsford、Gregory P. Lynch

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00327-0

  日期：1999.5

  Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.