b-D-古洛吡喃糖,1,6-脱水-3-[二(苯基甲基)氨基]-3-脱氧-4-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)- | 228115-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: b-D-古洛吡喃糖,1,6-脱水-3-[二(苯基甲基)氨基]-3-脱氧-4-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)-
• 英文名称: 1,6-anhydro-3-(N,N-dibenzylamino)-3-deoxy-4-O-(2-tetrahydropyranyl)-β-D-gulopyranose
• 英文别名: (1R,2R,3S,4R,5R)-3-(dibenzylamino)-2-(oxan-2-yloxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-ol
• CAS: 228115-45-5
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₅
• 分子量: 425.525
• InChiKey: VOGXVFAGNZLUDS-FCBUWFEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  b-D-古洛吡喃糖,1,6-脱水-3-[二(苯基甲基)氨基]-3-脱氧-4-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)- 在 四氮唑 、 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 b-D-古洛吡喃糖,1,6-脱水-3-[二(苯基甲基)氨基]-3-脱氧-2-O-(1,5-二氢-3-羟基-2,4,3-苯并二噁磷杂庚英-3-基)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate

  摘要：

  Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00327-0
• 作为产物：
  描述：

  4a-乙基-2,4a,5,6,7,7a-六氢-4-(3-羟基苯基)-1-甲基-1H-1-吡喃并英并啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.91h， 生成 b-D-古洛吡喃糖,1,6-脱水-3-[二(苯基甲基)氨基]-3-脱氧-4-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate

  摘要：

  Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00327-0